《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第36講 烴和鹵代烴課件 魯科版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第36講 烴和鹵代烴課件 魯科版.ppt（98頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第36講烴和鹵代烴 1 以烷 烯 炔和芳香烴的代表物為例 比較它們?cè)诮M成 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異 2 了解天然氣 液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用 3 了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系 4 了解加成反應(yīng) 取代反應(yīng)和消去反應(yīng) 5 能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響 6 舉例說(shuō)明烴類(lèi)物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 考點(diǎn)三 探究高考明確考向 練出高分 考點(diǎn)一烷烴 烯烴 炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1 烷烴 烯烴 炔烴的組成 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式 單鍵 CnH2n 2 n 1 碳碳雙鍵 CnH2n n 2 碳碳叁鍵 CnH2n 2 n 2 答案 2 脂肪烴的物理性質(zhì) 1 4 液態(tài) 固態(tài) 升高 越低 答案 3 脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較 注意烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代 并且是各步反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行 產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫 深度思考按要求書(shū)寫(xiě)方程式 1 乙烷和Cl2生成一氯乙烷 2 烷烴的燃燒通式 3 單烯鏈烴的燃燒通式 答案 4 丙烯的主要化學(xué)性質(zhì) 使溴的CCl4溶液退色 與H2O的加成反應(yīng) 加聚反應(yīng) 答案 5 單炔鏈烴的燃燒通式 6 乙炔的主要性質(zhì) 乙炔和H2生成乙烷 乙炔和HCl生成氯乙烯 氯乙烯的加聚反應(yīng) 答案 7 CH2 CH CH CH2與Br21 1加成可能的反應(yīng) CH2 CH CH CH2 Br2 CH2 CH CH CH2 Br2 答案 題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類(lèi)型的敘述正確的是 A 烷烴只含有飽和鍵 烯烴只含有不飽和鍵B 烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng) 烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C 烷烴的通式一定是CnH2n 2 而烯烴的通式一定是CnH2nD 烷烴與烯烴相比 發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴解析烯烴中也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵 A錯(cuò) 烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng) B錯(cuò) 環(huán)烷烴的通式是CnH2n 只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n C錯(cuò) D 解析答案 1 2 3 4 5 6 2 科學(xué)家在 100 的低溫下合成一種烴X 此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示 圖中的連線表示化學(xué)鍵 下列說(shuō)法正確的是 A X既能使溴的四氯化碳溶液退色 又能使酸性KMnO4溶液退色B X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C X和乙烷類(lèi)似 都容易發(fā)生取代反應(yīng)D 充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷 X消耗氧氣較多 解析答案 1 2 3 4 5 6 解析觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 該烴分子中含有碳碳雙鍵 A正確 由于是在低溫下合成的 故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在 B錯(cuò)誤 X分子中含有碳碳雙鍵 易加成難取代 C錯(cuò)誤 該烴的化學(xué)式為C5H4 故等質(zhì)量燃燒時(shí) CH4的耗氧量較多 D錯(cuò)誤 答案A 1 2 3 4 5 6 3 已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線式結(jié)構(gòu) 有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為 有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A 下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A 有機(jī)物A的一氯代物只有4種B 用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A 名稱(chēng)為2 2 3 三甲基戊烷C 有機(jī)物A的分子式為C8H18D B的結(jié)構(gòu)可能有3種 其中一種名稱(chēng)為3 4 4 三甲基 2 戊烯 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析根據(jù)信息提示 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 所以其一氯代物有5種 A是B和等物質(zhì)的量的H2加成后的產(chǎn)物 所以B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有三種 名稱(chēng)依次為3 3 二甲基 2 乙基 1 丁烯 3 4 4 三甲基 2 戊烯 3 4 4 三甲基 1 戊烯 答案A 1 2 3 4 5 6 題組二烯烴 炔烴的加成和氧化反應(yīng)規(guī)律4 月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示 一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物 只考慮位置異構(gòu) 理論上最多有 A 2種B 3種C 4種D 6種解析根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物 C 1 2 3 4 5 6 解析答案 5 某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl加成 所得的加成產(chǎn)物每摩爾又能與8molCl2反應(yīng) 最后得到一種只含C Cl兩種元素的化合物 則氣態(tài)烴為 A 丙烯B 1 丁炔C 丁烯D 2 甲基 1 3 丁二烯解析該有機(jī)物含有兩個(gè)不飽和度 且含有6個(gè)H 則其化學(xué)式為C4H6 B 1 2 3 4 5 6 解析答案 6 某烴的分子式為C11H20 1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2 用熱的酸性KMnO4溶液氧化 得到丁酮 琥珀酸 和丙酮 三者的混合物 該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 2 3 4 5 6 答案 1 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響 1 碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì) 典型反應(yīng)是取代反應(yīng) 2 碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 3 碳碳叁鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 4 苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化 是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響 而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 練后反思?xì)w納總結(jié) 2 烯烴 炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解 返回 考點(diǎn)二苯的同系物芳香烴 芳香烴 1 苯的同系物的同分異構(gòu)體以C8H10芳香烴為例 答案 2 苯的同系物與苯的性質(zhì)比較 1 相同點(diǎn) 因都含有苯環(huán) 2 不同點(diǎn)烷基對(duì)苯環(huán)有影響 所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng) 苯環(huán)對(duì)烷基也有影響 所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式 硝化 3HNO3 鹵代 Br2 答案 易氧化 能使酸性KMnO4溶液退色 答案 深度思考1 苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的規(guī)律是什么 答案 1 苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí) 不管烴基碳原子數(shù)為多少 只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子 均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基 且羧基直接與苯環(huán)相連 2 并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液退色 如就不能 原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子 答案 解析答案 2 如何檢驗(yàn)苯乙烯 中含有甲苯 解析檢驗(yàn)苯的同系物之前必須先排除碳碳雙鍵的干擾 答案取適量樣品于試管中 先加入足量Br2的CCl4溶液充分反應(yīng)后 再滴加酸性高錳酸鉀溶液振蕩 若高錳酸鉀溶液退色 證明含有甲苯 題組一芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1 關(guān)于 下列結(jié)論正確的是 A 該有機(jī)物分子式為C13H16B 該有機(jī)物屬于苯的同系物C 該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線D 該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析A項(xiàng) 該有機(jī)物分子式為C13H14 A項(xiàng)錯(cuò)誤 B項(xiàng) 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵 不屬于苯的同系物 B項(xiàng)錯(cuò)誤 C項(xiàng) 分析碳碳叁鍵附近的原子 單鍵可以自由旋轉(zhuǎn) 所以該有機(jī)物分子至少有3個(gè)碳原子共直線 C項(xiàng)錯(cuò)誤 D項(xiàng) 該有機(jī)物可以看成是由甲基 苯環(huán) 乙基 乙烯 乙炔連接而成 單鍵可以自由旋轉(zhuǎn) 該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面 D項(xiàng)正確 答案D 1 2 3 4 5 6 2 某烴的分子式為C10H14 它不能使溴水退色 但能使酸性KMnO4溶液退色 分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基 符合條件的烴有 A 2種B 3種C 4種D 5種解析該烴的分子式為C10H14 符合分子通式CnH2n 6 它不能使溴水退色 但可以使酸性KMnO4溶液退色 說(shuō)明它是苯的同系物 因其分子中只含一個(gè)烷基 可推知此烷基為 C4H9 它具有以下四種結(jié)構(gòu) CH2CH2CH2CH3 CH CH3 CH2CH3 CH2CH CH3 2 C CH3 3 其中第 種側(cè)鏈上與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子 不能發(fā)生側(cè)鏈氧化 因此符合條件的烴只有3種 B 1 2 3 4 5 6 解析答案 3 下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是 A 甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代 所得產(chǎn)物有6種B 與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C 含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴 其一氯取代物可能有3種D 菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 它與硝酸反應(yīng) 可生成5種一硝基取代物 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析含3個(gè)碳原子的烷基有兩種 甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種 故產(chǎn)物有6種 A正確 B項(xiàng)中物質(zhì)的分子式為C7H8O 與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有1種醇 苯甲醇 1種醚 苯甲醚 3種酚 鄰甲基苯酚 間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚 總共有5種 B錯(cuò) 含有5個(gè)碳原子的烷烴有3種同分異構(gòu)體 正戊烷 異戊烷和新戊烷 其一氯代物分別為3 4 1種 C正確 由菲的結(jié)構(gòu)可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子 可生成5種一硝基取代物 D正確 答案B 1 2 3 4 5 6 題組二芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用4 柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為 下列關(guān)于這種物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是 A 與苯的結(jié)構(gòu)相似 性質(zhì)也相似B 可使溴的四氯化碳溶液退色C 易發(fā)生取代反應(yīng) 難發(fā)生加成反應(yīng)D 該物質(zhì)極易溶于水解析根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知 檸檬烯屬于芳香烴 故其不溶于水 其含有碳碳雙鍵 故易與溴發(fā)生加成反應(yīng) 與苯的結(jié)構(gòu)不同 故其性質(zhì)與苯的也不同 B 1 2 3 4 5 6 解析答案 5 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用 鍵線式 簡(jiǎn)化表示 如CH3 CH CH CH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為 有機(jī)物X的鍵線式為 Y是X的同分異構(gòu)體 且屬于芳香烴 下列有關(guān)于Y的說(shuō)法正確的是 A Y能使酸性KMnO4溶液退色 所以是苯的同系物B Y能使溴水退色 且靜置后不分層C Y不能發(fā)生取代反應(yīng)D Y能發(fā)生加聚反應(yīng)生成 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu) 可得其分子式為C8H8 Y是X的同分異構(gòu)體 并且屬于芳香烴 分子中含有苯環(huán) 則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 Y的支鏈不是烷基 不屬苯的同系物 A項(xiàng)錯(cuò) 苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應(yīng) 并且生成的有機(jī)物不易溶于水 反應(yīng)后溶液會(huì)分為兩層 B項(xiàng)錯(cuò)誤 苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng) C項(xiàng)錯(cuò)誤 答案D 1 2 3 4 5 6 6 下列敘述中 錯(cuò)誤的是 A 可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯 B 苯乙烯在合適的條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1 2 二溴乙烷D 甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2 4 二氯甲苯解析A項(xiàng)正確 異丙苯能使酸性KMnO4溶液退色 而苯不能 B項(xiàng)正確 苯乙烯分子中含有苯環(huán) 碳碳雙鍵 在催化劑作用下與足量H2發(fā)生完全加成反應(yīng) 生成乙基環(huán)己烷 C項(xiàng)正確 乙烯分子中含有碳碳雙鍵 與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng) 生成1 2 二溴乙烷 BrCH2CH2Br D項(xiàng) 光照時(shí)取代在側(cè)鏈上 D 1 2 3 4 5 6 解析答案 1 苯環(huán)上位置異構(gòu)的書(shū)寫(xiě)技巧 定一 或定二 移一法在苯環(huán)上連有兩個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí) 可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè) 從而寫(xiě)出鄰 間 對(duì)三種異構(gòu)體 苯環(huán)上連有三個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí) 可先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán) 得到三種結(jié)構(gòu) 再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán) 這樣就能寫(xiě)全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體 例如 二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有六種 2 3 1 6 練后反思方法指導(dǎo) 2 苯的同系物的兩條重要性質(zhì) 1 與鹵素 X2 的取代反應(yīng)苯的同系物在FeX3催化作用下 與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰 對(duì)位取代反應(yīng) 在光照條件下 與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng) 類(lèi)似烷烴的取代反應(yīng) 2 被強(qiáng)氧化劑氧化苯的同系物能 與苯環(huán)相連的碳原子上含氫 被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使溶液退色 返回 考點(diǎn)三鹵代烴 1 鹵代烴的概念 1 鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物 通式可表示為R X 其中R 表示烴基 2 官能團(tuán)是 2 鹵代烴的物理性質(zhì) 1 沸點(diǎn) 比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要 2 溶解性 水中溶 有機(jī)溶劑中溶 3 密度 一般一氟代烴 一氯代烴比水小 其余比水大 鹵素原子 鹵素原子 答案 高 易 難 3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) 1 鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較 2 消去反應(yīng)的規(guī)律消去反應(yīng) 有機(jī)化合物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子 如H2O HBr等 而生成 如雙鍵或叁鍵 的化合物的反應(yīng) 含不飽和鍵 答案 兩類(lèi)鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 有兩種或三種鄰位碳原子 且碳原子上均帶有氫原子時(shí) 發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物 如 NaOH CH2 CH CH2 CH3 或CH3 CH CH CH3 NaCl H2O 型鹵代烴 發(fā)生消去反應(yīng)可以生成R C C R 如BrCH2CH2Br 2NaOHCH CH 2NaBr 2H2O 4 鹵代烴的獲取方法 1 不飽和烴與鹵素單質(zhì) 鹵化氫等的加成反應(yīng) 如 CH3 CH CH2 Br2 CH3CHBrCH2Br CH CH HClCH2 CHCl 答案 2 取代反應(yīng)如乙烷與Cl2 苯與Br2 C2H5OH與HBr 答案 深度思考1 實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有失去標(biāo)簽的溴乙烷 戊烷各一瓶 如何鑒別 答案利用戊烷密度小于水 溴乙烷密度大于水的性質(zhì)鑒別 答案 2 證明溴乙烷中溴元素的存在 有下列幾步 其正確的操作順序是 填序號(hào) 加入硝酸銀溶液 加入氫氧化鈉溶液 加熱 加入蒸餾水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氫氧化鈉醇溶液解析由于溴乙烷不能電離出Br 可使溴乙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到Br 向水解后的溶液中加入AgNO3溶液 根據(jù)生成的淡黃色沉淀 可以確定溴乙烷中含有溴原子 需要說(shuō)明的是溴乙烷水解需在堿性條件下進(jìn)行 加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化 否則溶液中的OH 會(huì)干擾Br 的檢驗(yàn) 或 解析答案 題組一鹵代烴的兩種重要反應(yīng)類(lèi)型1 下列過(guò)程中 發(fā)生了消去反應(yīng)的是 A C2H5Br和NaOH溶液混合共熱B 一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱C 一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱D 氯苯與NaOH溶液混合共熱解析有機(jī)化合物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子 如水 鹵化氫等分子 而生成含不飽和鍵 碳碳雙鍵或叁鍵 化合物的反應(yīng) 叫做消去反應(yīng) 據(jù)此可知選項(xiàng)C是消去反應(yīng) A D是鹵代烴的水解反應(yīng) 也是取代反應(yīng) B中鹵代烴只有1個(gè)碳原子 不能發(fā)生消去反應(yīng) 答案選C C 解析答案 1 2 3 4 5 2 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是 A 該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類(lèi)B 該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C 該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D 該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) 解析答案 1 2 3 4 5 解析該物質(zhì)在NaOH的水溶液中 可以發(fā)生水解反應(yīng) 其中 Br被 OH取代 A項(xiàng)錯(cuò)誤 該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br 才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀 B項(xiàng)錯(cuò)誤 該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒(méi)有H 不能發(fā)生消去反應(yīng) C項(xiàng)錯(cuò)誤 該物質(zhì)含有碳碳雙鍵 可與Br2發(fā)生加成反應(yīng) D項(xiàng)正確 答案D 1 2 3 4 5 3 化合物X的分子式為C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理X 可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y Z Y Z經(jīng)催化加氫后都可得到2 甲基丁烷 若將化合物X用NaOH的水溶液處理 則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 A CH3CH2CH2CH2CH2OH B C D 解析答案 1 2 3 4 5 解析化合物X C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y Z的過(guò)程中 有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變 而Y Z經(jīng)催化加氫時(shí) 其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變 由2 甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為 其連接Cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同 從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或 答案B 1 2 3 4 5 題組二鹵代烴在有機(jī)合成中的重要作用4 從溴乙烷制取1 2 二溴乙烷 下列制備方案中最好的是 解析答案 1 2 3 4 5 解析本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計(jì) 在有機(jī)合成中 理想合成方案有以下特點(diǎn) 盡量少的步驟 選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理 試劑價(jià)廉 實(shí)驗(yàn)安全 符合環(huán)保要求 在有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物 用加成反應(yīng) 而不用取代反應(yīng) 因?yàn)楣庹障蔓u代反應(yīng)產(chǎn)物無(wú)法控制 得到產(chǎn)品純度低 A項(xiàng) 發(fā)生三步反應(yīng) 步驟多 產(chǎn)率低 B項(xiàng) 溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng) 是連續(xù)反應(yīng) 不能控制產(chǎn)物種類(lèi) 副產(chǎn)物多 C項(xiàng) 步驟多 且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度 D項(xiàng) 步驟少 產(chǎn)物純度高 答案D 1 2 3 4 5 5 根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 名稱(chēng)是 2 的反應(yīng)類(lèi)型是 的反應(yīng)類(lèi)型是 3 反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 解析答案 1 2 3 4 5 解析由反應(yīng) Cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)得 可推知A為 在NaOH的乙醇溶液 加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得 在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)得B 的轉(zhuǎn)化應(yīng)是在NaOH的乙醇溶液 加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng) 答案 1 環(huán)己烷 3 2 取代反應(yīng)加成反應(yīng) 1 2 3 4 5 鹵代烴在有機(jī)合成中的作用1 聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁如 2 改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù) 如 3 改變官能團(tuán)的位置 醛和羧酸 4 進(jìn)行官能團(tuán)的保護(hù) 如在氧化CH2 CHCH2OH的羥基時(shí) 碳碳雙鍵易被氧化 常采用下列方法保護(hù) CH2 CH COOH 返回 1 2 1 2015 上海 10 鹵代烴的制備有多種方法 下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是 解析答案 解析可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生 錯(cuò)誤 B項(xiàng) 可由2 2 二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生 C項(xiàng) 可由發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生 而不適合用發(fā)生取代反應(yīng) 正確 D項(xiàng) 可由2 2 3 3 四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生 錯(cuò)誤 1 2 答案C 2 2015 重慶理綜 10 某 化學(xué)雞尾酒 通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng) 其中一種組分T可通過(guò)下列反應(yīng)路線合成 部分反應(yīng)條件略 1 2 1 A的化學(xué)名稱(chēng)是 A B新生成的官能團(tuán)是 解析丙烯與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成H2C CHCH2Br 新增官能團(tuán)為溴原子 Br 2 D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 解析CH2BrCHBrCH2Br為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu) 含有2種氫原子 3 D E的化學(xué)方程式為 解析CH2BrCHBrCH2Br在NaOH醇溶液 加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成HC CCH2Br 丙烯 Br 2 2NaBr 2H2O 1 2 解析答案 4 G與新制的Cu OH 2發(fā)生反應(yīng) 所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析HC CCH2Br經(jīng)水解 氧化 得HC CCHO G HC CCHO與新制氫氧化銅反應(yīng)生成HC CCOONa HC CCOONa 1 2 5 L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得 已知R1CH2Br NaC CR2 R1CH2C CR2 NaBr 則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析L可由B與H2加成而得 所以L為CH3CH2CH2Br 由題給信息 R1CH2Br NaC CR2 R1CH2C CR2 NaBr 可知發(fā)生取代反應(yīng) 所以M為CH3CH2CH2C CCHO CH3CH2CH2C CCHO 解析答案 6 已知R3C CR4 則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析由題給信息可知發(fā)生碳碳叁鍵加成生成碳碳雙鍵 1 2 返回 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1 下列化合物中 既能發(fā)生水解反應(yīng) 又能發(fā)生消去反應(yīng) 且消去反應(yīng)生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體的是 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析本題主要考查鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件及共價(jià)鍵斷裂方式 題給四種物質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng) 但是消去反應(yīng)必須具備與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上有氫原子的條件才可發(fā)生 分析四種物質(zhì) A中只有一個(gè)碳原子 C中鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子 所以A C均不能發(fā)生消去反應(yīng) B D既可以發(fā)生水解反應(yīng) 又可以發(fā)生消去反應(yīng) 其中B消去后只能生成一種烯烴 而D消去后可以得到兩種烯烴 答案B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體 工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為 下列說(shuō)法不正確的是 A 上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B 對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面C 對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D 0 2mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5 1molO2 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析A項(xiàng) 該反應(yīng)可看作是中間苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子被苯基取代 B項(xiàng) 對(duì)三聯(lián)苯分子在同一條直線上的原子有8個(gè) 再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子 所以至少有16個(gè)原子共平面 C項(xiàng) 對(duì)三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 故其一氯取代物有4種 D項(xiàng) 對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14 則0 2mol對(duì)三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0 2 18 mol 4 3mol 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 由CH3CH2CH2Br制備CH3CH OH CH2OH 依次 從左至右 發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件都正確的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解題方法設(shè)計(jì)出由CH3CH2CH2Br到CH3CH OH CH2OH的流程圖 再看反應(yīng)類(lèi)型 解析答案 解題方法 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析CH3CH2CH2Br CH3CH CH2 CH3CHXCH2X X代表鹵素原子 CH3CH OH CH2OH 依次發(fā)生消去反應(yīng) 加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 或水解反應(yīng) 由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確 答案B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 4 有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為3 4 不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液退色 其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7 5倍 在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng) 能生成兩種一溴代物 該有機(jī)物可能是 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為3 4 可排除C 其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7 5倍 則其相對(duì)分子質(zhì)量為120 只有B和D符合 D在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng) 能生成四種一溴代物 B在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng) 能生成兩種一溴代物 注意 鐵存在時(shí)苯與溴反應(yīng)取代苯環(huán)上的氫原子 答案B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 5 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列敘述不正確的是 A 1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下 最多能和4molH2反應(yīng)B 該有機(jī)物能使溴水退色 也能使酸性KMnO4溶液退色C 該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D 該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析該有機(jī)物中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵 1mol該有機(jī)物能與4molH2加成 A項(xiàng)正確 與苯環(huán)相連的碳原子 碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液退色 B項(xiàng)正確 有機(jī)物中的Cl為原子而非離子 不能與Ag 產(chǎn)生沉淀 C項(xiàng)錯(cuò)誤 分子中含有Cl原子 在NaOH溶液 加熱條件下可以水解 且與Cl原子相連的鄰位碳原子上有氫原子 在NaOH的醇溶液 加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng) D項(xiàng)正確 答案C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 6 乙炔在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成許多化合物 如圖所示 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 正四面體烷的二氯代物只有1種B 乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應(yīng)C 由乙炔制得的四種有機(jī)物的含碳量不同D 苯乙烯與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體解析乙炔制得的四種物質(zhì)的最簡(jiǎn)式相同 因而含碳量相同 解析答案 C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 7 由2 氯丙烷制取少量的1 2 丙二醇 時(shí) 需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng) A 加成 消去 取代B 消去 加成 水解C 取代 消去 加成D 消去 加成 消去解析合成過(guò)程 B 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 8 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 有關(guān)它的說(shuō)法正確的是 A 它屬于芳香烴B 該有機(jī)物不含官能團(tuán)C 分子式為C14H8Cl5D 1mol該物質(zhì)能與6molH2加成解析A項(xiàng) 該有機(jī)物含氯原子不屬于芳香烴 B項(xiàng) 該有機(jī)物所含的 Cl為官能團(tuán) C項(xiàng) 分子式為C15H9Cl5 D項(xiàng) 該有機(jī)物含兩個(gè)苯環(huán) 可與6molH2加成 D 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 9 下圖表示4 溴環(huán)己烯在不同條件下所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng) 其中 產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是 A B C D 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析反應(yīng) 雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 雙鍵所連碳原子被氧化成的羧基是除了原官能團(tuán)溴原子之外的又一種官能團(tuán) 反應(yīng) 為鹵代烴的水解反應(yīng) 溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解 溴原子被羥基取代 產(chǎn)物中連同原有的碳碳雙鍵共有兩種官能團(tuán) 反應(yīng) 為鹵代烴的消去反應(yīng) 生成小分子HBr和雙鍵 故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán) 反應(yīng) 為雙鍵的加成反應(yīng) 在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子 但原來(lái)已有的官能團(tuán)也是溴原子 故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán) 答案C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 10 某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 1 用系統(tǒng)命名法命名該烴 解析該烴中最長(zhǎng)的碳鏈上有五個(gè)碳原子 屬于戊烷 有兩個(gè)取代基 故其名稱(chēng)為2 3 二甲基戊烷 2 3 二甲基戊烷 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的 則原烯烴的結(jié)構(gòu)有 種 不包括立體異構(gòu) 下同 解析只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少一個(gè)H 該位置就有可能是原來(lái)存在碳碳雙鍵的位置 除去重復(fù)的結(jié)構(gòu) 該烴分子中這樣的位置一共有5處 3 若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的 則原炔烴的結(jié)構(gòu)有 種 解析只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少兩個(gè)H 該位置就有可能是原來(lái)存在碳碳叁鍵的位置 該烴分子中這樣的位置一共有1處 5 1 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 4 該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng) 生成的一氯代烷最多有 種 解析該烷烴分子中有6種等效氫 故與氯氣反應(yīng)生成的一氯代烷最多有6種 6 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 11 現(xiàn)通過(guò)以下具體步驟由制取 即 1 從左到右依次填寫(xiě)每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類(lèi)型 只填字母 a 取代反應(yīng) b 加成反應(yīng) c 消去反應(yīng) d 加聚反應(yīng) a b c b c b 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 寫(xiě)出 三步反應(yīng)的化學(xué)方程式 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 12 已知 CH3 CH CH2 HBr CH3 CHBr CH3 主要產(chǎn)物 1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O 該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1 A的化學(xué)式 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 2 上述反應(yīng)中 是 反應(yīng) 是 反應(yīng) 填反應(yīng)類(lèi)型 3 寫(xiě)出C D E H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 C D E H 4 寫(xiě)出D F反應(yīng)的化學(xué)方程式 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析由1molA完全燃燒生成8molCO2 4molH2O可知A中N C 8 N H 8 分子式為C8H8 不飽和度為5 推測(cè)可能有苯環(huán) 由 知A中必有雙鍵 故A為 A與Br2加成得B A HBr D 由信息知D為 F由D水解得到 F為 H是F和醋酸反應(yīng)生成的酯 則H為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 C8H8 2 加成酯化 或取代 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 13 下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1 根據(jù)系統(tǒng)命名法 化合物A的名稱(chēng)是 2 上述框圖中 是 反應(yīng) 是 反應(yīng) 填反應(yīng)類(lèi)型 3 化合物E是重要的工業(yè)原料 寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式 4 C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 F1和F2互為 返回 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析這是一道烷烴 烯烴 鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題 在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴 二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上 重點(diǎn)考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì) 解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類(lèi)型及產(chǎn)物 轉(zhuǎn)化過(guò)程 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 二甲基丁烷 2 取代加成 3 4 同分異構(gòu)體 返回