《2018-2019版高中化學 第二章 官能團與有機化學反應 烴章末檢測試卷 魯科版選修5.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2018-2019版高中化學 第二章 官能團與有機化學反應 烴章末檢測試卷 魯科版選修5.doc（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第二章 官能團與有機化學反應 烴 章末檢測試卷(二) (時間：90分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分；每小題只有一個選項符合題意) 1．(2017全國卷Ⅱ，7)下列說法錯誤的是(　　) A．糖類化合物也可稱為碳水化合物 B．維生素D可促進人體對鈣的吸收 C．蛋白質是僅由碳、氫、氧元素組成的物質 D．硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多 答案　C 解析　A項，大多數(shù)糖類化合物符合通式Cm(H2O)n，糖類最早被稱為碳水化合物，正確；B項，維生素D主要功能是促進小腸對鈣的吸收，正確；C項，蛋白質是C、H、O、N等元素組成的物質，錯誤；D項，硒是人體必需的微量元素，但攝入過多會對人體產(chǎn)生危害，正確。 【考點】糖類蛋白質 【題點】糖類蛋白質綜合 2．(2017昆明三中高二期中)下列物質既能發(fā)生消去反應，又能催化氧化生成醛的是(　　) A．苯甲醇 B．2,2-二甲基-1-丙醇 C．2-甲基-1-丁醇 D．甲醇 答案　C 解析　苯甲醇的結構簡式為，分子中與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應生成烯烴，故A錯誤；2,2-二甲基-1-丙醇的結構簡式為，分子中含有—CH2OH的醇能催化氧化生成醛，連有—OH的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；2-甲基-1-丁醇的結構簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2OH，與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應生成烯烴，與羥基相連的碳原子上有2個氫原子，能發(fā)生催化氧化反應生成醛，故C正確；甲醇的結構簡式為CH3OH，甲醇能夠催化氧化生成甲醛，但是甲醇分子中只含有一個碳原子，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤。 【考點】醇的化學性質 【題點】醇的性質的綜合 3．(2017全國卷Ⅲ，8)下列說法正確的是(　　) A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應 B．淀粉和纖維素互為同分異構體 C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物 答案　A 解析　A項，植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，其中的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，正確；B項，淀粉和纖維素分子式均為(C6H10O5)n，但n值不同，故二者不互為同分異構體，錯誤；C項，環(huán)己烷和苯的密度均比水小且不與酸性KMnO4溶液反應，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，錯誤；D項，溴苯和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分離，兩者沸點差別較大，應用蒸餾法分離，錯誤。 【考點】常見有機化合物 【題點】常見有機化合物的綜合 4．(2017泰安高二期末)最簡式相同，但既不是同系物，也不是同分異構體的是(　　) A．甲醛與甲酸甲酯 B．1-戊烯與2-甲基-1-丙烯 C．1-丁醇與甲醚 D．丙酸與甲酸乙酯 答案　A 解析　甲醛的分子式為CH2O，甲酸甲酯的分子式為C2H4O2，實驗式相同，分子式不同，不屬于同分異構體，前者屬于醛，后者屬于酯，不屬于同系物，A項正確；1-戊烯和2-甲基-1-丙烯的分子式分別為C5H10、C4H8，分子組成相差一個CH2，兩者都是烯烴，屬于同系物，B項錯誤；1-丁醇的分子式為C4H10O，甲醚的分子式為C2H6O，實驗式不相同，C項錯誤；丙酸和甲酸乙酯的分子式均為C3H6O2，互為同分異構體，D項錯誤。 【考點】常見的含氧衍生物 【題點】同系物、同分異構體判斷 5．區(qū)別乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好選用的試劑是(　　) A．新制Cu(OH)2懸濁液 B．銀氨溶液 C．濃溴水 D．AgNO3溶液 答案　C 解析　乙醛能被溴水氧化而使溴水退色；苯酚能與濃溴水反應生成白色沉淀；苯、四氯化碳分別與溴水混合時，苯的密度比水小，有色層在上層，四氯化碳的密度比水大，有色層在下層，因而可用濃溴水來鑒別。 【考點】有機物的檢驗 【題點】有機物的鑒別 6．(2017菏澤中學高二月考)要使有機物轉化為，最佳試劑是(　　) A．Na B．NaHCO3 C．Na2CO3 D．NaOH 答案　B 解析　Na、Na2CO3、NaOH均能與酚羥基反應，使得最終產(chǎn)物為，由于酸性：H2CO3＞酚，故NaHCO3與酚羥基不反應，故可得題給產(chǎn)物，B項正確。 【考點】酚、羧酸的酸性 【題點】酚、羧酸羥基活潑性 7．肉桂醛是一種食用香精，廣泛應用于牙膏、糖果及調(diào)味品中，工業(yè)上可通過下列反應制得：＋CH3CHO＋H2O。下列說法不正確的是(　　) A．肉桂醛的分子式為C9H8O B．檢驗肉桂醛中是否有殘留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否退色 C．1 mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5 mol O2 D．肉桂醛分子中含有的官能團：醛基、碳碳雙鍵 答案　B 解析　根據(jù)肉桂醛的結構簡式確定其分子式為C9H8O，A正確；檢驗肉桂醛中是否有殘留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因為肉桂醛中含有的碳碳雙鍵和醛基也可以使酸性KMnO4溶液退色，B錯誤；根據(jù)肉桂醛的化學式可知，1 mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5 mol O2，C正確；肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵和醛基，D正確。 【考點】醛的結構和性質 【題點】醛結構和性質的綜合 8.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．[Ag(NH3)2]OH溶液 C．HBr D．H2 答案　A 解析　根據(jù)拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與不同試劑反應后產(chǎn)物的結構和官能團。該有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，使官能團數(shù)目由3個增加為4個，選項A正確；有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確；有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確；有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。 【考點】醛的結構和性質 【題點】醛結構和性質的綜合 9．(2017臨滄一中高二期末)下列說法不正確的是(　　) A．1 mol乙醇可以與足量金屬鈉反應，生成0.5 mol H2，能證明乙醇分子有一個H原子與其余的H原子不同 B．下列反應可證明苯環(huán)受甲基的影響，甲苯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化 C．下列反應可證明由于羥基對苯環(huán)的影響，導致苯酚的取代比苯容易 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液退色可以說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 答案　B 解析　1 mol乙醇可以與足量金屬鈉反應，生成0.5 mol H2，根據(jù)氫原子守恒可證明乙醇分子中有一個H原子與其余的H原子不同，A項正確；該反應可證明甲基受苯環(huán)的影響，甲苯易被酸性高錳酸鉀氧化，B項錯誤；該反應可證明由于羥基對苯環(huán)的影響，導致苯酚的取代比苯容易，C項正確；苯不能使溴的四氯化碳溶液退色，可以說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵，D項正確。 【考點】有機物的結構和性質 【題點】有機物結構和性質的關系 10．(2017邵陽邵東三中高二月考)有下列物質：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④乙酸乙酯；⑤丙烯酸(CH2===CH—COOH)。其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應的是(　　) A．僅①③ B．僅②④ C．僅⑤ D．僅③⑤ 答案　C 解析?、僖掖贾豢梢院退嵝愿咤i酸鉀溶液反應；②苯酚不可以和NaHCO3溶液反應；③乙醛不可以和NaHCO3溶液反應；④乙酸乙酯和溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都不反應；⑤丙烯酸(CH2===CH—COOH)，可以和溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液反應。所以可以和溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都反應的只有⑤，故C正確。 【考點】含氧衍生物的結構和性質 【題點】含氧衍生物結構和性質的綜合 11．(2017天津理綜，2)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是(　　) A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5 B．該物質遇FeCl3溶液顯色 C．1 mol該物質與溴水反應，最多消耗1 mol Br2 D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種 答案　B 解析　A項，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，漢黃芩素含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯色，正確；C項，1 mol漢黃芩素能與溴水發(fā)生取代反應和加成反應，最多消耗2 mol Br2，錯誤；D項，漢黃芩素中的羰基和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應，所以與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少2種，錯誤。 【考點】含氧衍生物的結構和性質 【題點】多官能團有機物性質的判斷 12．(2017定州中學高三期末)某有機化合物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是(　　) A．不能發(fā)生銀鏡發(fā)應 B．1 mol 該物質最多可與2 mol Br2反應 C．1 mol 該物質最多可與4 mol NaOH反應 D．與NaHCO3、Na2CO3均能發(fā)生反應 答案　C 解析　A項，根據(jù)結構簡式，含有甲酸酯，能發(fā)生銀鏡反應，故錯誤；B項，含有酚羥基，由于羥基的影響，苯環(huán)上的兩個鄰位和對位上的氫變得活潑，容易發(fā)生取代，消耗2 mol Br2，碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，因此1 mol該有機物共消耗3 mol Br2，故錯誤；C項，1 mol該有機物含有2 mol酚羥基、1 mol Cl原子、1 mol酯基，因此共消耗4 mol NaOH，故正確；D項，有機物中不含有羧基，因此不能和NaHCO3溶液反應，故錯誤。 【考點】含氧衍生物的結構和性質 【題點】多官能團有機物性質的判斷 13．化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下： 下列有關敘述正確的是(　　) A．化合物Ⅰ的分子式為C9H10O4 B．化合物Ⅱ中所有原子有可能均共面 C．可用FeCl3溶液鑒別化合物Ⅰ和Ⅲ D．1 mol化合物Ⅲ與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為1.5 mol 答案　B 解析　根據(jù)結構簡式，化合物Ⅰ的分子式為C9H12O4，故A錯誤；化合物Ⅱ分子含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基，具有苯、乙烯和甲醛的平面結構特點，通過碳碳單鍵的旋轉，可使化合物Ⅱ中所有原子共面，故B正確；化合物Ⅰ、Ⅲ中均含有酚羥基，均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，不能用FeCl3溶液鑒別，故C錯誤；化合物Ⅲ中含有酚羥基，酚羥基鄰位上的氫原子可與溴發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應，則1 mol化合物Ⅲ與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為2 mol，故D錯誤。 【考點】含氧衍生物的結構和性質 【題點】多官能團有機物性質的判斷 14．(2017玉溪一中高二期末)下列有機化合物中均含有酸性雜質，除去這些雜質的方法中正確的是(　　) A．苯中含苯酚雜質：加入溴水、過濾 B．乙醇中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 C．乙醛中含乙酸雜質：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液 D．乙酸丁酯中含乙酸雜質：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液 答案　D 解析　溴易溶于苯，溴水與苯發(fā)生萃取，苯酚與溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚，用溴水除雜，生成的三溴苯酚和過量的溴都能溶于苯，不能得到純凈的苯，并引入新的雜質，所以不能用溴水來除去苯中的苯酚，應向混合物中加入NaOH溶液后分液，A項錯誤；加入碳酸鈉溶液，乙酸與碳酸鈉反應生成乙酸鈉、水和二氧化碳，但乙酸鈉和乙醇都溶在水中，不分層，不能采用分液的方法，B項錯誤；加入氫氧化鈉溶液，乙酸與氫氧化鈉反應生成乙酸鈉和水，但乙酸鈉和乙醛都溶在水中，不分層，不能采用分液的方法，C項錯誤；乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸的酸性比碳酸強，能與碳酸鈉反應生成二氧化碳和乙酸鈉，然后分液可得到純凈的乙酸丁酯，D項正確。 【考點】有機物的分離和除雜 【題點】有機物分離和除雜的方法 15.(2017合肥質檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示，下列有關咖啡酸的敘述不正確的是(　　) A．咖啡酸的分子式為C9H8O4 B．咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、酚羥基 C．咖啡酸可以發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應、加聚反應 D．是咖啡酸的一種同分異構體，1 mol該物質最多可消耗3 mol NaOH 答案　C 解析　根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結構簡式為，其分子式為C9H8O4，A項正確；咖啡酸中的含氧官能團有羧基和酚羥基，B項正確；根據(jù)其結構簡式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應，C項錯誤；1 mol 水解時，2 mol酯基消耗2 mol NaOH，水解生成的1 mol酚羥基又消耗1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH，D項正確。 【考點】含氧衍生物的結構和性質 【題點】多官能團有機物性質的推斷 16．有機物C4H8O3在一定條件下的性質有：在濃硫酸存在下，可脫水生成能使溴水退色的只有一種結構形式的有機物；在濃硫酸存在下，能分別與乙醇或乙酸反應；在濃硫酸存在下，還能生成分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀有機物。則有機物C4H8O3的有關敘述正確的是(　　) A．C4H8O3的結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH B．C4H8O3的結構簡式為CH3CH(OH)CH2COOH C．C4H8O3為α-羥基丁酸 D．C4H8O3為羥基乙酸乙酯 答案　A 解析　該有機物在一定條件下，能分別與乙醇或乙酸反應，說明含有羥基和羧基，與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子；根據(jù)該物質能生成分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀有機物，判斷該化合物無支鏈且羥基在4號碳原子上，故應選A。 【考點】含氧衍生物的結構和性質 【題點】含氧衍生物的檢驗、相互轉化與推斷 二、非選擇題(本題包括5小題，共52分) 17．(6分)(2017海南中學高二期中)與淀粉相關的物質間轉化關系如圖所示。其中B的分子中含有一個甲基，B與羧酸和醇均能發(fā)生酯化反應；C的催化氧化產(chǎn)物既是合成酚醛樹脂的原料之一，又是常見的居室污染物；E能使Br2的CCl4溶液退色。 (1)B的結構簡式是________________________________________________。 (2)E→F的化學方程式是__________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)某同學欲驗證淀粉完全水解的產(chǎn)物A，進行如下實驗操作：①在試管中加入少量淀粉溶液；②加熱3～4 min；③加入少量新制的Cu(OH)2懸濁液；④加入少量稀硫酸；⑤加熱；⑥待冷卻后，滴加NaOH溶液至溶液呈堿性。則以上操作步驟正確的順序是________(填字母)。 A．①②④⑤③⑥ B．①④②③⑤⑥ C．①④②⑥③⑤ D．①⑤③④⑥② 答案　(1)CH3CH(OH)COOH (2)nCH2===CHCOOCH3 (3)C 解析　B的分子中含有一個甲基，且與羧酸和醇均能發(fā)生酯化反應，說明B中既含有羧基又含有羥基，結合B的分子式C3H6O3，則B的結構簡式為CH3CH(OH)COOH；C的催化氧化產(chǎn)物既是合成酚醛樹脂的原料之一，又是常見的居室污染物，所以C是甲醇；甲醇和B發(fā)生酯化反應生成D，即D為CH3CHOHCOOCH3；D在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成E，E的結構簡式為CH2===CHCOOCH3，在一定的條件下，含有碳碳雙鍵的化合物可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，即F的結構簡式為 (1)B的結構簡式為CH3CH(OH)COOH。 (2)E→F的轉化過程是含有碳碳雙鍵的物質發(fā)生加聚反應的過程，化學方程式為nCH2===CHCOOCH3 (3)淀粉在酸性環(huán)境下水解得到的產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖在堿性環(huán)境下可以和新制的氫氧化銅懸濁液反應，但是在加入氫氧化銅之前必須先加入氫氧化鈉中和硫酸，然后加熱，才會出現(xiàn)磚紅色的沉淀，故C項正確。 【考點】糖類的綜合 【題點】淀粉的水解及水解程度的檢驗 18．(10分)(2017濟寧高二檢測)以五倍子為原料可制得化合物A。A的結構簡式如圖所示： 請解答下列各題： (1)A的分子式是________________。 (2)有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應可得到A。請寫出B的結構簡式：________________________________________________________________________。 (3)請寫出A與過量NaOH溶液反應的化學方程式：___________________________ ________________________________________________________________________。 (4)有機化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質的量之比1∶2發(fā)生加成反應得到的產(chǎn)物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構，它能與溴水反應使溴水退色。請寫出C與溴水反應的化學方程式：____________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)C14H10O9 (2) (3)＋8NaOH―→＋7H2O 解析　(2)因B在題設條件下可生成A，由A逆推，A水解可以得知B的結構簡式為 (3)由A的結構簡式可以看出1 mol A中有5 mol —OH，需中和5 mol NaOH,1 mol羧基中和1 mol NaOH,1 mol酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol A可消耗8 mol NaOH。 (4)根據(jù)題意，B與氫氣按物質的量之比1∶2加成可得C，C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連，且C能與溴水反應，因此C的結構簡式應為所以C與溴水反應的方程式應為＋Br2―→ 【考點】多官能團有機物的結構和性質 【題點】酚、羧酸和酯的結構和性質綜合 19．(12分)(2017許昌四校高二期末)A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如下： 請回答下列問題： (1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E蒸氣的密度標準狀況下約為2.68 gL－1，則E的分子式為________。 (2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為___________________ ________________________________________________________________________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________、________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________、________。 (5)F存在于梔子香油中，其結構簡式為____________________________________________。 (6)在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________種。 答案　(1)C2H4O2 (2)＋NaCl (3)NaOH醇溶液、加熱　濃硫酸、加熱　(4)取代反應　加成反應 (5)　(6)7 解析　(1)E蒸氣的密度標準狀況下約為2.68 gL－1，則E的摩爾質量為22.4 Lmol－12.68 gL－1＝60 gmol－1,6.0 g E的物質的量是0.1 mol，完全燃燒后生成8.8 g CO2 (0.2 mol)和3.6 g H2O(0.2 mol)，則分子中N(C)＝2，N(H)＝4，故N(O)＝＝2，故E的分子式是C2H4O2。 (2)A為一取代芳香烴，由分子式C8H10可知為苯的同系物，故A為。A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B，而B中含有一個甲基，則B為 B發(fā)生水解反應生成C，則C為 (3)C與E發(fā)生反應生成F，結合F的分子式可知，應是發(fā)生酯化反應，則E為CH3COOH，F(xiàn)為，B、C分別轉化都得到D，D與溴發(fā)生加成反應生成G，則B、C均發(fā)生消去反應生成D，故D為則G為 所以由B生成D為鹵代烴的消去反應，反應條件是NaOH醇溶液、加熱；由C生成D為醇的消去反應，反應條件是濃硫酸、加熱。 (4)由A生成B是取代反應，由D生成G是加成反應。 (5)由上述分析可知F的結構簡式為 (6)在G()的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種，說明對稱性很高，可以含有2個相同的取代基，處于對位，結構簡式為若含有3個取代基時，則取代基不可能相同，苯環(huán)上取代位置至少有2種，所以不可能含有3個取代基；若含有4個取代基，應為2個—Br、2個—CH3，結構簡式分別為 所以符合條件的同分異構體共有7種。 【考點】鹵代烴、醇的結構和性質 【題點】鹵代烴、醇結構和性質的綜合 20．(14分)(2017煙臺高二檢測)有機物A為茉莉香型香料。 (1)A分子中含氧官能團的名稱是________。 (2)C的分子結構可表示為(其中R和R′代表不同的烴基)： A的化學式是________，A可以發(fā)生的反應是________(填字母)。 a．還原反應 b．消去反應 c．酯化反應 d．水解反應 (3)已知含有烴基R的有機物R—OH與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀，則含有烴基R′的有機物R′—OH的類型屬于________。 (4)A分子結構中只有一個甲基，A的結構簡式是______________________________。 (5)在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學方程式是_______________ _______________________________________________________________________。 (6)在A的多種同分異構體中，分子結構中除烴基R′含有三個甲基外，其余部分均與A相同的有________種。 答案　(1)醛基　(2)C14H18O　a　(3)醇 ＋CH3CH2OH ＋H2O (6)3 【考點】含氧衍生物的結構和性質 【題點】含氧衍生物的相互轉化和推斷 21．(10分)(2017鄭州高二檢測)鹵代烴(R—X)在醚類溶劑中與Mg反應可制得格氏試劑，格氏試劑在有機合成方面用途廣泛。 已知： R—XR—MgX (R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)現(xiàn)某有機物A有如下轉化關系： 試回答下列問題： (1)A的名稱是________，B→C的反應類型是________，G→I的反應類型是________。 (2)B→A的化學反應方程式是______________________________________________ ___________________________________________________________(B含溴元素)。 (3)D和G的結構簡式分別為______________________、________________。 (4)I中所含官能團的名稱是________。 答案　(1)乙烯　水解反應(或取代反應)　消去反應　(2)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O (3)CH3CHO　 (4)碳碳雙鍵、羥基 解析　(1)A與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成E(C2H4Br2)，則A的名稱是乙烯。B→C是B在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成CH3CH2OH，水解反應屬于取代反應。G發(fā)生消去反應脫去1分子水生成I，G→I的反應類型是消去反應。 (2)B→A是B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成A，化學反應方程式是CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。 (3)由上述分析可知，D的結構簡式是CH3CHO，G的結構簡式是 (4)I為CH3CH(OH)CH2CH===CHCH3或CH3CH(OH)CH2CH2CH===CH2，所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、羥基。 【考點】含氧衍生物結構和性質綜合 【題點】有機物的合成和推斷