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四有機推斷與合成 一 題型分析有機推斷與合成的考查題型比較固定 通常是以生產(chǎn) 生活中陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識 涉及常見有機物官能團的結構 性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關系 有機物結構簡式的確定 反應類型的判斷 化學方程式的書寫 同分異構體的判斷和書寫等知識的考查 它要求學生能夠通過題給情境適當進行信息遷移 運用所學知識分析 解決實際問題 它充分體現(xiàn)了高考命題 源于教材又不拘泥于教材 的命題指導思想 在一定程度上考查了學生的思維能力 二 重難考向剖析考向1有機推斷 例1 2018課標 36 15分 以葡萄糖為原料制得的山梨醇 A 和異山梨醇 B 都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物 E是一種治療心絞痛的藥物 由葡萄糖為原料合成E的路線如下 回答下列問題 1 葡萄糖的分子式為 2 A中含有的官能團的名稱為 3 由B到C的反應類型為 4 C的結構簡式為 5 由D到E的反應方程式為 6 F是B的同分異構體 7 30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2 24L二氧化碳 標準狀況 F的可能結構共有種 不考慮立體異構 其中核磁共振氫譜為三組峰 峰面積比為3 1 1的結構簡式為 答案 1 C6H12O6 2 羥基 3 取代反應 解析 葡萄糖分子式為C6H12O6 催化加氫得到CH2OH CHOH 4CH2OH 故A中含有官能團的名稱為羥基 B到C實質(zhì)上是CH3COOH和B中的羥基發(fā)生酯化 取代 反應 根據(jù)C的分子式為C8H12O5 B中只有一個 OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應 解題策略 一般可采用順推法 逆推法 多種方法結合推斷 順藤摸瓜 問題就可迎刃而解 其解題思路為 1 根據(jù)反應條件確定可能的官能團及反應 2 根據(jù)反應物性質(zhì)確定可能的官能團或物質(zhì) 3 根據(jù)數(shù)據(jù)推斷 1 加成時 1mol C C 消耗1molH2 部分加成 或2molH2 完全加成 1mol CHO消耗1molH2 1mol苯環(huán)消耗3molH2 2 1molR CHO R為烴基 與銀氨溶液 新制Cu OH 2完全反應時分別生成2molAg 1molCu2O 3 一元醇與乙酸反應生成酯時 其相對分子質(zhì)量增加42 二元醇與足量乙酸反應生成二元酯時 其相對分子質(zhì)量增加84 4 一元醇發(fā)生連續(xù)催化氧化反應過程中物質(zhì)的相對分子質(zhì)量變 考向2有機合成 例2 2018課標 36 15分 近來有報道 碘代化合物E與化合物H在Cr Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應 合成一種多官能團的化合物Y 其合成路線如下 回答下列問題 1 A的化學名稱是 2 B為單氯代烴 由B生成C的化學方程式為 3 由A生成B G生成H的反應類型分別是 4 D的結構簡式為 5 Y中含氧官能團的名稱為 6 E與F在Cr Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應 產(chǎn)物的結構簡式為 7 X與D互為同分異構體 且具有完全相同官能團 X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環(huán)境的氫 其峰面積之比為3 3 2 寫出3種符合上述條件的X的結構簡式 6 根據(jù)E與H在Cr Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應生成Y的結構可知E與F在Cr Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應的產(chǎn)物結構簡式為 7 D結構中有碳碳三鍵和酯基 根據(jù)核磁共振氫譜顯示信息 分子結構中應有兩個 CH3和一個 CH2 解題策略 解答有機合成題的思路和方法1 解題思路 2 解題方法