2019-2020年高中化學(xué) 第3章 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第1課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)教案 魯科版選修5.doc
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2019-2020年高中化學(xué) 第3章 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第1課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)教案 魯科版選修5 一、教學(xué)設(shè)計(jì) 本節(jié)是教材是在有機(jī)化學(xué)選修模塊中較為重要的一節(jié)。通過本節(jié)內(nèi)容的教學(xué)不僅可以學(xué)會有機(jī)合成的方法,體會有機(jī)合成對人類的重要影響,還可以起到全面整理有機(jī)化合物、官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)、反應(yīng)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化和合成之間的關(guān)系,更深刻的體會有機(jī)化學(xué)的內(nèi)在價(jià)值,有利于學(xué)生構(gòu)架有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)認(rèn)知結(jié)構(gòu)框架。 二、教學(xué)目標(biāo) 1.使學(xué)生通過苯甲酸苯甲酯的合成路線的分析提煉出有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序——逆推法。 2.在分析苯甲酸苯甲酯的合成路線的過程中培養(yǎng)學(xué)生的閱讀能力和處理信息的能力。 3.了解原子經(jīng)濟(jì)等綠色合成思想的重要性。 4.使學(xué)生體驗(yàn)有機(jī)化學(xué)合成對人類社會的巨大貢獻(xiàn)及光明的發(fā)展前景。 【教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)】 重點(diǎn):有機(jī)合成的關(guān)鍵逆合成分析法在有機(jī)合成過程分析中的應(yīng)用。 難點(diǎn) :逆合成分析法思維能力的培養(yǎng)。 三、教學(xué)準(zhǔn)備:多媒體課件 四、教學(xué)過程 環(huán)節(jié) 教師活動 學(xué)生活動 設(shè)計(jì)意圖 問題回顧 1、寫出有機(jī)物引入鹵素、羥基、酮基(醛基)、羧基和碳碳雙鍵的常見方程式。 2、畫出不同官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,并注明反應(yīng)條件。 書寫并檢查 檢查學(xué)生的掌握情況,為本節(jié)學(xué)習(xí)做鋪墊。 導(dǎo)入新課 圖片展示在有機(jī)合成方面成果。成功的關(guān)鍵就是有機(jī)合成的設(shè)計(jì),今天讓我們一起來學(xué)習(xí)如何進(jìn)行有機(jī)合成。 傾聽進(jìn)入學(xué)習(xí)狀態(tài) 提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,使學(xué)生進(jìn)入學(xué)習(xí)狀態(tài)。 交流研討 【交流與研討1】PPT展示 1、 在上述合成過程中,碳骨架是如何構(gòu)建的?官能團(tuán)是如何轉(zhuǎn)化的? 2、 設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的方法有哪些?(PPT展示學(xué)生根據(jù)預(yù)習(xí)情況填寫) 學(xué)生回答后,老師點(diǎn)評。 1、順推法:從確定的某種原料分子開始,逐步經(jīng)過碳鏈的連接和官能團(tuán)的安裝來完成。在這樣的有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)中,首先要比較原料分子和目標(biāo)分子在結(jié)構(gòu)上異同 ,設(shè)計(jì)由原料分子轉(zhuǎn)向目標(biāo)分子的合成路線。即:原料→中間產(chǎn)物→產(chǎn)品。 2、逆推法:采用逆向思維方法,從產(chǎn)品組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手,逆推出合成該物質(zhì)的前一步有機(jī)物X,若X不是原料,再進(jìn)一步逆推出X 又是如何從另一種有機(jī)物Y經(jīng)一步反應(yīng)而制得的,如此類推,直至推出合適的原料。即從目標(biāo)分子開始,采取從產(chǎn)物逆推出原料來設(shè)計(jì)合理合成路線的方法。 對上節(jié)課學(xué)習(xí)的碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化的知識有機(jī)的結(jié)合。 交流研討2 以草酸二乙酯的合成為例,說明“逆合成分析法”在有機(jī)合成中的應(yīng)用,寫出相應(yīng)的分析過程: (1) 觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu):分析草酸二乙酯官能團(tuán)有 ; (2) 逆推,設(shè)計(jì)合成路線:逆推,酯是由酸和醇合成的,則反應(yīng)物為 和 ;再逆推,酸是由醇氧化,成醛再氧化為酸來的,則可推出醇為 ;再逆推,此醇A與乙醇的不同之處在于 ;醇羥基的引入可用 和 法; 再逆推,在2個(gè)相鄰碳上引入鹵素原子的方法為 ; 所以合成乙二酸二乙酯的基礎(chǔ)原料為 ,乙烯和水加成生成乙 (3)優(yōu)選合成路線 逆推法的一般程序示意圖 思考并寫出上述各步的化學(xué)反應(yīng)方程式。體會優(yōu)化合成路線考慮綠色化學(xué)及 原子經(jīng)濟(jì)性;原材料無毒害;產(chǎn)品無污染;最大限度節(jié)約能源。 掌握并學(xué)會運(yùn)用逆推法 苯甲酸苯甲酯的合成路線 任務(wù)1:分析目標(biāo)化合物分子的結(jié)構(gòu),并逆推出原料分子。 提示:①充分利用已學(xué)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì) ②原料分子盡量是常見烴類物質(zhì) ③新信息提供:(盡可能的找出多條合成路線并進(jìn)行優(yōu)化) 學(xué)生設(shè)計(jì)出合成路線并書寫相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)。選擇最佳合成路線。老師點(diǎn)評。 學(xué)會設(shè)計(jì)合成路線,并運(yùn)用已學(xué)知識進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)方案。 歸納總結(jié) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì) 1.有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)方法一般有:正推法、逆推法和兩頭湊法 2.學(xué)習(xí)一種典型的設(shè)計(jì)方法---逆推合成法 3、選擇有機(jī)合成路線的原則:原料易得、過程簡單、成本低、副產(chǎn)品少、盡量是綠色合成。 學(xué)生小結(jié)并掌握 知識系統(tǒng)有條理。 鞏固 提高 1、 在一定條件下,下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中,原子經(jīng)濟(jì)性最好的是 A + C2H5Cl —C2H5 + HCl B + C2H5OH —C2H5 + H2O C + CH2=CH2 —C2H5 D —CHBr—CH3 —CH=CH2 + HBr —CH=CH2 + H2 —C2H5 2、用溴乙烷制取1,2―二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是 B r2 B r2 NaOH水溶液 △ A、CH3CH2Br CH3CH2OHCH2=CH2 CH2BrCH2Br B、CH3CH2Br CH2BrCH2Br B r2 HB r NaOH醇溶液 △ C、CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH3 CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 △ B r2 D、CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br 3、有以下一系列反應(yīng),最終產(chǎn)物為草酸。 已知A的相對分子質(zhì)量比乙烷的大79,請推測用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。 A_________B ___________ C____________D____________E______________F________ 4、乙酸苯甲酯對花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。 (1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A ,C: (2)①、③發(fā)生的反應(yīng)類型分別是_____________、_____________ (3)寫出②的反應(yīng)方程式__________________________________________________ 教后反思 本部分的教學(xué)關(guān)鍵在于讓學(xué)生掌握有機(jī)合成的兩種重要方法,特別是逆推合成,初步形成有機(jī)合成的基本能力,為達(dá)到這個(gè)目的,我主要采用了以講練結(jié)合為主,其他教學(xué)方法為輔的教學(xué)方式。 在教學(xué)設(shè)計(jì)上,我采取有簡單的合成過程入手,可以有效的分散教學(xué)的難度,把教學(xué)的重點(diǎn)放在有機(jī)合成的方法上。但是學(xué)生的訓(xùn)練量還是偏少,所以還要適當(dāng)?shù)脑黾右恍├}和訓(xùn)練題。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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