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第二章烴和鹵代烴 章節(jié)復(fù)習(xí)強(qiáng)化篇 下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A 乙醇 甲苯 硝基苯B 苯 苯酚 己烯C 苯 甲苯 環(huán)己烷D 甲酸 乙醛 乙酸 熱身訓(xùn)練一 C 乙醇 甲苯和硝基苯中 乙醇可以和水互溶 甲苯不和水互溶但比水密度小 硝基苯不和水互溶但比水密度大 可以鑒別 排除A 苯 苯酚和己烯可以選濃溴水 苯能萃取溴水中的溴分層 苯酚和濃溴水生成白色沉淀 己烯和溴水中的溴加成使其褪色 可以鑒別 排除B 苯 甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似 不能鑒別 選C 甲酸 乙醛 乙酸可以選新制氫氧化銅懸濁液鑒別 甲酸能溶解新制氫氧化銅懸濁液但加熱時生成磚紅色沉淀 乙醛不能溶解新制氫氧化銅懸濁液但加熱時生成磚紅色沉淀 乙酸只能溶解新制氫氧化銅懸濁液 可以鑒別 排除D 答案 解析 熱身訓(xùn)練一 有機(jī)物分子中原子間 或原子與原子團(tuán)間 的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同 下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是 A 苯酚能與NaOH溶液反應(yīng) 乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng) 乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D 苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應(yīng) 甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng) 熱身訓(xùn)練二 B 苯酚能與NaOH溶液反應(yīng) 乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化 甲苯與濃硝酸反應(yīng)更容易 說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代 答案 解析 熱身訓(xùn)練二 考綱展示 1 以烷 烯 炔和芳香烴的代表物為例 比較它們在組成 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異 2 了解天然氣 石油液化氣和汽油的主要成分及應(yīng)用 3 了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系 4 了解加成反應(yīng) 取代反應(yīng)和消去反應(yīng) 5 能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響 6 舉例說明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用 考綱解讀 考點(diǎn)一 脂肪烴的組成 結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 考點(diǎn)一 脂肪烴的組成 結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 例題一 下列各組有機(jī)物中 只需加入溴水就能一一鑒別的是 A 己烯 苯 四氯化碳B 苯 己炔 己烯C 己烷 苯 環(huán)己烷D 甲苯 己烷 己烯 己烯能使溴水褪色 苯 四氯化碳均能萃取溴水中的溴 苯比水的密度小 油狀液體在上層 四氯化碳比水的密度大 油狀液體在下層 A正確 己炔 己烯均能使溴水褪色 B錯誤 C項(xiàng)三種物質(zhì)均比水的密度小 油狀液體均在上層 C錯誤 同理D項(xiàng)中甲苯和己烷也無法鑒別 A 答案 解析 掌握有機(jī)反應(yīng)時 不但要理解反應(yīng)的原理 還要特別注意反應(yīng)需要的條件及參加反應(yīng)物質(zhì)的狀態(tài) 如烷烴可以和溴蒸氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng) 和溴水卻不反應(yīng) 而烯烴和溴蒸氣 液溴及水溶液中的Br2均能發(fā)生加成反應(yīng) 且不需特別的反應(yīng)條件 考點(diǎn)二 煤 石油和天然氣的綜合利用 1 石油的分餾 裂化 裂解的比較 考點(diǎn)二 煤 石油和天然氣的綜合利用 1 石油的分餾 裂化 裂解的比較 2 直餾汽油和裂化汽油的區(qū)別 考點(diǎn)二 煤 石油和天然氣的綜合利用 3 各種工業(yè)制氣的主要成分 考點(diǎn)二 煤 石油和天然氣的綜合利用 下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是 A 石油裂化主要得到乙烯B 石油分餾是化學(xué)變化 可得到汽油 煤油C 煤干餾主要得到焦炭 煤焦油 粗氨水和焦?fàn)t氣D 煤制煤氣是物理變化 是高效 清潔地利用煤的重要途徑 C 石油裂化的目的是獲得更多的液態(tài)輕質(zhì)汽油 A項(xiàng)錯誤 石油分餾屬于物理變化 B項(xiàng)錯誤 煤制煤氣是化學(xué)變化 D項(xiàng)錯誤 答案 解析 例題二 1 煤的干餾 氣化 液化 石油的裂化 裂解都屬于化學(xué)變化 石油的分餾屬于物理變化 2 直餾汽油中不含不飽和烴 可用作鹵素單質(zhì)的萃取劑 而裂化汽油含有不飽和烴 易與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng) 故不能用作鹵素單質(zhì)的萃取劑 考點(diǎn)三 苯的同系物與苯在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同 1 相同點(diǎn) 1 分子里都含有一個苯環(huán) 2 都符合通式CnH2n 6 n 6 3 燃燒時都能產(chǎn)生帶濃煙的火焰 苯和苯的同系物燃燒反應(yīng)的通式為 4 都能發(fā)生取代反應(yīng) 5 均能發(fā)生加成反應(yīng) 且1mol苯或苯的同系物均能與3molH2加成 考點(diǎn)三 苯的同系物與苯在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同 2 不同點(diǎn) 1 甲基對苯環(huán)的影響 苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng) 苯主要發(fā)生一元取代 而苯的同系物能發(fā)生鄰 對位取代 如苯與濃H2SO4 濃HNO3混合加熱主要生成 甲苯與濃HNO3 濃H2SO4混合加熱在30 時主要生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯兩種一元取代產(chǎn)物 在一定條件下易生成2 4 6 三硝基甲苯 TNT 考點(diǎn)三 苯的同系物與苯在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同 苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時 在光照和催化劑條件下 鹵素原子取代氫的位置不同 如 2 不同點(diǎn) 1 甲基對苯環(huán)的影響 考點(diǎn)三 苯的同系物與苯在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同 2 苯環(huán)對甲基的影響烷烴不易被氧化 但苯環(huán)上的烷基易被氧化 苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 用此法可鑒別苯和苯的同系物 2 不同點(diǎn) 有機(jī)物分子中原子間 或原子與原子團(tuán)間 的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同 下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是 A 苯酚能與NaOH溶液反應(yīng) 乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng) 乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D 苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應(yīng) 甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng) 例題三 B 苯酚能與NaOH溶液反應(yīng) 乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化 甲苯與濃硝酸反應(yīng)更容易 說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代 答案 解析 例題三 苯及其苯的同系物的性質(zhì) 苯的化學(xué)性質(zhì)可概括為 易取代 難氧化 能加成 苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)可概括為 易取代 易氧化 能加成 苯的同系物比苯更容易發(fā)生反應(yīng) 是苯的同系物分子中苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響的結(jié)果 考點(diǎn)四 有機(jī)烴在有機(jī)合成中的橋梁作用 1 鹵代烴的主要化學(xué)性質(zhì) 2 鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律 1 沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 例如CH3Cl 2 有鄰位碳原子 但鄰位碳原子上沒有氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng) 例如 考點(diǎn)四 有機(jī)烴在有機(jī)合成中的橋梁作用 考點(diǎn)四 有機(jī)烴在有機(jī)合成中的橋梁作用 2 鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律 考點(diǎn)四 有機(jī)烴在有機(jī)合成中的橋梁作用 3 鹵代烴在有機(jī)合成中的經(jīng)典路線 通過烷烴 芳香烴與X2發(fā)生取代反應(yīng) 烯烴 炔烴與X2 HX發(fā)生加成反應(yīng)等途徑可向有機(jī)物分子中引入 X 而鹵代烴的水解和消去反應(yīng)均消去 X 鹵代烴發(fā)生取代 消去反應(yīng)后 可在更大的空間上與醇 醛 酸 酯相聯(lián)系 引入鹵素原子常常是改變物質(zhì)性能的第一步反應(yīng) 鹵代烴在有機(jī)物的轉(zhuǎn)化 合成中具有 橋梁 的重要地位和作用 其合成路線如下 考點(diǎn)四 有機(jī)烴在有機(jī)合成中的橋梁作用 1 一元合成路線RCH CH2 一鹵代烴 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 2 二元合成路線RCH CH2 二鹵代烴 二元醇 二元醛 二元羧酸 酯 鏈酯 環(huán)酯 聚酯 R代表烴基或H 3 鹵代烴在有機(jī)合成中的經(jīng)典路線 4 鹵代烴一元取代物與二元取代物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 考點(diǎn)四 有機(jī)烴在有機(jī)合成中的橋梁作用 如圖表示4 溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng) 其中 產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是 A B C D 例題四 C 反應(yīng) 為氧化反應(yīng) 產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán) 反應(yīng) 為取代反應(yīng) 產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán) 反應(yīng) 為消去反應(yīng) 產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán) 反應(yīng) 為加成反應(yīng) 產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán) 答案 解析 例題四 考點(diǎn)五 典型烴的空間結(jié)構(gòu) 1 甲烷分子 CH4 為正四面體結(jié)構(gòu) 最多有3個原子共平面 2 乙烯的平面結(jié)構(gòu) 當(dāng)乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時 則代替該氫原子的原子一定在乙烯的平面內(nèi) 3 乙炔的直線結(jié)構(gòu) 當(dāng)乙炔分子中的一個氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時 代替該氫原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共線 1 烴的典型代表物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 4 苯的平面結(jié)構(gòu) 當(dāng)苯分子中的一個氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時 代替該氫原子的原子一定在苯分子所在平面內(nèi) 2 原子共線 共面分析 1 共線分析 任何兩個直接相連的原子在同一直線上 任何與碳碳三鍵兩端碳原子直接相連的原子均在同一直線上 苯環(huán)的對位碳原子及與其直接相連的原子在一條直線上 考點(diǎn)五 典型烴的空間結(jié)構(gòu) 如 下面分子中共面碳原子 共線碳原子最多各有幾個 由于苯環(huán)為平面正六邊形結(jié)構(gòu) 該有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)如下 由上圖可截取出3種分子的片斷 由于單鍵可以旋轉(zhuǎn) 再根據(jù)乙烯 乙炔 苯的分子構(gòu)型 即確定共面碳原子最多有12個 共線碳原子有6個 考點(diǎn)五 典型烴的空間結(jié)構(gòu) 某烴的結(jié)構(gòu)簡式為 分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子 即飽和碳原子 數(shù)為a 一定在同一直線上的碳原子數(shù)為b 一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c 則a b c分別為 A 4 3 5B 4 3 6C 2 5 4D 4 6 4 例題五 B 飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu) 這樣的碳原子共有4個 與碳碳三鍵直接相連的碳原子一定在同一直線上 共有3個 與碳碳雙鍵直接相連的碳原子一定在同一平面上 另外形成碳碳三鍵的那個碳原子也一定在此平面上 共有6個 例題五 答案 解析 巧妙分割 分片 組合 1 一點(diǎn)定面 若在分子結(jié)構(gòu)中有一個碳原子形成四個單鍵 則該分子中所有原子不可能共面 2 巧分割 妙組合 若要分析有機(jī)物中碳原子的共線 共面問題 要進(jìn)行單元分割 必要時要兼顧分子對稱性 考點(diǎn)分布 下列說法正確的是 A 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯 環(huán)己烯和環(huán)己烷B 乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)C 乙烯 聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D 乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別 D 酸性高錳酸鉀均不能氧化苯和環(huán)己烷 A項(xiàng)錯 乙烷飽和 不能發(fā)生加聚反應(yīng) B項(xiàng)錯 聚氯乙烯 苯分子中均無碳碳雙鍵 C項(xiàng)錯 乙烯 不飽和 能使溴的四氯化碳溶液褪色 而甲烷 飽和 不能 D正確 答案 解析 習(xí)題一 下列關(guān)于石油的說法不正確的是 石油是混合物 其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物 煤油可由石油分餾獲得 可用作燃料和保存少量金屬鈉 煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料 石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量 石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯 丙烯等氣態(tài)短鏈烴A B C D 習(xí)題二 石油分餾獲得的汽油 煤油等產(chǎn)品均為混合物 錯誤 石油分餾獲得煤油 鈉保存在煤油中 正確 煤的氣化和液化是化學(xué)變化 錯誤 A 答案 解析 習(xí)題二 下列關(guān)于苯的敘述正確的是 A 反應(yīng) 為取代反應(yīng) 有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B 反應(yīng) 為氧化反應(yīng) 反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C 反應(yīng) 為取代反應(yīng) 有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D 反應(yīng) 中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng) 是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€碳碳雙鍵 習(xí)題三 B 反應(yīng) 為苯的溴代 生成的溴苯密度比水大 沉在水底 A錯誤 反應(yīng) 為苯的硝化 屬于取代反應(yīng) 生成硝基苯 為烴的衍生物 C錯誤 苯分子中無碳碳雙鍵 D錯誤 答案 解析 習(xí)題三 下列化合物的分子中 所有原子都處于同一平面的有 A 乙烷B 甲苯C 氟苯D 四氯乙烯 CD A選項(xiàng)乙烷的兩個碳原子為四面體結(jié)構(gòu) B選項(xiàng)中甲基有四面體空間結(jié)構(gòu) C選項(xiàng)氟原子代替苯中1個氫原子的位置仍共平面 D選項(xiàng)氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面 習(xí)題四 答案 解析 已知 CH3 CH CH2 HBr CH3 CHBr CH3 主要產(chǎn)物 1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2 4molH2O 該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化 習(xí)題五 1 A的化學(xué)式 A的結(jié)構(gòu)簡式 2 上述反應(yīng)中 是 反應(yīng) 是 反應(yīng) 填反應(yīng)類型 3 寫出C D E H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 C D E H 4 寫出D F反應(yīng)的化學(xué)方程式 習(xí)題五 由1molA完全燃燒生成8molCO2 4molH2O可知A中N C 8 N H 8 分子式為C8H8 不飽和度為5 推測可能有苯環(huán) 由 知A中必有雙鍵 故為 A與Br2加成得到B A HBr D 由信息知D為 F由D水解得到 F為 H是F和醋酸反應(yīng)生成的酯 解析 習(xí)題五 1 C8H8 2 加成酯化 取代 3 4 答案 習(xí)題五 1 整理教學(xué)案2 準(zhǔn)備章節(jié)測試 請同學(xué)們認(rèn)真完成課后強(qiáng)化作業(yè) 再見