《2019年高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 專(zhuān)題十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)集訓(xùn).doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 專(zhuān)題十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)集訓(xùn).doc（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專(zhuān)題十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1.聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)俗稱(chēng)滌綸樹(shù)脂,是一種重要的有機(jī)高分子材料。其結(jié)構(gòu)為。利用有機(jī)物A合成PET的路線(xiàn)如圖Z15-1所示: 圖Z15-1 已知:①+‖; ②。 根據(jù)題意回答下列問(wèn)題: (1)A的名稱(chēng)是　　　,C所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是　　　　。 (2)由1,3-丁二烯可制備順式聚1,3-丁二烯,寫(xiě)出順式聚1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　。 (3) A→D、B→C的反應(yīng)類(lèi)型分別為　　　　　　　　、　　　　　　。 (4)寫(xiě)出C+F→PET的化學(xué)反應(yīng)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)G是F的同系物,其相對(duì)分子質(zhì)量比F多28,G的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為3∶1∶1,則符合該條件的G的同分異構(gòu)體共有　　　　種。 (6)參照上述合成路線(xiàn),以1,3-丁二烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備丁苯橡膠 ()的合成路線(xiàn)。 2.化合物M是重要的有機(jī)合成中間體,H 為高分子化合物,其合成路線(xiàn)如圖Z15-2所示: 圖Z15-2 已知:①(R為烴基); ②2R—CH2CHO。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)J的名稱(chēng)為　　　　。E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為　　　　　　　　。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　。 (2)C→D涉及的反應(yīng)類(lèi)型有　　　　　　　　　　。 (3)A→B+F的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有　　　　種(不考慮立體異構(gòu))。 ①官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目與M相同 ②分子中含有1個(gè)—CH3和1個(gè)—CH2CH2— ③不含—CH2CH2CH2— (6)請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)和上述信息,寫(xiě)出以苯甲醛和一氯乙烷為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),制備芐基乙醛()的合成路線(xiàn)。 3.酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過(guò)以下方法合成: 　　A　　　　　　　B　　　　　　　　　　C C15H11ON 　　　　　　　　D　　　　　　　　　　E 　　　F　　　　　　　　　　　　　　　　　(酮洛芬) 圖Z15-3 (1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為　　　和　　　　。 (2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　;由B→C的反應(yīng)類(lèi)型是　　　　　　。 (3)寫(xiě)出C→D的反應(yīng)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)B的同分異構(gòu)體有多種,其中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的有　　　　種。 Ⅰ.屬于芳香族化合物 Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) Ⅲ.其核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1∶1∶1∶1∶3 (5)請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為原料制備化合物的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線(xiàn)流程圖示例如下: CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 4.香料G的一種合成工藝如圖Z15-4所示。 圖Z15-4 A的分子式為C5H8O,其核磁共振氫譜顯示有兩組峰,其峰面積之比為1∶1。 已知:CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2 CH3CHO+CH3CHO CH3CHCHCHO+H2O 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為　　　　,B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為　　　　　　。 (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　。 (3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)有學(xué)生建議,將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H+)代替O2,老師認(rèn)為不合理,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)F是M的同系物,比M多一個(gè)碳原子。滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體有　　　　(不考慮立體異構(gòu))種。其中核磁共振氫譜顯示5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　、　　　　　　。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?、谀芘c溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)　③苯環(huán)上有2個(gè)取代基 (6)以2-丙醇和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(xiàn)(其他無(wú)機(jī)原料任選)。 請(qǐng)用以下方式表示: AB……目標(biāo)產(chǎn)物 5.有機(jī)物F()是一種應(yīng)用廣泛可食用的甜味劑,俗稱(chēng)蛋白糖,它的一種合成路線(xiàn)如圖Z15-5所示。 圖Z15-5 已知:Ⅰ.A能發(fā)生銀鏡反應(yīng) Ⅱ. 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為　　　　　　　　,F的分子式為　　　　　　。 (2)A的名稱(chēng)為　　　　　　　　,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為　　　　。 (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)反應(yīng)⑤中的另一種生成物是水,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。 (5)D有多種芳香族同分異構(gòu)體,符合下列條件的有　　　　種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為6組峰且峰面積比為2∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　(寫(xiě)出一種即可)。 ①與D具有相同的官能團(tuán)　②苯環(huán)上有2個(gè)取代基 (6)丙烯酸是重要的有機(jī)合成原料及合成樹(shù)脂單體,請(qǐng)寫(xiě)出以CH3CHO為原料合成丙烯酸的合成路線(xiàn)(其他試劑任選)。 專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)(十五) 1.(1)乙烯　羥基 (2) (3)加成反應(yīng)　取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) (4)nHOCH2CH2OH+n +(2n-1)H2O (5)4 (6) [解析] 根據(jù)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET) 的結(jié)構(gòu)以及生成C和F的條件可知,C為乙二醇,F為對(duì)苯二甲酸,則B為1,2-二溴乙烷,A為乙烯;根據(jù)已知信息,乙烯與反應(yīng)生成D,D為,E為對(duì)二甲苯。(5)G是F()的同系物,其相對(duì)分子質(zhì)量比F多28,即多2個(gè)CH2原子團(tuán),G的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為3∶1∶1,即6∶2∶2,則符合該條件的G的同分異構(gòu)體有、、、,共4種。(6)以1,3-丁二烯為原料制備丁苯橡膠()。根據(jù)已知信息,首先需要制備苯乙烯,可以由2分子1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成,再由制備苯乙烯,最后苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠。 2.(1)環(huán)己醇　碳碳雙鍵、羥基　 (2)加成反應(yīng)、消去反應(yīng) (3)+H2O+CH3CH2OH (4)CH3CHCHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CHCHCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O (5)6 (6)CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO [解析] 根據(jù)已知信息①,在過(guò)氧化物作用下生成的A為;在酸性條件下水解生成苯甲酸和ROH,根據(jù)后面反應(yīng)情況可知B為ROH,F為苯甲酸,ROH在銅的催化下與氧氣反應(yīng)生成RCHO,RCHO在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生類(lèi)似已知②的反應(yīng),結(jié)合D的相對(duì)分子質(zhì)量為70可推出D為CH3CHCHCHO,則C為乙醛,B為乙醇;D在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為72的E,結(jié)合后面E和F的反應(yīng)可知E為CH3CHCHCH2OH;CH3CHCHCH2OH與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G為,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,H為;苯與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,環(huán)己烷先在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),然后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成J,J為環(huán)己醇,環(huán)己醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成K,K為環(huán)己酮,環(huán)己酮在過(guò)氧化物作用下發(fā)生反應(yīng)生成L,L為,發(fā)生水解反應(yīng)生成的M為HOOC(CH2)4CH2OH。 (5) M為HOOC(CH2)4CH2OH,符合條件:①官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目與M相同,則含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基,②分子中含有1個(gè)—CH3和1個(gè)—CH2CH2—,③不含—CH2CH2CH2—。故除了末端的甲基、羥基和羧基外,結(jié)構(gòu)為,若甲基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;若羥基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;若羧基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;故同分異構(gòu)體有6種。(6)一氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化得到乙醛,乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)生成,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成芐基乙醛()。 3.(1)羰基(酮基)　溴原子 (2)　取代反應(yīng) (3)+Br2 +HBr (4)10 (5) [解析] (1)化合物D()中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基(酮基)和溴原子。(2)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與E的分子式,可知D中—Br被—CN取代生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中—Cl被苯基取代生成C,同時(shí)還生成HCl,故由B→C的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。(3)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C中甲基上的H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應(yīng),故其反應(yīng)方程式為+Br2+HBr。(4)屬于芳香族化合物說(shuō)明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;其核磁共振氫譜有5組峰,說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且面積比為1∶1∶1∶1∶3,說(shuō)明苯環(huán)側(cè)鏈上含有3個(gè)取代基,根據(jù)定二移一原則,即、、、、、、、、、,共有10種同分異構(gòu)體。(5)甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,在①NaOH/②HCl作用下得到,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。 4.(1)酯基　消去反應(yīng) (2) (3) (4)KMnO4(H+)在氧化醛基的同時(shí),還可以氧化碳碳雙鍵 (5)18　、 (6)CH2CH—CH3 CH2CH—CH2—Br [解析] 采用逆推法并結(jié)合反應(yīng)條件可以得出N為,E為,所以D為,C為,B為,A為,M為,L為,K為。(5)M為,F是M 的同系物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)并能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明F中含有醛基和碳碳雙鍵,比M 多一個(gè)碳原子,苯環(huán)上有2 個(gè)取代基,符合條件的同分異構(gòu)體有18種,下列每種物質(zhì)均有鄰位、間位、對(duì)位各三種(包括自身):、、、、、,共18種;其中核磁共振氫譜顯示5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。(6)以2-丙醇和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),可以先用在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2CH—CH3,丙烯與NBS試劑發(fā)生反應(yīng)生成CH2CH—CH2—Br,再與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成,在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇。 5.(1)氨基、羧基　C14H18O5N2 (2)苯乙醛　取代反應(yīng) (3)+CH3OH +H2O (4) (5)15　或 或 (6)CH3CHOCH3CH(OH)CNCH3CH(OH)COOHCH2CHCOOH [解析] A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明A中含有醛基,反應(yīng)①應(yīng)為加成反應(yīng),即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)②生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)信息Ⅱ,—NH2取代羥基的位置,即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)④發(fā)生酯化反應(yīng),即E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)與D含有相同的官能團(tuán),即含有氨基和羧基,苯環(huán)上有2個(gè)取代基,下列每種物質(zhì)均有鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)(包含自身):、、、、,共有15種。