《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關系 2.3 伴性遺傳 第二課時課件 新人教版必修2.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關系 2.3 伴性遺傳 第二課時課件 新人教版必修2.ppt（30頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

伴性遺傳 一 性別決定 性別決定 雌雄異體的生物決定性別的方式 1 概念 2 常染色體 3 性別決定的類型 與性別決定無關的染色體 與性別決定有關的染色體 男性 XY女性 XX 型性別決定 型性別決定 性染色體 XY XY型性別決定 親代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 Y染色體上的基因只能傳給兒子 返回 高倍顯微鏡下男性的染色體 高倍顯微鏡下女性的染色體 思考 人類染色體組成有何異同 返回 和 是同源染色體嗎 親代 子代 22對 XY 22對 XX 返回 討論 為什么人類的性別比總是接近于1 1 返回 ZW型性別決定 雄性 雌性 zz zw z z W zz zw 鳥類 蛾蝶類等 蘆花非蘆花 B b 相對性狀 該基因在Z染色體上如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄 蘆花雌雞 非蘆花雄雞 ZBW ZbZb P 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW 蘆花雄性 非蘆花雌性 一 雌雄異體 生物性別決定方式1 XY型 如人 哺乳動物 菠菜 大麻 果蠅 某些兩棲類 魚類 很多昆蟲和很多雌雄異株等雄性 性染色體為XY 體細胞染色體組成 2A XY A 一個常染色體組 性細胞染色體組成 A X或A Y雌性 性染色體為XX 體細胞染色體組成 2A XX A 一個常染色體組 性細胞染色體組成 A X 2 ZW型 如鳥類 蛾蝶類 某些兩棲類 雄性 性染色體為ZZ 體細胞染色體組成 2A ZZ A 一個常染色組 性細胞染色體組成 A Z雌性 性染色體為ZW 體細胞染色體組成 2A ZW A 一個常染色組 性細胞染色體組成 A Z或A W 3 X0型該性別決定的生物 雌性為XX 雄性為X0 即只含一條X染色體 而無Y染色體 其配子有含X的和不含X的精子 含X的精子與X的卵細胞受精后發(fā)育為雌性 不含X的精子受精后發(fā)育為雄性 如蝗蟲 蟑螂等 二 影響性別決定的因素1 環(huán)境決定 如揚子鱷 青蛙 烏龜?shù)确趸瘯r 它們的性別除受染色體決定方向進行分化外還受其他因素如溫度影響 如果環(huán)境溫度較低 則后代出現(xiàn)的雌性個體多 如果環(huán)境溫度適宜如20 左右 后代雌雄相當 如果環(huán)境溫度較高 則后代出現(xiàn)的雄性個體多 2 受染色體倍數(shù)和營養(yǎng)的影響 如蜜蜂的受精卵發(fā)育為雌蜂 未受精的卵細胞發(fā)育為雄蜂 雌蜂中的幼蜂如果以蜂王漿為食則發(fā)育為蜂王 否則發(fā)育為工蜂 歸納整合 一 XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律1 通過染色體組成分析 了解常染色體與性染色體的形態(tài)特點 以XY型為例 男 女染色體組成 男 44 XY 女 44 XX 2 伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在 非同源區(qū)段 如下圖所示 1 在同源區(qū)段中 X和Y染色體都有等位基因 在遺傳上與基因的分離定律一樣 X與Y分離的同時 等位基因也分離 2 在非同源區(qū)段中 基因可能只存在于X或Y上 如只在Y上 則遺傳為伴Y染色體遺傳 限雄遺傳 如只在X染色體上 則伴X染色體遺傳 限雌遺傳 3 性別決定方式只在有性別的生物才有 性別決定的方式有多種 XY型性染色體決定性別是一種主要方式 4 由性染色體決定性別的生物才有性染色體 性染色體是一對同源染色體 既存在于體細胞 也存在于生殖細胞 1 人類遺傳病判定口訣 父子相傳為伴Y 子女同母為母系 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子無病非伴性 有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 母女無病非伴性 無中生有為常隱 有中生無為常顯 后代為男加伴性 2 遺傳題一般步驟 1 確定或排除伴Y染色體遺傳或母系遺傳 2 確定是顯性還是隱性 3 確定致病基因在常染色體還是X染色體上 假設法 4 不能確定的判定類型 就從可能性大小來推測 確定基因型進行計算 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病 分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況 1 父母的基因型是 子代白化的幾率 2 男孩白化的幾率 女孩白化的幾率 3 生白化男孩的幾率 生男孩白化的幾率 色盲為X染色體上的隱性遺傳病 母方為色覺正常 屬于攜帶者 父方為色覺正常 子代患色盲的可能性 1 父母的基因型是 子代色盲的幾率 2 男孩色盲的幾率 女孩色盲的幾率 3 生色盲男孩的幾率 生男孩色盲的幾率 課堂習題 3 AaAa XBXbXBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 0 1 2 1 4 1 2 練一練 1 說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 D 伴Y 2 說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 A 常隱 3 在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中 最可能的遺傳方式為 C A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X染色體顯性遺傳D X染色體隱性遺傳 父患女必患 子患母必患 伴X顯 母患子必患 女患父必患 伴X隱 不管顯隱性遺傳 如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常 都不可能是Y染色體上的遺傳病 如果家系中患者全為男性 女性全正常 且具有時代連續(xù)性 應首先考慮伴Y遺傳 無顯隱之分 五 人類遺傳病的解題規(guī)律 1 首先確定是否為伴Y遺傳 1 無中生有為隱性無病的雙親生出有病的孩子 則該病為隱性遺傳病 2 確定致病基因的顯隱性 2 有中生無為顯性有病的雙親生出無病的孩子 則該病為顯性遺傳病 3 確定致病基因在常染色體還是X染色體上 1 在隱性遺傳中 隱性遺傳看女病 若女患者的父親或兒子正常 則該病不可能為伴性遺傳 只能是常染色體隱性遺傳 2 在顯性遺傳中 顯性遺傳看男病 若男患者的母親或女兒正常 則該病不可能為伴性 記憶口訣 1 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性 2 有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性 1 代代連續(xù)為顯性 不連續(xù) 隔代為隱性 2 無性別差異 男女患者各半 則很可能為常染色體遺傳病 3 有性別差異 男性患者多于女性 則該病最可能為伴X隱性遺傳病 女性患者多于男性 則該病最可能為伴X顯性遺傳病 父親有病 兒子全病 女兒全正常 患者只在男性中出現(xiàn) 則該病最可能為Y染色體遺傳病 3 不確定的類型 練一練 1 說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 伴Y染色體遺傳 2 說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 常染色體隱性遺傳 3 在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中 最可能的遺傳方式為 A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X染色體顯性遺傳D X染色體隱性遺傳 C 右圖是患甲病 顯性基因為A 隱性基因為a 和乙病 顯性基因為B 隱性基因為b 兩種遺傳病的系譜圖 據(jù)圖回答 甲病的致病基因位于 染色體上 為 性遺傳 據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因 則乙病的致病基因位于 染色體上 為 性遺傳 1號的基因型是 2號的基因型是 4號的基因型是 7號的基因型是 常 隱 X 隱 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 10號不攜帶致病基因的幾率是 3號和4號婚配 所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是 1 3 0 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 3號 AaXBY 10號不攜帶致病基因的幾率是 3號和4號婚配 所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是 6 若8號和11婚配 生出只患甲病女孩的概率是 1 3 0 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 3號 AaXBY 8號 1 3AAXbY2 3AaXbY 6號 AaXbY 11號 1 3AAXBXb2 3AaXBXb