2019年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 專題十一 常見非金屬及其重要化合物限時(shí)集訓(xùn).doc
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專題十一 常見非金屬及其重要化合物 1.高純度單晶硅是典型的無(wú)機(jī)非金屬材料,又稱“半導(dǎo)體”材料,它的發(fā)現(xiàn)和使用曾引起計(jì)算機(jī)的一場(chǎng)“革命”。這種材料可以按下列方法制備: SiO2Si(粗)SiHCl3Si(純) 下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.步驟①的化學(xué)方程式為SiO2+CSi+CO2↑ B.步驟①②③中每生成或反應(yīng)1 mol Si,轉(zhuǎn)移4 mol 電子 C.二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),屬于兩性氧化物 D.SiHCl3(沸點(diǎn)33.0 ℃)中含有少量的SiCl4(沸點(diǎn)67.6 ℃),通過(guò)蒸餾可提純SiHCl3 2.肼(N2H4)和氧氣的反應(yīng)情況受溫度影響。某同學(xué)設(shè)計(jì)方案探究溫度對(duì)產(chǎn)物影響的結(jié)果如圖Z11-1所示。下列說(shuō)法不正確的是 ( ) 圖Z11-1 A.溫度較低時(shí), 肼和氧氣主要發(fā)生的反應(yīng)為N2H4+O2N2+2H2O B.900 ℃時(shí),能發(fā)生N2+O22NO C.900 ℃時(shí), N2的產(chǎn)率與NO的產(chǎn)率之和可能小于100% D.該探究方案是將一定量的肼和氧氣在密閉容器中進(jìn)行不斷升溫實(shí)驗(yàn) 3.生物脫H2S的原理如下: 反應(yīng)1:H2S+Fe2(SO4) 3S↓+2FeSO4+H2SO4 反應(yīng)2:4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O 硫桿菌存在時(shí),FeSO4被氧化的速率是無(wú)菌時(shí)的5105倍,氧化速率隨溫度和pH變化關(guān)系如圖Z11-2。下列說(shuō)法正確的是 ( ) 圖Z11-2 A.該過(guò)程最終將H2S轉(zhuǎn)化為Fe2(SO4)3 B.H+是反應(yīng)2的反應(yīng)物,c(H+)越大反應(yīng)速率越快 C.反應(yīng)1消耗11.2 L H2S,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目約為6.021023個(gè) D.反應(yīng)溫度過(guò)高,Fe2+氧化速率下降,其原因可能是硫桿菌失去活性 4.在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是 ( ) A.CCO2COCO2 B.Na2SO3SO2H2SO3 C.CaCO3CaCl2Ca(ClO)2 D.N2NOHNO3 5.由SO2和O2制備SO3(熔點(diǎn)16.8 ℃,沸點(diǎn)44.8 ℃)的模擬裝置如圖Z11-3所示(加熱和夾持裝置省略): 圖Z11-3 下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.裝置①中的試劑為飽和NaHSO3溶液 B.實(shí)驗(yàn)室可用銅與稀硫酸在加熱條件下制取SO2 C.裝置③反應(yīng)管中的鉑石棉用作反應(yīng)的催化劑 D.從裝置⑤逸出的氣體有過(guò)量的SO2和O2 6.已知甲、乙、丙三種物質(zhì)均含有同種元素X,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖Z11-4: 甲乙丙 圖Z11-4 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( ) A.若A為NaOH溶液,乙為白色沉淀,則X可能為短周期金屬元素 B.若A為硝酸,X為金屬元素,則甲與乙反應(yīng)可生成丙 C.若A為氧氣,丙在通常狀況下為紅棕色氣體,則甲可能為非金屬單質(zhì) D.若乙為NaHCO3,則甲或丙可能是CO2 7.中學(xué)教材中常見的金屬和非金屬元素及其化合物在工業(yè)和生活中有重要應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)從海水中提溴是將Cl2通入濃海水中,生成溴單質(zhì),而氯氣氧化溴離子是在酸性條件下進(jìn)行的,其目的是避免 。 (2)ClO2是高效、低毒的消毒劑,工業(yè)上用KClO3與Na2SO3在H2SO4存在下制得ClO2,該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為 。 (3)磷的含氧酸有多種形式,如H3PO4 、H3PO2(次磷酸)、H3PO3(亞磷酸)等。H3PO3與NaOH反應(yīng)只生成Na2HPO3和NaH2PO3兩種鹽,寫出H3PO3的第二步電離方程式: 。H3PO3和碘水反應(yīng),棕黃色褪去,再滴加AgNO3溶液,有黃色沉淀生成,請(qǐng)寫出H3PO3和碘水反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 (4)一種新型燃料電池以液態(tài)肼(N2H4)為燃料,氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質(zhì),工作溫度高達(dá)700~900 ℃時(shí),O2-自由移動(dòng),反應(yīng)、生成物均為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)。則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為 。 (5)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)機(jī)理為Mg+H2O2+2H+Mg2++2H2O,則正極反應(yīng)式為 。常溫下若起始電解質(zhì)溶液pH =1,則pH=2時(shí)溶液中Mg2+濃度為 。已知Ksp[ Mg(OH)2]=5.610-12,當(dāng)溶液pH=6時(shí), (填“有”或“沒有”)Mg(OH)2沉淀。 8.亞硝酸鈉是一種重要的工業(yè)用鹽,某同學(xué)針對(duì)亞硝酸鈉設(shè)計(jì)了如圖Z11-5所示實(shí)驗(yàn)(已知:Na2O2+2NO2NaNO2;Na2O2+2NO22NaNO3)。 圖Z11-5 (1)該同學(xué)用以上儀器制備NaNO2,則裝置的連接順序?yàn)锳→ → → → →E。(填序號(hào),可重復(fù)) (2)儀器a的名稱為 。 (3)NO在E中可被氧化成NO3-,寫出反應(yīng)的離子方程式: 。 (4)比色法測(cè)定樣品中的NaNO2含量: ①在5個(gè)有編號(hào)的帶刻度試管中分別加入不同量的NaNO2溶液,各加入1 mL的M溶液(M遇NaNO2呈紫紅色,NaNO2的濃度越大顏色越深),再加蒸餾水至總體積均為10 mL并振蕩,制成標(biāo)準(zhǔn)色階: 試管編號(hào) a b c d e NaNO2含量/(mgL-1) 0 20 40 60 80 ②稱量0.10 g制得的樣品,溶于水配成500 mL溶液,取5 mL 待測(cè)液,加入1 mL M溶液,再加蒸餾水至10 mL 并振蕩,與標(biāo)準(zhǔn)色階比較。 ③比色的結(jié)果是待測(cè)液的顏色與d 組標(biāo)準(zhǔn)色階相同,則樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。 (5)滴定法測(cè)定樣品中的NaNO2含量: ①稱量0.500 0 g制得的樣品,溶于水配成500 mL溶液,取25.00 mL待測(cè)液于錐形瓶中,加入a mL KI 酸性溶液(足量),發(fā)生反應(yīng)2NO2-+2I-+4H+2NO↑+I2+2H2O。 ②滴入2~3滴 作指示劑,用0.010 0 molL-1 Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)看到 的現(xiàn)象時(shí),即為滴定終點(diǎn)(已知2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI)。 ③重復(fù)實(shí)驗(yàn)后,平均消耗Na2S2O3溶液的體積為20.50 mL,則樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (保留3 位有效數(shù)字)。 ④下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是 (填序號(hào))。 A.滴定過(guò)程中向錐形瓶中加少量水 B.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失 C.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視 D.滴定時(shí)搖瓶幅度過(guò)大,標(biāo)準(zhǔn)溶液滴到瓶外 9.某校合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Na2SO4與焦炭高溫加熱后的產(chǎn)物?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)Na2SO4與焦炭反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖Z11-6所示: 圖Z11-6 ①先通入N2,然后加熱,直至反應(yīng)結(jié)束,整個(gè)過(guò)程中N2的作用是 。 ②裝置B的作用是 。 (2)該同學(xué)認(rèn)為氣體產(chǎn)物中可能含有CO2、CO及SO2,并進(jìn)行驗(yàn)證,選用上述實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和如圖Z11-7所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 圖Z11-7 ①實(shí)驗(yàn)裝置連接的合理順序?yàn)锳、B、 。裝置H中黑色粉末是 。 ②能證明產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是 。 ③若含有SO2,E裝置的作用是 (用化學(xué)方程式說(shuō)明)。 (3)某同學(xué)利用圖Z11-8中的裝置驗(yàn)證固態(tài)產(chǎn)物,能證明固態(tài)產(chǎn)物中含有Na2S的現(xiàn)象是 。若實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)固態(tài)產(chǎn)物完全反應(yīng)后,錐形瓶底部還產(chǎn)生少量黃色沉淀,說(shuō)明固體產(chǎn)物中除含Na2S還含有少量的 (填一種可能的物質(zhì))。 圖Z11-8 專題限時(shí)集訓(xùn)(十一) 1.D [解析] 二氧化硅高溫下與C反應(yīng)生成CO氣體,即步驟①的化學(xué)方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,A錯(cuò)誤;步驟①中Si的化合價(jià)降低4,每生成1 mol Si,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4 mol,步驟②中生成SiHCl3,Si的化合價(jià)升高2,步驟③中每生成1 mol Si,轉(zhuǎn)移2 mol電子,B錯(cuò)誤;SiO2是酸性氧化物, C錯(cuò)誤;沸點(diǎn)相差30 ℃以上的兩種液體可以采用蒸餾的方法分離,D正確。 2.D [解析] 由圖可知,溫度較低時(shí),肼和氧氣主要發(fā)生的反應(yīng)為N2H4+O2N2+2H2O,A正確;由圖可知,在400 ℃到900 ℃之間,N2的產(chǎn)率逐漸減小、NO的產(chǎn)率逐漸升高,所以,900 ℃時(shí),能發(fā)生N2+O22NO,B正確;由圖可知,當(dāng)溫度高于900 ℃后,N2的產(chǎn)率與NO的產(chǎn)率都降低了,說(shuō)明兩個(gè)反應(yīng)都是可逆反應(yīng),所以900 ℃時(shí),N2的產(chǎn)率與NO的產(chǎn)率之和可能小于100%,C正確;該探究方案是在密閉容器中將一定量的肼和氧氣在不同溫度下達(dá)到平衡的實(shí)驗(yàn),反應(yīng)達(dá)到平衡需要一定的時(shí)間,所以不能不斷升高溫度,D錯(cuò)誤。 3.D [解析] 由反應(yīng)1和反應(yīng)2可知,該過(guò)程將H2S轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S,A錯(cuò)誤;由Fe2+氧化速率隨pH變化圖可知,當(dāng)pH<2時(shí),c(H+)越大反應(yīng)速率反而越慢,B錯(cuò)誤;沒有指明H2S所處狀況,無(wú)法計(jì)算,C錯(cuò)誤;溫度過(guò)高,反應(yīng)速率下降的原因是高溫使得硫桿菌失去活性,催化作用減弱,D正確。 4.A [解析] C在O2中完全燃燒生成CO2,CO2與C高溫下反應(yīng)生成CO,CO與Fe2O3高溫下反應(yīng)生成Fe和CO2,三步反應(yīng)均能實(shí)現(xiàn),A正確;Na2SO3與H2SO4反應(yīng)生成Na2SO4、H2O和SO2,SO2與溴水反應(yīng)生成H2SO4和HBr,B錯(cuò)誤;CaCO3與HCl反應(yīng)生成CaCl2、H2O和CO2,CaCl2與O2不反應(yīng),C錯(cuò)誤;N2與O2高溫下反應(yīng)生成NO,NO與H2O不反應(yīng),D錯(cuò)誤。 5.C [解析] 進(jìn)入高溫反應(yīng)管的氣體必須干燥,①應(yīng)是濃硫酸,A錯(cuò)誤;銅與稀硫酸不反應(yīng),B錯(cuò)誤;通常情況下,SO2和O2反應(yīng)很慢,需用催化劑催化,C正確;④中逸出的氣體主要是SO2和O2及少量的SO3氣體,則⑤中應(yīng)盛放堿石灰,可除去SO2、SO3,所以從裝置⑤逸出的氣體不會(huì)有SO2,D錯(cuò)誤。 6.B [解析] 若A為NaOH溶液,乙是白色沉淀且能和NaOH溶液反應(yīng),則白色沉淀為Al(OH)3,甲是鋁鹽,丙是偏鋁酸鹽,X為短周期金屬元素Al,A正確;若A為硝酸,X為金屬元素,X應(yīng)是變價(jià)金屬元素,則甲可能是Fe,乙是Fe(NO3)2,丙是Fe(NO3)3,甲與乙不反應(yīng),B錯(cuò)誤;若A為氧氣,丙在通常狀況下為紅棕色氣體即NO2,則甲是N2,乙是NO,C正確;若乙為NaHCO3,則甲是CO2,A是NaOH,丙是Na2CO3,或者甲是Na2CO3,A是HCl,丙是CO2,D正確。 7.(1)Cl2歧化生成HCl和HClO (2)2∶1 (3)H2PO3-H++HPO32- H3PO3+I2+H2OH3PO4+2HI (4)N2H4-4e-+2O2-N2+2H2O (5)H2O2+2H++2e-2H2O 0.045 molL-1 沒有 [解析] (1)氯氣能與水發(fā)生可逆反應(yīng)生成HCl與HClO,酸性條件下避免Cl2發(fā)生歧化反應(yīng)生成HCl和HClO。(2)KClO3在H2SO4存在下與Na2SO3反應(yīng)制得ClO2,可知SO32-被氧化成SO42-,由得失電子、電荷守恒可知該離子反應(yīng)為2ClO3-+SO32-+2H+2ClO2↑+SO42-+H2O,氧化劑為KClO3,還原劑為Na2SO3,由離子反應(yīng)可知該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2∶1。(3)H3PO3與NaOH反應(yīng)只生成Na2HPO3和NaH2PO3兩種鹽,說(shuō)明HPO32-不能繼續(xù)電離出氫離子,H3PO3的第二步電離方程式為H2PO3-H++HPO32-;H3PO3和碘水反應(yīng),棕黃色褪去,亞磷酸被氧化生成磷酸,再滴加AgNO3溶液,有黃色沉淀AgI生成,則H3PO3和碘水反應(yīng)的化學(xué)方程式為H3PO3+I2+H2OH3PO4+2HI。(4)該燃料電池總反應(yīng)為N2H4+O2N2+2H2O,負(fù)極參加反應(yīng)的是N2H4,進(jìn)而寫出電極反應(yīng)式。(5)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)機(jī)理為Mg+H2O2+2H+Mg2++2H2O,正極上是過(guò)氧化氫得到電子生成水的反應(yīng),正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-2H2O;若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時(shí),溶液中氫離子濃度減小0.1 molL-1-0.01 molL-1=0.09 molL-1,依據(jù)反應(yīng)方程式得到c(Mg2+)=12c(H+)減小=0.045 molL-1;Ksp[Mg(OH)2]=5.610-12,當(dāng)溶液pH=6時(shí),c(Mg2+)=12c(H+)減小≈120.1 molL-1=0.05 molL-1,c(OH-)=10-8 molL-1,則Qc=c(Mg2+)c2(OH-)=0.0510-16=510-18- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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