(通用版)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(二十七)乙醇和乙酸 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(含解析).doc
《(通用版)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(二十七)乙醇和乙酸 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(通用版)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(二十七)乙醇和乙酸 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(含解析).doc(7頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
跟蹤檢測(cè)(二十七) 乙醇和乙酸 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 1.書法離不開文房四寶(筆、墨、紙、硯),做筆用的狼毫、研墨用的墨條、宣紙和做硯臺(tái)用的硯石的主要成分依次是( ) A.多糖、石墨、蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽 B.塑料、石墨、多糖、無(wú)機(jī)鹽 C.蛋白質(zhì)、炭黑、多糖、無(wú)機(jī)鹽 D.蛋白質(zhì)、煤炭、多糖、有機(jī)玻璃 解析:選C 狼毫為動(dòng)物的毛,屬于蛋白質(zhì);墨條由炭黑制成;宣紙主要成分為纖維素,屬于多糖;硯臺(tái)成分為無(wú)機(jī)鹽。 2.下面所寫的有機(jī)反應(yīng)方程式及其類型都正確的是( ) B.2CH3CHO+O2 ―→ 2CH3COOH 氧化反應(yīng) C.CH2===CH2+Br2―→CH3CHBr2 加成反應(yīng) D.HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH3CH2+H2O 取代反應(yīng) 解析:選B A項(xiàng)是苯的硝化反應(yīng),為取代反應(yīng),但硝基苯書寫錯(cuò)誤,應(yīng)該寫成錯(cuò)誤;B項(xiàng),—CHO轉(zhuǎn)化為—COOH,O原子增加,為氧化反應(yīng),正確;C項(xiàng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫錯(cuò)誤,應(yīng)為CH2BrCH2Br,錯(cuò)誤;D項(xiàng),產(chǎn)物書寫錯(cuò)誤,應(yīng)為HCOOCH2CH3和H2O,錯(cuò)誤。 3.下列關(guān)于乙酸的敘述正確的是( ) A.乙酸酸性較弱,不能使紫色石蕊溶液變紅 B.乙酸分子中既有極性鍵,又有非極性鍵 C.常溫下乙酸能與氫氧化鈉、碳酸鈉、乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng) D.等體積等濃度的鹽酸和乙酸與足量鋅反應(yīng),乙酸產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量大 解析:選B A項(xiàng),乙酸酸性較弱,但能使紫色石蕊溶液變紅色,錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,分子中既有極性鍵,又有非極性鍵,正確;C項(xiàng),常溫下乙酸能與氫氧化鈉、碳酸鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng),與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)需要在催化劑和加熱的條件下進(jìn)行,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙酸和鹽酸均是一元酸,等體積等濃度的鹽酸和乙酸與足量鋅反應(yīng),產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量相等,錯(cuò)誤。 4.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( ) A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng) B.C5H12O能被催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種 C.聚乙炔、聚苯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D.甲酸丙酯和乙醛可用銀氨溶液加以區(qū)別 解析:選B A項(xiàng),單糖不能水解,錯(cuò)誤;B項(xiàng),能被催化氧化為醛,則分子中必須有—CH2OH,這說(shuō)明C5H12O的結(jié)構(gòu)滿足C4H9—CH2OH,由于C4H9—有4種同分異構(gòu)體,因此該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有4種,正確;C項(xiàng),聚苯乙烯和苯分子均無(wú)碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;D項(xiàng),甲酸丙酯和乙醛均能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能鑒別,錯(cuò)誤。 5.在乙醇的化學(xué)性質(zhì)中,各反應(yīng)的斷鍵方式可概括如圖。關(guān)于下列化學(xué)反應(yīng)類型斷鍵部位描述正確的是( ) A.發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷鍵② B.發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí)斷②③鍵 C.生成乙醚時(shí)斷①②鍵 D.與鈉反應(yīng)時(shí)斷②鍵 解析:選C A項(xiàng),在酯化反應(yīng)中醇提供氫原子,羧酸提供的是羧基中的羥基,生成乙酸乙酯和水,故乙醇斷鍵的位置為①,錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙醇在Ag催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水,故乙醇斷鍵的位置為①③,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙醇和濃硫酸共熱至140 ℃時(shí)發(fā)生分子間脫水生成乙醚,故乙醇斷鍵的位置為①②,正確;D項(xiàng),乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,故乙醇斷鍵的位置為①,錯(cuò)誤。 6.某混合物由乙酸和乙酸乙酯按一定比例組成,其中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ,則該混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( ) A.40% B.60% C.64% D.72% 解析:選A 乙酸的分子式為C2H4O2,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,兩種物質(zhì)中C、H原子的質(zhì)量關(guān)系相等,質(zhì)量比為6∶1,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6=,則該混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1--==40%。 7.已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:CH3CHOC2H5OHCH2===CH2C2H5Br,則反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為( ) A.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B.取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng) C.氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng) 解析:選C ①中乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛為氧化反應(yīng);②中乙烯轉(zhuǎn)化為乙醇發(fā)生加成反應(yīng);③中乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)。 8.(2019吉林榆樹模擬)將1 mol乙醇(其中的羥基氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸存在下并加熱與足量乙酸充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是( ) A.生成的乙酸乙酯中含有 18O B.生成的水分子中含有 18O C.可能生成45 g乙酸乙酯 D.不可能生成90 g乙酸乙酯 解析:選B 乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的過(guò)程中,乙酸的羥基和乙醇中羥基上的氫原子生成水分子,所以乙醇中標(biāo)記的氧原子到乙酸乙酯中,水分子中沒有標(biāo)記的氧原子。乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以1 mol乙醇生成的乙酸乙酯的物質(zhì)的量小于1 mol,即乙酸乙酯的質(zhì)量小于90 g。 9.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法正確的是( ) A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種 B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2 D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 解析:選A A項(xiàng),蘋果酸中含有羧基和羥基,都能發(fā)生酯化反應(yīng),正確;B項(xiàng),蘋果酸含有2個(gè)羧基和1個(gè)羥基,羧基可以和NaOH反應(yīng),所以1 mol蘋果酸可以和2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),羧基和羥基都可以和金屬Na反應(yīng),故1 mol蘋果酸與足量的金屬Na反應(yīng)生成1.5 mol氫氣,錯(cuò)誤;D項(xiàng), HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸是同一種物質(zhì),錯(cuò)誤。 10.1丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸正丁酯(沸點(diǎn)126 ℃),反應(yīng)溫度為115~125 ℃,反應(yīng)裝置如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述中錯(cuò)誤的是( ) A.提純乙酸正丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌 B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用 C.不能用水浴加熱 D.利用濃硫酸的吸水性,可以提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率 解析:選A A項(xiàng),提純乙酸正丁酯需使用碳酸鈉溶液,吸收未反應(yīng)的乙酸,溶解1丁醇,降低乙酸正丁酯的溶解度,如果用氫氧化鈉溶液,會(huì)使乙酸正丁酯水解,錯(cuò)誤;B項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室制取乙酸正丁酯,原料乙酸和1丁醇易揮發(fā),當(dāng)有易揮發(fā)的液體反應(yīng)物時(shí),為了避免反應(yīng)物損耗和充分利用原料,要在發(fā)生裝置設(shè)計(jì)冷凝回流裝置,使該物質(zhì)通過(guò)冷凝后由氣態(tài)恢復(fù)為液態(tài),從而回流并收集,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)在發(fā)生裝置安裝長(zhǎng)玻璃管或冷凝回流管等實(shí)現(xiàn),正確;C項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室制取乙酸正丁酯需要反應(yīng)溫度為115~125 ℃,而水浴加熱適合溫度低于100 ℃的反應(yīng),正確;D項(xiàng),酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),利用濃硫酸的吸水性,促使平衡正向移動(dòng),可以提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率,正確。 11.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是( ) 選項(xiàng) 不純物 除雜試劑 分離方法 A CH4(CH2===CH2) 酸性KMnO4溶液 洗氣 B Cl2(HCl) 飽和食鹽水 蒸餾 C C2H5OH(H2O) Na 過(guò)濾 D 乙酸乙酯(乙酸) 飽和Na2CO3溶液 分液 解析:選D A項(xiàng),CH2===CH2與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成CO2氣體,引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,錯(cuò)誤;B項(xiàng),HCl極易溶于水,Cl2在飽和食鹽水中溶解度較小,可以用飽和食鹽水洗氣,分離方法不正確,錯(cuò)誤;C項(xiàng),水和乙醇均能與金屬Na反應(yīng),應(yīng)該選用生石灰與水反應(yīng)后蒸餾,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液,可用分液的方法分離,正確。 12.丙烯酸(CH2===CH—COOH)的性質(zhì)可能有( ) ①加成反應(yīng) ②聚合反應(yīng)?、埘セ磻?yīng) ④中和反應(yīng)?、菅趸磻?yīng) A.只有①③ B.只有①③④ C.只有①③④⑤ D.①②③④⑤ 解析:選D 丙烯酸(CH2===CH—COOH)中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng),羧基能發(fā)生中和反應(yīng)和酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。 13.(2019鄭州模擬)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是( ) A.二甘醇的沸點(diǎn)比乙醇低 B.能溶于水,不溶于乙醇 C.1 mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1 mol H2 D.二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應(yīng) 解析:選C A項(xiàng),二甘醇屬于二元醇,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點(diǎn)低于二元醇,沸點(diǎn)比乙醇高,錯(cuò)誤;B項(xiàng),二甘醇屬于有機(jī)物,且題干中“二甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇,錯(cuò)誤;C項(xiàng),二甘醇屬于二元醇,1 mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1 mol H2,正確;D項(xiàng),羥基碳的鄰位碳上有氫,可以發(fā)生消去反應(yīng),但反應(yīng)條件不是在NaOH的乙醇溶液中加熱而應(yīng)該是濃硫酸及加熱,錯(cuò)誤。 14.實(shí)驗(yàn)室制備的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等雜質(zhì),提純乙酸乙酯的操作流程如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是( ) A.試劑Ⅰ為NaOH溶液 B.操作①為分液 C.操作②和③均要使用分液漏斗 D.無(wú)水碳酸鈉用于除去a中的乙酸 解析:選B 乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解,因此試劑Ⅰ是飽和碳酸鈉溶液,A項(xiàng)錯(cuò)誤;飽和碳酸鈉溶液的作用是反應(yīng)掉乙酸、溶解乙醇,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于液體分層,即操作①是分液,B項(xiàng)正確;a是含有少量水的乙酸乙酯,f是用無(wú)水碳酸鈉除去水后的乙酸乙酯;b是乙酸鈉、乙醇、碳酸鈉和水的混合物,利用混合物沸點(diǎn)的差異,通過(guò)蒸餾的方法分離出乙醇和水,c為乙酸鈉和碳酸鈉的混合物,加入濃硫酸反應(yīng)后得到乙酸及硫酸鈉的混合物(d),再通過(guò)蒸餾將乙酸與硫酸鈉分離開,因此②、③均為蒸餾,分液漏斗是用于分液的,不能用于蒸餾,C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 15.(2019大慶模擬)山梨酸是應(yīng)用廣泛的食品防腐劑,其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于山梨酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.分子式為C6H8O2 B.可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng) D.可與醇發(fā)生取代反應(yīng) 解析:選C 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C6H8O2,A正確;分子中含有碳碳雙鍵,可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),B正確;分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;分子中含有羧基,可與醇發(fā)生取代反應(yīng),D正確。 16.(2019南寧模擬)巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH===CH—COOH。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是( ) A.分子式為C4H6O2 B.含有兩種不同的官能團(tuán) C.能發(fā)生氧化、取代、加成、酯化等反應(yīng) D.分子中所有原子有可能在同一平面 解析:選D A項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C4H6O2,正確;B項(xiàng), 結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán),正確;C項(xiàng),含有碳碳雙鍵和羧基,能發(fā)生氧化、取代、加成、酯化反應(yīng)等,正確;D項(xiàng),分子中含有甲基,不可能所有原子都在一個(gè)平面上,錯(cuò)誤。 17.只用一種試劑,就能區(qū)別甲醇、甲醛、甲酸、乙酸,這種物質(zhì)是( ) A.新制生石灰 B.新制銀氨溶液 C.濃溴水 D.新制氫氧化銅懸濁液 解析:選D 各取少許4種物質(zhì)于試管中,向其中分別加入少量新制氫氧化銅懸濁液,藍(lán)色沉淀溶解的是甲酸、乙酸,無(wú)明顯變化的是甲醇、甲醛,即把4種物質(zhì)分成兩組。將兩組物質(zhì)分別加熱,出現(xiàn)紅色沉淀的分別是甲酸和甲醛,從而把4種物質(zhì)區(qū)別開來(lái)。而新制生石灰與甲酸、乙酸反應(yīng),與另外兩種物質(zhì)不反應(yīng),雖然能將物質(zhì)分成兩組,但組內(nèi)物質(zhì)無(wú)法進(jìn)行區(qū)分。新制銀氨溶液與甲醛、甲酸發(fā)生銀鏡反應(yīng),與另外兩種物質(zhì)不反應(yīng),后面也無(wú)法進(jìn)行區(qū)分。使用濃溴水也無(wú)法進(jìn)行鑒別。 18.(2019臨沂調(diào)研)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在下列各反應(yīng)類型中,它能發(fā)生的反應(yīng)有( ) ①取代?、诩映伞、奂泳邸、芩狻、蒗セ、拗泻汀、哐趸? A.①②③⑤⑥⑦ B.①②③⑥ C.①②⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦ 解析:選C 含有—OH可發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng);含有—COOH可發(fā)生取代、酯化、中和反應(yīng);含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng);不能發(fā)生加聚、水解反應(yīng)。 19.酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組從梨中分離出一種酯,然后將分離出的酯水解,得到乙醇和另一種分子式為C6H12O2的物質(zhì)。下列分析不正確的是( ) A.C6H12O2分子中含有羧基 B.實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5 C.C6H12O2的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有18種 D.水解得到的C6H12O2能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng) 解析:選C A項(xiàng),根據(jù)題中信息可知C6H12O2含有羧基,正確;B項(xiàng),C6H12O2可能為C5H11COOH,所以酯可表示為C5H11COOC2H5,正確;C項(xiàng),C6H12O2的同分異構(gòu)體中屬于酯類的結(jié)構(gòu)可能由甲醇和戊酸形成,戊酸有4種結(jié)構(gòu),也可能是乙醇和丁酸形成,丁酸有2種結(jié)構(gòu),也可能是丙酸和丙醇形成,丙醇有2種結(jié)構(gòu),也可能是丁醇和乙酸形成,丁醇有4種結(jié)構(gòu),也可能是戊醇和甲酸形成,戊醇有8種結(jié)構(gòu),所以共有20種,錯(cuò)誤;D項(xiàng),含有羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),能燃燒,即能發(fā)生氧化反應(yīng),正確。 20.(2019大連模擬)某飽和一元醇C5H12O的同分異構(gòu)體中能催化氧化成醛的有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 解析:選C 含有5個(gè)碳原子的飽和一元醇C5H12O的同分異構(gòu)體能被氧化成醛,說(shuō)明連接羥基的碳原子上含有兩個(gè)氫原子,即分子式中含有—CH2OH,—CH2OH取代C4H10上的H原子,C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3中H原子有2種結(jié)構(gòu),則醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2種;CH3CH(CH3)CH3中H原子有2種結(jié)構(gòu),則醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2種;故符合條件的一元醇C5H12O的同分異構(gòu)體有4種。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 通用版2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)二十七乙醇和乙酸 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含解析 通用版 2020 高考 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 跟蹤 檢測(cè) 十七 乙醇 乙酸 基本 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 解析
鏈接地址:http://www.3dchina-expo.com/p-6151251.html