2017-2018學(xué)年高中化學(xué) 專題3 溶液中的離子反應(yīng) 第一單元 第二課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡 常見的弱電解質(zhì)學(xué)案 蘇教版選修4.doc
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第二課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡 常見的弱電解質(zhì) ————————————————————————————————————— [課標(biāo)要求] 1.能夠從化學(xué)平衡的角度理解:弱電解質(zhì)的電離平衡及電離平衡常數(shù)的概念。 2.知道電離平衡常數(shù)、電離度的意義,并進(jìn)行簡單計(jì)算。 3.知道水是一種極弱的電解質(zhì),了解影響水電離平衡的因素。 4.知道水的離子積常數(shù),并能夠運(yùn)用水的離子積常數(shù)進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。 1.兩個(gè)計(jì)算式 (1)電離常數(shù):如醋酸電離常數(shù)為Ka=。 (2)電離度:α=100%。 2.弱電解質(zhì)的電離平衡也是一種動(dòng)態(tài)平衡,影響電離平衡的因素有溫度、濃度、酸、堿及相關(guān)離子等。其中升高溫度、加水稀釋均能使電離平衡右移。 3.電離常數(shù)只受溫度影響,與濃度大小無關(guān)。相同條件下,弱酸(或弱堿)的電離常數(shù)越大,酸性(或堿性)越強(qiáng)。 4.水是一種極弱的電解質(zhì),水的離子積常數(shù):KW=c(OH-)c(H+),溫度一定,KW一定,25 ℃時(shí),KW=1.010-14。 弱電解質(zhì)的電離平衡 1.電離平衡 (1)概念:在一定溫度下,當(dāng)弱電解質(zhì)在水溶液中電離達(dá)到最大程度時(shí),電離過程并沒有停止。此時(shí)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等,溶液中各分子和離子的濃度都不再發(fā)生變化,就達(dá)到了電離平衡。 (2)圖示 2.電離平衡的特點(diǎn) 3.電離平衡的表示方法 弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的,其電離方程式用“”表示。如:氨水中NH3H2O的電離平衡表示為NH3H2ONH+OH-。 弱電解質(zhì)醋酸在水中部分電離(電離的示意圖如下) [問題思考] 1.醋酸在水中部分電離,如何書寫電離方程式?H2CO3也屬于弱電解質(zhì),如何書寫電離方程式?弱堿Fe(OH)3呢? 提示:CH3COOHCH3COO-+H+; H2CO3H++HCO,HCOH++CO; Fe(OH)3Fe3++3OH-。 2.若對燒杯中的醋酸溶液加熱,醋酸的電離程度將如何變化?加水呢?加入少許CH3COONa晶體呢? 提示:加熱能促進(jìn)醋酸的電離;加水能促進(jìn)醋酸的電離;加入少許CH3COONa晶體能抑制CH3COOH的電離。 1.多元弱酸的分步電離與相應(yīng)電離常數(shù) (1)碳酸分兩步電離,H2CO3H++HCO,HCOH++CO。 每一步都有相應(yīng)的電離常數(shù)表達(dá)式,對于碳酸 Ka1=,Ka2=。 (2)對于磷酸:H3PO4H++H2PO,H2POH++HPO,HPOH++PO。 則Ka1=, Ka2=, Ka3=。 (3)數(shù)值關(guān)系:Ka1?Ka2?Ka3…,原因是上一步電離出的H+,對下一步有抑制作用。 2.影響電離平衡的因素 (1)內(nèi)因:電解質(zhì)本身的性質(zhì)決定了其電離程度的大小。 (2)外因 ①溫度:升高溫度使電離平衡向電離的方向移動(dòng)。 ②濃度:濃度降低,電離平衡向電離的方向移動(dòng),因?yàn)殡x子相互碰撞結(jié)合為分子的幾率減小。 ③相同離子:在弱電解質(zhì)溶液中加入與弱電解質(zhì)有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì)時(shí),電離平衡逆向移動(dòng)。 ④反應(yīng)離子:加入能與電解質(zhì)電離出的離子反應(yīng)的離子時(shí),電離平衡向電離方向移動(dòng)。 1.在醋酸溶液中,CH3COOH的電離達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( ) A.溶液顯電中性 B.溶液中無醋酸分子 C.氫離子濃度恒定不變 D.溶液中CH3COOH和CH3COO-共存 解析:選C CH3COOH溶液中陰、陽離子所帶負(fù)、正電荷總數(shù)相同,使溶液呈電中性,與其是否達(dá)到電離平衡狀態(tài)無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3COOH是弱電解質(zhì),不完全電離,因此溶液中一定有CH3COOH和CH3COO-,但不一定表示達(dá)到電離平衡,B、D項(xiàng)錯(cuò)誤;c(H+)恒定不變,說明CH3COOH達(dá)到電離平衡,C項(xiàng)正確。 2.根據(jù)電離平衡NH3H2ONH+OH- ΔH>0,填寫下表中各項(xiàng)的變化情況: 改變的條件 平衡移動(dòng)方向 n(OH-) c(OH-) 加NaOH固體 通入氨氣 加水 加入鹽酸 降低溫度 加NH4Cl固體 加入稀氨水 解析:影響電離平衡的條件有溫度和濃度。根據(jù)平衡移動(dòng)原理,可以判斷平衡移動(dòng)的方向,n(OH-)的變化與平衡移動(dòng)方向直接有關(guān),c(OH-)還與溶液的體積有關(guān)。加水稀釋,平衡向微粒數(shù)增多的方向移動(dòng),n(OH-)增多,但由于溶液體積增大的趨勢比n(OH-)增加得更快,故c(OH-)是減小的。同理,加入更稀的氨水時(shí),氨水的總濃度比原來小了,這還相當(dāng)于稀釋過程,盡管總的n(OH-)增多,但c(OH-)仍是減小。 答案: 改變的條件 平衡移動(dòng)方向 n(OH-) c(OH-) 加NaOH固體 左 增大 增大 通入氨氣 右 增大 增大 加水 右 增大 減小 加入鹽酸 右 減小 減小 降低溫度 左 減小 減小 加NH4Cl固體 左 減小 減小 加入稀氨水 右 增大 減小 3.在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力如圖所示,請回答: (1)“O”點(diǎn)導(dǎo)電能力為0的理由是__________________。 (2)a、b、c三點(diǎn)溶液中,c(H+)由小到大的順序是________________________________________________________________________。 (3)a、b、c三點(diǎn)溶液中醋酸的電離程度最大的是________________________________________________________________________。 (4)若使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大,溶液中c(H+)減小,可采取的措施主要有________________________________________________________________________、 ______________、________________、______________。 解析:(1)冰醋酸為共價(jià)化合物,只有加入水才會(huì)電離,導(dǎo)電能力為0說明不存在自由移動(dòng)的離子。(2)導(dǎo)電能力越強(qiáng),說明c(H+)越大,則c(H+)由小到大的順序?yàn)閏c(OH-)( ) (3)某溫度下,純水中c(H+)=2.010-7molL-1,則此時(shí)c(OH-)==510-8 molL-1( ) (4)向水中加入NaHSO4固體,水的電離程度減小,KW減小( ) 答案:(1) (2) (3) (4) 2.25 ℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2OH++OH- ΔH>0,下列敘述正確的是( ) A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低 B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變 C.向水中加入少量固體CH3COOH,平衡逆向移動(dòng),c(H+)增大 D.將水加熱,KW增大,c(H+)不變 解析:選BC A項(xiàng),NH3H2ONH+OH-,使c(OH-)增大,平衡逆向移動(dòng);B項(xiàng),NaHSO4===Na++H++SO,使c(H+)增大,但溫度不變,KW不變;C項(xiàng),CH3COOHCH3COO-+H+,使c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng);D項(xiàng),升高溫度,KW增大,c(H+)增大。 3.25 ℃時(shí),0.01 molL-1 的H2SO4溶液中,由水電離出的c(H+)是( ) A.0.01 molL-1 B.0.02 molL-1 C.110-12 molL-1 D.510-13 molL-1 解析:選D H2SO4電離出的c(H+)=0.02 molL-1,故溶液中c(H+)水=c(OH-)水==510-13 molL-1。 4.常溫下,下列三種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比為( ) ①1 molL-1 的鹽酸?、?.1 molL-1的鹽酸 ③0.01 molL-1的NaOH A.1∶10∶100 B.0∶1∶12 C.14∶13∶12 D.14∶13∶2 解析:選A ①1 molL-1鹽酸中c(H+)=1 molL-1, 由水電離出的c(H+)水=10-14 molL-1, ②0.1 molL-1鹽酸中,c(H+)=0.1 molL-1, 由水電離出的c(H+)水=10-13 molL-1, ③0.01 molL-1 NaOH溶液中,c(OH-)=0.01 molL-1, 由水電離出的c(H+)水=10-12 molL-1, 則三者由水電離出的氫離子濃度之比為 10-14∶10-13∶10-12=1∶10∶100。 [方法技巧] 溶液中水電離出來的c(H+)或c(OH-)的計(jì)算 (1)中性溶液:c(H+)=c(OH-)=110-7 molL-1。 (2)溶質(zhì)為酸的溶液:H+來源于酸和水的電離,而OH-只來源于水,c(H+)水=c(OH-)。如0.1 molL-1的HCl溶液中c(H+)水=c(OH-)=110-13 molL-1。 (3)溶質(zhì)為堿的溶液:OH-來源于堿和水的電離,而H+只來源于水。c(OH-)水=c(H+)。如0.1 molL-1的NaOH溶液中c(H+)=c(OH-)水=110-13 molL-1。 [三級(jí)訓(xùn)練節(jié)節(jié)過關(guān)] 1.在0.1 molL-1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+ H+,對于該平衡,下列敘述中,正確的是( ) A.加入水時(shí),平衡向右移動(dòng) B.加入少量NaOH固體,平衡向右移動(dòng) C.加入少量0.1 molL-1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小 D.加入少量CH3COONa固體,平衡向右移動(dòng) 解析:選AB 加水稀釋,平衡向右移動(dòng),A正確;加入NaOH固體,OH-中和H+,平衡向右移動(dòng),B正確;因?yàn)?.1 molL-1 CH3COOH溶液中c(H+)<0.1 molL-1,而0.1 mol L-1 HCl溶液中c(H+)=0.1 molL-1,故使溶液中c(H+)增大,C錯(cuò)誤;加入少量CH3COONa固體,使c(CH3COO-)增大,平衡向左移動(dòng),D錯(cuò)誤。 2.在含有酚酞的0.1 molL-1氨水中加入少量的NH4Cl晶體,則溶液的顏色( ) A.變藍(lán)色 B.變深 C.變淺 D.不變 解析:選C 在氨水中存在電離平衡:NH3H2ONH+OH-,當(dāng)加入NH4Cl晶體時(shí),c(NH)增大,使上述平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(OH-)減小,溶液顏色變淺。 3.已知某溫度下,Ka(HCN)=6.210-10、Ka(HF)=6.810-4、Ka(CH3COOH)=1.8 10-5、Ka(HNO2)=4.610-4。物質(zhì)的量濃度都為0.1 molL-1的下列溶液中,c(H+)最大的是( ) A.HCN溶液 B.HF溶液 C.CH3COOH溶液 D.HNO2溶液 解析:選B 弱酸的電離平衡常數(shù)越大,電離產(chǎn)生的c(H+)越大。 4.將6 g CH3COOH溶于水制成1 L溶液,此溶液的物質(zhì)的量濃度為________________。經(jīng)測定溶液中含CH3COO-為1.410-3 molL-1,此溫度下醋酸的電離常數(shù)Ka=__________。溫度升高,Ka將________(填“變大”“不變”或“變小”)。 解析:c(CH3COOH)==0.1 molL-1。 CH3COOHCH3COO-+ H+ 起始/(molL-1) 0.1 0 0 平衡/(molL-1) 0.1-1.410-3 1.410-31.410-3 所以Ka= =≈1.9610-5。 答案:0.1 molL-1 1.9610-5 變大 5.某溫度下純水的c(H+)=210-7 molL-1,則此時(shí)c(OH-)為________;若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=510-4 molL-1,則溶液中c(OH-)為________,由水電離產(chǎn)生的 c(H+)為________,此時(shí)溫度________(填“高于”“低于”或“等于”)25 ℃。 解析:純水電離出的c(H+)=c(OH-)=210-7 molL-1,KW=410-14>110-14,此時(shí)溫度高于25 ℃。溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=510-4 molL-1,則溶液中c(OH-)為=410-14/(510-4)=810-11(molL-1)=c(OH-)水電離。 答案:210-7 molL-1 810-11 molL-1 810-11 molL-1 高于 一、單項(xiàng)選擇題 1.將1 mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1 L溶液。下列各項(xiàng)中,表明已達(dá)到電離平衡狀態(tài)的是( ) A.醋酸的濃度達(dá)到1 molL-1 B.H+的濃度達(dá)到0.5 molL-1 C.醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5 molL-1 D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等 解析:選D 在未電離時(shí),c(CH3COOH)=1 molL-1,當(dāng)醋酸、H+、CH3COO-的濃度不再變化時(shí)(但此時(shí)三者的濃度不一定是0.5 molL-1),醋酸的電離達(dá)到平衡狀態(tài),A、B、C均錯(cuò)誤;依據(jù)平衡狀態(tài)的特點(diǎn)電離速率與離子結(jié)合成分子的速率相等,可知D項(xiàng)正確。 2.關(guān)于水的電離,下列敘述中,正確的是( ) A.升高溫度,KW增大,c(H+)不變 B.向水中加入少量硫酸,c(H+)增大,KW不變 C.向水中加入氨水,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(OH-)降低 D.向水中加入少量固體NaCl,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(H+)降低 解析:選B A項(xiàng),升高溫度,水的電離平衡右移,KW增大,c(H+)、c(OH-)均增大,錯(cuò)誤;B項(xiàng)正確;C項(xiàng),加入氨水,水的電離平衡左移,結(jié)果c(OH-)仍然增大,錯(cuò)誤;D項(xiàng),Na+和Cl-不影響水的電離平衡,錯(cuò)誤。 3.相同溫度下,已知三種酸HA、HB、HC的電離常數(shù)分別為a、b、c,且a>b>c,則對相同濃度的酸溶液敘述正確的是( ) A.HC的電離度最大 B.HA溶液酸性最強(qiáng) C.HC溶液酸性最強(qiáng) D.三種溶液中酸的電離程度:HA<HB<HC 解析:選B 相同條件下的酸溶液中,其電離常數(shù)越大,酸的電離程度越大,溶液中 c(H+)越大。 4.化合物HIn在水溶液中存在以下電離平衡,可用作酸堿指示劑 HIn(aq)H+(aq)+I(xiàn)n-(aq) 紅色 黃色 濃度為0.02 molL-1的下列溶液:①鹽酸、②石灰水、③NaCl溶液、④NaHSO4溶液、⑤NaHCO3溶液、⑥氨水,其中可使指示劑顯紅色的是( ) A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥ 解析:選C 顯紅色平衡左移,①鹽酸、④硫酸氫鈉顯酸性,溶液c(H+)增大,平衡左移,符合題目要求;②、⑤、⑥能消耗H+,使c(H+)減小,平衡右移;NaCl電離出的離子對平衡無影響。 5.已知室溫下0.01 molL-1 CH3COOH溶液中c(H+)=4.3210-4 molL-1,則該CH3COOH溶液中水的離子積常數(shù)( ) A.<110-14 B.>110-14 C.=110-14 D.無法確定 解析:選C KW只與溫度有關(guān),常溫下KW=110-14。 二、不定項(xiàng)選擇題 6.下列關(guān)于電離常數(shù)的說法正確的是( ) A.電離常數(shù)隨著弱電解質(zhì)的濃度增大而增大 B.CH3COOH的電離常數(shù)表達(dá)式為 Ka= C.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa溶液,電離常數(shù)減小 D.同一弱電解質(zhì),電離常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān) 解析:選D K只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān)。 7.下列說法正確的是( ) A.電離常數(shù)受溶液濃度的影響 B.電離常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱 C.電離常數(shù)大的酸中的c(H+)一定比電離常數(shù)小的酸中的c(H+)大 D.H2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:K= 解析:選B A項(xiàng),電離常數(shù)只受溫度的影響,與溶液濃度無關(guān),錯(cuò)誤;B項(xiàng),電離常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱,正確;C項(xiàng),酸中c(H+)既跟酸的電離常數(shù)有關(guān),還跟酸的濃度有關(guān),錯(cuò)誤;D項(xiàng),碳酸是分步電離的,以第一步電離為主,第一步電離常數(shù)表達(dá)式為K1=,錯(cuò)誤。 8.室溫下向10 mL 0.1 molL-1的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是( ) A.溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減小 B.溶液中不變 C.醋酸的電離程度增大 D.醋酸的電離常數(shù)K隨醋酸濃度減小而減小 解析:選BC 醋酸加水稀釋,促進(jìn)醋酸的電離,溶液中導(dǎo)電離子的數(shù)目增加,A錯(cuò)誤;醋酸加水稀釋,電離程度增大,C正確;電離常數(shù)K只與溫度有關(guān),與醋酸的濃度無關(guān),D錯(cuò)誤;由于溫度不變,電離平衡常數(shù)K=不變。 三、非選擇題 9.一定條件下,在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示: (1)A點(diǎn)水的離子積為110-14,B點(diǎn)水的離子積為________。造成水的離子積變化的原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)100 ℃時(shí),若向溶液中滴加鹽酸,能否使體系處于B點(diǎn)位置?__________。為什么?________________________________________________________________________。 (3)100 ℃時(shí),若鹽酸中c(H+)=510-4 molL-1,則由水電離產(chǎn)生的c(H+)=________。 解析:(1)KW=c(H+)c(OH-)=10-610-6=10-12。由于水的電離是吸熱過程,升溫,KW增大。 (2)若加鹽酸,使c(H+)>c(OH-),但KW不變。 (3)鹽酸中c(H+)主要考慮HCl的電離,溶液中c(OH-)===210-9 (molL-1), c(H+)水=c(OH-)=210-9 molL-1。 答案:(1)110-12 水的電離是吸熱過程,溫度升高,水的電離程度增大,即離子積增大 (2)否 在鹽酸中c(H+)≠c(OH-),所以不在B點(diǎn) (3)210-9 molL-1 10.已知在25 ℃時(shí),醋酸、碳酸和亞硫酸的電離常數(shù)如下表: 醋酸 碳酸 亞硫酸 Ka=1.7510-5 Ka1=4.3010-7 Ka2=5.6110-11 Ka1=1.5410-2 Ka2=1.0210-7 (1)寫出碳酸的第一步電離常數(shù)表達(dá)式:Ka1=____________________________。 (2)在相同條件下,試比較H2CO3、HCO和HSO的酸性強(qiáng)弱:__________>__________>__________。 解析:(1)碳酸屬于弱酸,應(yīng)分步電離H2CO3HCO+H+,HCOH++CO,第一步電離常數(shù)表達(dá)式為:Ka1=c(HCO)c(H+)/c(H2CO3);(2)根據(jù)電離常數(shù)表示的意義,弱酸的電離常數(shù)越大,越容易電離,酸性越強(qiáng),因此酸性H2CO3>HSO>HCO。 答案:(1)c(H+)c(HCO)/c(H2CO3) (2)H2CO3 HSO HCO 一、單項(xiàng)選擇題 1.下列說法正確的是( ) A.溶液中有CH3COOH、CH3COO-和H+即可證明CH3COOH達(dá)到電離平衡狀態(tài) B.溶液中CH3COO-和H+的物質(zhì)的量濃度相等可證明CH3COOH達(dá)到電離平衡狀態(tài) C.當(dāng)NH3H2O達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中NH3H2O、NH和OH-的濃度相等 D.H2CO3是分步電離的,電離程度依次減弱 解析:選D 溶液中除電解質(zhì)電離出的離子外,還存在電解質(zhì)分子,能證明該電解質(zhì)是弱電解質(zhì),但不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3COO-和H+的濃度不變時(shí),CH3COOH達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)錯(cuò)誤;NH3H2O達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中各粒子的濃度不變,而不是相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;H2CO3是二元弱酸,分步電離且電離程度依次減小,D項(xiàng)正確。 2.某濃度的氨水中存在下列平衡:NH3H2ONH+OH-,如想增大NH的濃度,而不增大OH-的濃度,應(yīng)采取的措施是( ) ①適當(dāng)升高溫度 ?、诩尤隢H4Cl固體 ③通入NH3 ④加入少量鹽酸 A.①② B.②③ C.②④ D.①④ 解析:選C 升溫平衡向右移動(dòng),c(NH)、c(OH-)都增大;加入NH4Cl固體,相當(dāng)于增大c(NH),平衡向左移動(dòng),c(OH-)減??;通入NH3平衡向右移動(dòng),c(NH)、c(OH-)都增大;加入少量鹽酸,H+與OH-反應(yīng)使c(OH-)下降,平衡向右移動(dòng),使c(NH)增大。 3.常溫下,在0.01 molL-1硫酸溶液中,水電離出的氫離子濃度是( ) A.510-13 molL-1 B.0.02 molL-1 C.110-7 molL-1 D.110-12 molL-1 解析:選A 溶液中共有兩部分H+:水電離出來的H+和硫酸電離出來的H+。其中硫酸電離出來的H+為c(H+)=0.012=0.02 molL-1。水電離出來的H+要小于10-7 molL-1,硫酸電離出來的H+是主要的,因此認(rèn)為溶液中的H+的總濃度就是0.02 molL-1。根據(jù) c(OH-)=KW/c(H+),溶液中的c(OH-)=10-14/0.02=510-13 molL-1。因?yàn)樗婋x出來的 H+和OH-的個(gè)數(shù)相等(不受任何條件限制),則水電離出來的H+濃度就是510-13 molL-1。 4.將濃度為 0.1 molL-1 HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是( ) A.c(H+) B.K電離(HF) C.c(HF) D.c(H+)/c(HF) 解析:選D A項(xiàng),加水稀釋,促進(jìn)電離,但c(H+)減小,錯(cuò)誤;B項(xiàng),電離常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,電離常數(shù)不變,錯(cuò)誤;C項(xiàng),在加水稀釋過程中c(HF)不斷減小,錯(cuò)誤;D項(xiàng),HFH++F-,同一溶液,體積相同,因此有c(H+)/c(HF)=n(H+)/n(HF),加水稀釋促進(jìn)電離,n(H+)增大,n(HF)減小,此比值變大,正確。 5.25 ℃時(shí),在等體積的①0.5 molL-1的H2SO4溶液中,②0.05 molL-1 Ba(OH)2溶液中,③1 molL-1 NaCl溶液中,④純水中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是( ) A.1∶10∶107∶107 B.107∶107∶1∶1 C.107∶106∶2∶2 D.107∶106∶2107∶2 解析:選A 25 ℃時(shí),0.5 molL-1 H2SO4溶液中c(H+)=1 molL-1,由水電離出的 c(H+)水=10-14 molL-1,0.05 molL-1 Ba(OH)2溶液中,c(OH-)=0.1 molL-1,由水電離出的c(H+)水=10-13 molL-1,NaCl溶液和純水中由水電離出的c(H+)水均為10-7 molL-1。則等體積的上述四種溶液中由水電離出的n(H+)(即電離水的物質(zhì)的量)之比為10-14∶10-13∶ 10-7∶10-7=1∶10∶107∶107。 二、不定項(xiàng)選擇題 6.在相同溫度下,0.01 molL-1 NaOH溶液和0.01 molL-1的鹽酸相比,下列說法正確的是( ) A.由水電離出的c(H+)相等 B.由水電離出的c(H+)都是1.010-12 molL-1 C.由水電離出的c(OH-)都是0.01 molL-1 D.兩者都促進(jìn)了水的電離 解析:選A 若該溫度下水的離子積常數(shù)為KW(不一定是25 ℃),則在0.01 molL-1的NaOH溶液中,由水電離的c(H+)== molL-1,在0.01 molL-1的HCl溶液中,由水電離出的c(H+)=c(OH-)水電離= molL-1。 7.在0.1 molL-1 NH3H2O溶液中存在如下平衡:NH3+H2ONH3H2ONH+ OH-。下列敘述正確的是( ) A.加入少量濃鹽酸,鹽酸與NH3反應(yīng)生成NH4Cl,使NH3濃度減小,NH濃度增大,平衡正向移動(dòng) B.加入少量NaOH固體,OH-與NH結(jié)合生成NH3H2O,使NH濃度減小,平衡正向移動(dòng) C.加入少量0.1 molL-1 NH4Cl溶液,電離平衡常數(shù)不變,溶液中c(OH-)減小 D.加入少量MgSO4固體,溶液中c(OH-)增大 解析:選AC A項(xiàng),加入少量濃鹽酸,首先發(fā)生H++OH-===H2O,使OH-濃度降低,平衡正向移動(dòng);B項(xiàng),加入少量NaOH固體,使OH-濃度升高,平衡逆向移動(dòng);C項(xiàng),使NH濃度升高,平衡逆向移動(dòng),溶液中c(OH-)減小,溫度不變,電離平衡常數(shù)不變;D項(xiàng),發(fā)生Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓,溶液中c(OH-)減小。 8.已知25 ℃下,醋酸溶液中各粒子存在下述關(guān)系:K==1.75 10-5,下列有關(guān)說法可能成立的是( ) A.25 ℃下,向該溶液中加入一定量的鹽酸時(shí),K=810-5 B.25 ℃下,向該溶液中加入一定量的鹽酸時(shí),K=810-4 C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,醋酸溶液中K=1.7510-5 D.升高到一定溫度,K=7.210-5 解析:選D K為醋酸的電離常數(shù),只與溫度有關(guān),與離子濃度和酸堿性無關(guān),故A、B兩項(xiàng)均錯(cuò)誤;由于醋酸電離過程吸熱,則升高溫度,K增大,降低溫度,K減小,所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下(0 ℃),K應(yīng)小于1.7510-5,C項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,K應(yīng)大于1.7510-5,D項(xiàng)正確。 三、非選擇題 9.在一定溫度下,醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH CH3COO- + H+ (1)某溫度時(shí),0.1 molL-1的醋酸溶液中的c(H+) 與0.01 molL-1 的醋酸溶液中的c(H+)的比值 ______(填“大于”“小于”或“等于”)10。 (2)已知:25 ℃時(shí),該電離平衡的平衡常數(shù)為1.7510-5。 ①求該溫度時(shí),a molL-1的醋酸溶液中c1(H+)=________________molL-1 (用含a的代數(shù)式表示)。[提示:此時(shí)電離度比較小,進(jìn)行簡化計(jì)算,平衡時(shí)c(CH3COOH)可用初始濃度代替,水電離出的c(H+) 、c(OH-)忽略不計(jì),下同] ②若該溫度時(shí)向該溶液中加入一定量的CH3COONH4(假設(shè)溶液體積不變),使溶液中c(CH3COO-)為b molL-1,則此時(shí)c2(H+)=____________________molL-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。 ③c1(H+)________(填“大于”“小于”或“等于”)c2(H+)。 解析:(1)對于相同的弱電解質(zhì)溶液,濃度越大,電離程度越小,0.1 molL-1的醋酸溶液中電離程度比0.01 molL-1的醋酸溶液電離程度小,則二者c(H+)之比小于10。 (2)醋酸的電離平衡常數(shù)K==1.7510-5,則c(H+)=1.7510-5a molL-1,c1(H+)= molL-1。根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式,將c(CH3COO-)代入,可求得c2(H+)=(1.75a10-5)/b molL-1。在醋酸溶液中加入醋酸銨會(huì)抑制醋酸的電離,使氫離子濃度減小。 答案:(1)小于 (2)① ②(1.75a10-5)/b?、鄞笥? 10.對于弱酸,在一定溫度下達(dá)到電離平衡時(shí),各粒子的濃度之間存在一種定量的關(guān)系。若25 ℃時(shí)有HAH++A-,則K=。 下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)(25 ℃): CH3COOH CH3COOHCH3COO-+H+ 1.7610-5 H2CO3 H2CO3H++HCO HCOH++CO K1=4.3110-7 K2=5.6110-11 H2S H2SH++HS- HS-H++S2- K1=9.110-8 K2=1.110-12 H3PO4 H3PO4H++H2PO H2POH++HPO HPOH++PO K1=7.5210-3 K2=6.2310-8 K3=2.2010-13 請回答下列問題: (1)K只與溫度有關(guān),當(dāng)溫度升高時(shí),K值________(填“增大”“減小”或“不變”)。 (2)在溫度相同時(shí),各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對強(qiáng)弱有何關(guān)系?________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO、H2S、HS-、H3PO4、H2PO、HPO都看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是________,最弱的是________。 (4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應(yīng)的電離平衡常數(shù),對于同一種多元弱酸的K1、K2、K3之間存在著數(shù)量上的規(guī)律,此規(guī)律是______________,產(chǎn)生此規(guī)律的原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)電離是吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)電離,所以K值增大。 (2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)和題意可知,酸性越強(qiáng),對應(yīng)K值越大。 (3)利用表中K值進(jìn)行比較,可得出H3PO4酸性最強(qiáng),HPO酸性最弱。 (4)利用H3PO4三步電離的K值進(jìn)行判斷可知K1∶K2∶K3≈1∶10-5∶10-10,即K1?K2?K3主要原因是因?yàn)樯弦患?jí)電離產(chǎn)生的H+對下一級(jí)電離有抑制作用。 答案:(1)增大 (2)K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強(qiáng) (3)H3PO4 HPO (4)K1?K2?K3 上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對下一級(jí)電離有抑制作用- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 2017-2018學(xué)年高中化學(xué) 專題3 溶液中的離子反應(yīng) 第一單元 第二課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡 常見的弱電解質(zhì)學(xué)案 蘇教版選修4 2017 2018 學(xué)年 高中化學(xué) 專題 溶液 中的 離子 反應(yīng) 第一
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