《2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)課2 烴和鹵代烴課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)課2 烴和鹵代烴課件.ppt（74頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 選修5 第十二章 基礎(chǔ)課2烴和鹵代烴 欄 目 導(dǎo) 航 1 組成結(jié)構(gòu) 考點(diǎn)一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 2 典型代表物 直線形 正四面體形 平面形 3 物理性質(zhì) 1 4 液態(tài) 固態(tài) 升高 越低 增大 小 難 4 化學(xué)性質(zhì) 注意 烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代 但是各步反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行 產(chǎn)物是烴的多種鹵代物和鹵化氫混合物 5 脂肪烴的來(lái)源 按要求書(shū)寫(xiě)方程式 1 烴 CxHy 的燃燒通式 2 乙烷和Cl2生成一氯乙烷 3 丙烯的主要化學(xué)性質(zhì) 使溴的CCl4溶液褪色 與H2O的加成反應(yīng) 加聚反應(yīng) 4 乙炔的主要性質(zhì) 乙炔和H2生成乙烷 乙炔和HCl生成氯乙烯 氯乙烯的加聚反應(yīng) 5 CH2 CH CH CH2與Br21 1加成可能的反應(yīng) 答案 D 2 科學(xué)家在 100 的低溫下合成一種烴X 此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示 圖中的連線表示化學(xué)鍵 下列說(shuō)法正確的是 A X既能使溴的四氯化碳溶液褪色 又能使酸性KMnO4溶液褪色B X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C X和乙烷類(lèi)似 都容易發(fā)生取代反應(yīng)D 充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷 X消耗氧氣較多 A 不同碳碳鍵的特征性質(zhì) 1 碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì) 典型反應(yīng)是取代反應(yīng) 2 碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 3 碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 4 苯的同系物支鏈易被酸性KMnO4溶液氧化 是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響 而苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 C 4 2018 南通調(diào)研 1 相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為 若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴 則該 C5H10 2 有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物 則該單烯烴可能有 種結(jié)構(gòu) 若A是炔烴與氫氣加成的產(chǎn)物 則該炔烴可能有 種結(jié)構(gòu) 5 1 該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 1 3 丁二烯的兩種加成方式 2 烯烴 炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解 1 芳香烴的分類(lèi) 考點(diǎn)二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) CnH2n 6 n 6 側(cè)鏈 2 苯的同系物的同分異構(gòu)體以C8H10芳香烴為例 3 苯的同系物與苯的性質(zhì)比較 1 相同點(diǎn) 苯環(huán) 2 不同點(diǎn)烷基對(duì)苯環(huán)有影響 所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng) 苯環(huán)對(duì)烷基也有影響 所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式 1 苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的規(guī)律是什么 提示 苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí) 不管烴基碳原子數(shù)為多少 只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子 均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基 且羧基直接與苯環(huán)相連 提示 取適量樣品于試管中 先加入足量Br2的CCl4溶液充分反應(yīng)后 再滴加酸性高錳酸鉀溶液振蕩 若高錳酸鉀溶液褪色 證明含有甲苯 注意 檢驗(yàn)苯的同系物之前必須先排除碳碳雙鍵的干擾 題組一芳香烴的組成與結(jié)構(gòu)1 2018 云南保山高三市級(jí)統(tǒng)測(cè) PX是紡織工業(yè)的基礎(chǔ)原料 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖 下列說(shuō)法正確的是 A PX的分子式為C8H10B PX的一氯化物有3種C PX與乙苯互為同系物D PX分子中所有原子都處于同一平面 答案 A 2 2017 邯鄲期中 某烴的分子式為C10H14 它不能使溴水褪色 且能使酸性KMnO4溶液褪色 分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基 符合條件的烴有 A 2種B 3種C 4種D 5種 B 解析 該烴的分子式為C10H14 符合分子通式CnH2n 6 它不能使溴水褪色 但可以使酸性KMnO4溶液褪色 說(shuō)明它是苯的同系物 因其分子中只含一個(gè)烷基 可推知此烷基為 C4H9 該烷基具有以下四種結(jié)構(gòu) CH2CH2CH2CH3 CH CH3 CH2CH3 CH2CH CH3 2 C CH3 3 其中第 種烷基與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子 不能發(fā)生側(cè)鏈氧化 因此符合條件的烴只有3種 苯環(huán)上位置異構(gòu)的書(shū)寫(xiě)技巧 定一 或定二 移一法在苯環(huán)上連有兩個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí) 可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè) 從而寫(xiě)出鄰 間 對(duì)三種異構(gòu)體 苯環(huán)上連有三個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí) 可先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán) 得到三種結(jié)構(gòu) 再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán) 這樣就能寫(xiě)全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體 例如 二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有六種 2 3 1 6 答案 B 4 2017 鶴崗工農(nóng)區(qū)期末 苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響 下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中 能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響的是 A 甲苯能與濃硝酸 濃硫酸反應(yīng)生成三硝基甲苯B 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C 甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D 1mol甲苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案 B 現(xiàn)有苯的同系物甲 乙 分子式都是C10H14 甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 9 苯的同系物的兩條重要性質(zhì) 1 與鹵素 X2 的取代反應(yīng)苯的同系物在FeX3催化作用下 與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰 對(duì)位取代反應(yīng) 在光照條件下 與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng) 類(lèi)似烷烴的取代反應(yīng) 2 被強(qiáng)氧化劑氧化苯的同系物能 與苯環(huán)相連的碳原子上含氫 被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使溶液褪色 1 鹵代烴的概念 1 鹵代烴是烴分子里的氫原子被 取代后生成的化合物 通式可表示為R X 其中R 表示烴基 2 官能團(tuán)是 考點(diǎn)三鹵代烴 鹵素原子 鹵素原子 2 鹵代烴的物理性質(zhì)及對(duì)環(huán)境的影響 1 物理性質(zhì) 2 對(duì)環(huán)境的影響氟氯烴在大氣平流層中會(huì)破壞臭氧層 是造成臭氧空洞的主要原因 3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) 1 鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較 2 消去反應(yīng)的規(guī)律消去反應(yīng) 有機(jī)化合物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子 如H2O HBr等 而生成 如雙鍵或三鍵 的化合物的反應(yīng) 兩類(lèi)鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 含不飽和鍵 證明溴乙烷中溴元素的存在 有下列幾步 其正確的操作順序是 填序號(hào) 加入硝酸銀溶液 加入氫氧化鈉溶液 加熱 加入蒸餾水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氫氧化鈉醇溶液 或 CH3CHBrCH2Br 2 取代反應(yīng)如乙烷與Cl2 苯與Br2 C2H5OH與HBr RJ選修5 P42改編 由1 溴丁烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制取1 2 二溴丁烷 寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 1 2018 貴州銅仁一中月考 鹵代烴的制備有多種方法 下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是 C 2 2018 雙鴨山檢測(cè) 有機(jī)物CH2 CH CH2 CH2Cl能發(fā)生的反應(yīng)有 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 與AgNO3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)A 以上反應(yīng)均可發(fā)生B 只有 不能發(fā)生C 只有 不能發(fā)生D 只有 不能發(fā)生 C 解析 該有機(jī)物含碳碳雙鍵 可發(fā)生 加成反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 加聚反應(yīng) 有機(jī)物含 Cl 可發(fā)生 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 只有 與AgNO3溶液生成白色沉淀不能發(fā)生 因?yàn)樵撚袡C(jī)物不能電離出氯離子 C正確 1 能發(fā)生水解反應(yīng)的有 其中能生成二元醇的有 2 能發(fā)生消去反應(yīng)的有 3 發(fā)生消去反應(yīng)能生成炔烴的有 鹵代烴在有機(jī)合成中的 橋梁 作用 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 名稱(chēng)是 2 的反應(yīng)類(lèi)型是 的反應(yīng)類(lèi)型是 3 反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 環(huán)己烷 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 2 鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解 這是一個(gè)典型的取代反應(yīng) 其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán) 如OH 等陰離子 取代了鹵代烴中的鹵原子 如 CH3CH2CH2Br OH NaOH CH3CH2CH2OH Br NaBr 又知RCCH與NaNH2可反應(yīng)生成RCCNa 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 1 溴乙烷跟醋酸鈉反應(yīng) 2 碘甲烷 丙炔和NaNH2合成2 丁炔 3 由碘甲烷 無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚 CH3 O CH2CH3 CH3CH2Br CH3COONa NaBr CH3CH2OOCCH3 2Na 2CH3CH2ONa H2 2CH3CH2OH CH3I CH3CH2ONa CH3OCH2CH3 NaI 1 從左到右依次填寫(xiě)每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類(lèi)型 填字母 a 取代反應(yīng) b 加成反應(yīng) c 消去反應(yīng) d 加聚反應(yīng) a b c b c b 2 寫(xiě)出 三步反應(yīng)的化學(xué)方程式 1 2016 北京卷 9 在一定條件下 甲苯可生成二甲苯混合物和苯 有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn) 熔點(diǎn)如下 下列說(shuō)法不正確的是 A 該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B 甲苯的沸點(diǎn)高于144 C 用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D 從二甲苯混合物中 用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)答案 B 2 2014 上海卷 13 催化加氫可生成3 甲基己烷的是 答案 C 回答下列問(wèn)題 1 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D的化學(xué)名稱(chēng)為 2 和 的反應(yīng)類(lèi)型分別為 3 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 用1molE合成1 4 二苯基丁烷 理論上需要消耗氫氣 mol 苯乙炔 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 4 5 芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體 其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫 數(shù) 6 寫(xiě)出用2 苯基乙醇為原料 其他無(wú)機(jī)試劑任選 制備化合物D的合成路線 4 2016 重慶卷 10 某 化學(xué)雞尾酒 通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng) 其中一種組分T可通過(guò)下列反應(yīng)路線合成 部分反應(yīng)條件略 1 A的化學(xué)名稱(chēng)是 A B新生成的官能團(tuán)是 2 D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 丙烯 Br 2 3 D E的化學(xué)方程式為 4 G與新制的Cu OH 2發(fā)生反應(yīng) 所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HCCCH2Br 2NaBr 2H2O CCHO 謝 謝 觀 看