2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第10題 綜合實驗探究學(xué)案.doc
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第10題 綜合實驗探究 復(fù)習(xí)建議:4課時(題型突破2課時 習(xí)題2課時) 1.(2018課標(biāo)全國Ⅰ,26)醋酸亞鉻[(CH3 COO)2Cr2H2O]為磚紅色晶體,難溶于冷水,易溶于酸,在氣體分析中用作氧氣吸收劑。一般制備方法是先在封閉體系中利用金屬鋅作還原劑,將三價鉻還原為二價鉻;二價鉻再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞鉻。實驗裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}: (1)實驗中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后迅速冷卻,目的是 _________________________________________________________________。 儀器a的名稱是________。 (2)將過量鋅粒和氯化鉻固體置于c中,加入少量蒸餾水,按圖連接好裝置。打開K1、K2,關(guān)閉K3。 ①c中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{色,該反應(yīng)的離子方程式為______________。 ②同時c中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是_______________________ ________________________________________________。 (3)打開K3,關(guān)閉K1和K2。c中亮藍色溶液流入d,其原因是___________________________________________; d中析出磚紅色沉淀。為使沉淀充分析出并分離,需采用的操作是________、________、洗滌、干燥。 (4)指出裝置d可能存在的缺點__________________________ ________________________________________________________。 解析 (1)審題時抓住醋酸亞鉻“在氣體分析中用作氧氣吸收劑”,這暗示醋酸亞鉻具有強還原性,易被氧氣氧化,故該實驗中使用的蒸餾水必須去除溶解氧。(2)①依題意可知,c中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{色,主要是由于鋅與鉻離子反應(yīng)生成亞鉻離子和鋅離子,即Zn+2Cr3+===Zn2++2Cr2+。②c中產(chǎn)生的氣體為氫氣,該氣體主要用于排盡裝置內(nèi)的空氣,避免O2氧化Cr2+。(3)c中有氫氣產(chǎn)生,打開K3,關(guān)閉K1和K2后,c中壓強大于外界壓強,從而將c中溶液壓入醋酸鈉溶液中。析出并分離產(chǎn)品的操作是冷卻、過濾、洗滌、干燥。(4)觀察d裝置,可發(fā)現(xiàn)其與空氣相通,這會導(dǎo)致生成的醋酸亞鉻被O2氧化。 答案 (1)去除水中溶解氧 分液漏斗 (2)①Zn+2Cr3+===Zn2++2Cr2+ ②排除c中空氣 (3)c中產(chǎn)生H2使壓強大于大氣壓 (冰浴)冷卻 過濾 (4)敞開體系,可能使醋酸亞鉻與空氣接觸 2.(2018課標(biāo)全國Ⅱ,28)K3[Fe(C2O4)3]3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,可用于曬制藍圖?;卮鹣铝袉栴}: (1)曬制藍圖時,用K3[Fe(C2O4)3]3H2O作感光劑,以K3[Fe(CN)6]溶液為顯色劑。其光解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑;顯色反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。 (2)某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產(chǎn)物,按如圖所示裝置進行實驗。 ①通入氮氣的目的是____________________________________。 ②實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,裝置E中固體變?yōu)榧t色,由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有________、________。 ③為防止倒吸,停止實驗時應(yīng)進行的操作是________________________ ____________________________________________________。 ④樣品完全分解后,裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3,檢驗Fe2O3存在的方法是:_______________________________________ _______________________________________________________。 (3)測定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。 ①稱量m g樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c molL-1 KMnO4溶液滴定至終點。滴定終點的現(xiàn)象是______________________________________。 ②向上述溶液中加入過量鋅粉至反應(yīng)完全后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c molL-1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V mL。該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)的表達式為____________ __________________________________________________________。 解析 (1)發(fā)生的顯色反應(yīng)是溶液中Fe2+與K3[Fe(CN)6]生成Fe3[Fe(CN)6]2,其化學(xué)方程式為3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]===Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4。(2)①實驗時通入N2,不僅能隔絕空氣,排除空氣的干擾,還能使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部進入后續(xù)裝置。②實驗中裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明三草酸合鐵酸鉀的熱分解產(chǎn)物中含有CO2,經(jīng)NaOH溶液可除去CO2,氣體經(jīng)濃硫酸干燥后,與灼熱的CuO反應(yīng),得到單質(zhì)Cu,且由裝置F中現(xiàn)象可知裝置E中又生成CO2,由此可判斷熱分解產(chǎn)物中還含有CO。③為防止倒吸,實驗結(jié)束后,應(yīng)先熄滅裝置A、E兩處的酒精燈,冷卻后停止通入氮氣。④要檢驗A中殘留固體中含有Fe2O3,可取少量A中殘留固體,加入足量稀硫酸或稀鹽酸溶解,再滴入少許KSCN溶液,溶液中出現(xiàn)紅色,即可確定殘留固體中含有Fe2O3。(3)①KMnO4能將樣品溶液中Fe2+氧化成Fe3+,將C2O氧化成CO2,達到滴定終點時,KMnO4稍過量,溶液中出現(xiàn)粉紅色。②加入過量鋅粉能將溶液中Fe3+還原為Fe2+,酸化后Fe2+與KMnO4溶液反應(yīng),根據(jù)化合價變化可找出關(guān)系式為5Fe2+~MnO,根據(jù)消耗KMnO4溶液的濃度和體積可知溶液中n(Fe2+)=c molL-1V10-3 L5=510-3cV mol,則該晶體中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為100%或100%。 答案 (1)3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]===Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4 (2)①隔絕空氣、使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部進入后續(xù)裝置 ②CO2 CO ③先熄滅裝置A、E兩處的酒精燈,冷卻后停止通入氮氣 ④取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3 (3)①當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,錐形瓶中溶液變?yōu)榉奂t色,且30 s內(nèi)不變色?、?00% 3.(2018課標(biāo)全國Ⅲ,26)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O,M=248 gmol-1)可用作定影劑、還原劑?;卮鹣铝袉栴}: (1)已知:Ksp(BaSO4)=1.110-10,Ksp(BaS2O3)=4.110-5。市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸根雜質(zhì),選用下列試劑設(shè)計實驗方案進行檢驗: 試劑:稀鹽酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液 實驗步驟 現(xiàn)象 ①取少量樣品,加入除氧蒸餾水 ②固體完全溶解得無色澄清溶液 ③________ ④________,有刺激性氣體產(chǎn)生 ⑤靜置,________ ⑥________ (2)利用K2Cr2O7標(biāo)準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下: ①溶液配制:稱取1.200 0 g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在________中溶解,完全溶解后,全部轉(zhuǎn)移至100 mL的________中,加蒸餾水至________。 ②滴定:取0.009 50 molL-1的K2Cr2O7標(biāo)準溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入過量KI,發(fā)生反應(yīng):Cr2O+6I-+14H+===3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸鈉 樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O===S4O+2I-。加入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液________,即為終點。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80 mL,則樣品純度為________%(保留1位小數(shù))。 解析 (1)欲檢驗市售Na2S2O3中是否含有SO,應(yīng)先取少量樣品,加入除氧蒸餾水,固體完全溶解得澄清溶液,向其中加入過量稀鹽酸,使S2O完全反應(yīng)(S2O+2H+===S↓+SO2↑+H2O),以避免生成BaS2O3沉淀,對檢驗產(chǎn)生干擾,產(chǎn)生的現(xiàn)象是出現(xiàn)乳黃色渾濁,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,靜置后,取上層清液,向其中滴入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀即可說明市售Na2S2O3中含有SO。(2)①配制溶液時稱取的樣品應(yīng)在燒杯中溶解,溶解、冷卻至室溫后全部轉(zhuǎn)移至100 mL的容量瓶中,加蒸餾水至刻度線。②利用I2遇淀粉溶液顯藍色來判斷滴定終點時,當(dāng)溶液藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)即可說明達到滴定終點。根據(jù)題中反應(yīng)可得:Cr2O~3I2~6S2O,則1.200 0 g樣品中含有Na2S2O35H2O的質(zhì)量=248 gmol-1=1.140 g,樣品純度=100%=95.0%。 答案 (1)③加入過量稀鹽酸 ④出現(xiàn)乳黃色渾濁 ⑤(吸)取上層清液,滴入BaCl2溶液 ⑥產(chǎn)生白色沉淀 (2)①燒杯 容量瓶 刻度線?、谒{色褪去 95.0 4.(2017全國卷Ⅰ,26,節(jié)選)凱氏定氮法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:NH3+H3BO3===NH3H3BO3;NH3H3BO3+HCl===NH4Cl+ H3BO3。 回答下列問題: (1)a的作用是______________________________________。 (2)b中放入少量碎瓷片的目的是_________________________________________。 f的名稱是________。 (3)清洗儀器:g中加蒸餾水;打開K1,關(guān)閉K2、K3,加熱b,蒸氣充滿管路;停止加熱,關(guān)閉K1,g中蒸餾水倒吸進入c,原因是____________________;打開K2放掉水,重復(fù)操作2~3次。 (4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑,銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉K3,d中保留少量水,打開K1,加熱b,使水蒸氣進入e。 ①d中保留少量水的目的是___________________________________。 ②e中主要反應(yīng)的離子方程式為_________________________________________, e采用中空雙層玻璃瓶的作用是_____________________________________。 解析 (1)a管作用是平衡氣壓,防止b中壓強過大。(2)碎瓷片防止液體加熱時暴沸。f為直形冷凝管。(3)停止加熱,管路中氣體溫度下降,水蒸氣冷凝為液態(tài)水,形成負壓,g中蒸餾水倒吸入c中。(4)①d中少量水,起液封作用,防止有NH3逸出。②e中NH 與OH-加熱反應(yīng)放出NH3。因為加熱水蒸氣充滿管路,中空雙層玻璃瓶中也充滿水蒸氣,起保溫作用,有利于NH3完全逸出。 答案 (1)避免b中壓強過大 (2)防止暴沸 直形冷凝管 (3)c中溫度下降,管路中形成負壓 (4)①液封,防止氨氣逸出?、贜H+OH-NH3↑+H2O 保溫使氨完全逸出 5.(2016新課標(biāo)全國Ⅰ,26)氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實驗室中對NH3與NO2反應(yīng)進行了探究?;卮鹣铝袉栴}: (1)氨氣的制備 ①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________,反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________________。 ②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為發(fā)生裝置→________(按氣流方向,用小寫字母表示)。 (2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng) 將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。 操作步驟 實驗現(xiàn)象 解釋原因 打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中 ①Y管中________________ ②反應(yīng)的化學(xué)方程式________________ 將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫 Y管中有少量水珠 生成氣態(tài)水凝聚 打開K2 ③____________ ④____________ 解析 (1)①在實驗室通常是用加熱氯化銨和消石灰固體混合物制取氨氣,應(yīng)選用發(fā)生裝置A,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑,或選用發(fā)生裝置B,直接加熱濃氨水生成氨氣:NH3H2ONH3↑+H2O;②氨氣是堿性氣體,可用堿石灰干燥,密度小于空氣,應(yīng)采用向下排空氣法收集,氨氣極易溶于水,尾氣處理時應(yīng)防止倒吸,則要收集一瓶干燥的氨氣,儀器的連接順序為:發(fā)生裝置→d、c→f、e→i。 (2)打開K1,推動注射器活塞將氨氣緩慢通入Y管中,在一定溫度和催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):6NO2+8NH37N2+12H2O,隨著反應(yīng)的發(fā)生Y管中紅棕色氣體顏色變淺;反應(yīng)生成的水蒸氣液化后,NO2和NH3反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減小,反應(yīng)容器中的壓強減小,打開K2,Z中的溶液倒吸入Y管中。 答案 (1)①A 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑(或B NH3H2ONH3↑+H2O) ②dcfei (2)①紅棕色氣體慢慢變淺?、?NO2+8NH37N2+12H2O?、踆中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象 ④反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強小于外壓 命題調(diào)研(2014~2018五年大數(shù)據(jù)) 命題角度 設(shè)空方向 頻數(shù) 難度 1.化學(xué)實驗基礎(chǔ)的考查 儀器的名稱 9 0.49 儀器的連接及選擇 實驗基礎(chǔ)操作、順序選擇 2.物質(zhì)性質(zhì)的考查 物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)的應(yīng)用 10 0.51 化學(xué)方程式、離子方程式 3.物質(zhì)的制備實驗 實驗條件的控制、實驗流程與步驟 8 0.47 產(chǎn)物的分離與提純 產(chǎn)率的計算 4.探究性綜合實驗 原理的探究、性質(zhì)的探究 6 0.43 含量的探究 實驗方案的設(shè)計 實驗是高考的重要內(nèi)容,所占分值較高,從近幾年的實驗題來看,通常為考生提供一個真實的實驗環(huán)境,讓考生用已有的化學(xué)原理和實驗技能,結(jié)合新信息、新問題去研究和解決問題。以無機物制備為背景的題目除了考查制備方法、操作方法及制備過程中需要注意的問題等往往還涉及方法改進;實驗探究類題目往往涉及到方案設(shè)計、定量分析等較高層次的要求,預(yù)計2019年高考實驗部分會加大對實驗設(shè)計方案的考查。 (1)裝置連接順序 Ⅰ.裝置(儀器)連接順序考查內(nèi)容 ①常用儀器的使用 ②由多個儀器組成的裝置的正確選擇 ③常見氣體的制備、性質(zhì) ④常見物質(zhì)的檢驗、分離、提純 ⑤實驗現(xiàn)象的預(yù)測能力與過程分析的推導(dǎo)能力 Ⅱ.“儀器連接順序”考查思維流程 接口的連接:總體做到“自下而上,從左到右”。 凈化裝置應(yīng):“長”進“短”出 量氣裝置應(yīng):“短”進“長”出 干燥管應(yīng):“粗”進“細”出 (2)實驗操作順序 與氣體有關(guān)的實驗操作順序:裝置選擇與連接→氣密性檢查→裝入固體藥品→加液體藥品→按程序?qū)嶒灐鹦秲x器。 (3)解題指導(dǎo) [示例1] 三氯化硼(BCl3)常用作有機合成的催化劑,也可用于制取乙硼烷(B2H6),遇水能夠發(fā)生水解反應(yīng)。某興趣小組設(shè)計如圖所示裝置,用單質(zhì)硼與氯氣反應(yīng)制備三氯化硼。 已知:BCl3的熔點為-107.3 ℃,沸點為12.5 ℃;SiCl4的熔點為-70 ℃,沸點為57.6 ℃。 (1)裝置的連接順序為A、________、F。 (2)裝置D的作用是____________,裝置F可用一個盛裝________(填試劑名稱)的干燥管代替。 (3)實驗過程中,應(yīng)先點燃A處的酒精燈,當(dāng)觀察到____________________時再點燃B處的酒精燈。 解題指導(dǎo) 由A裝置出來的Cl2中含有氯化氫和水蒸氣,首先要通過E裝置,除去氯化氫,再通過C裝置,除去水蒸氣,純凈的Cl2進入B裝置參與反應(yīng),用D裝置收集三氯化硼,所以裝置的連接順序為A、E、C、B、D、F;實驗過程中,先點燃A處酒精燈,當(dāng)觀察到裝置F中試劑瓶內(nèi)充滿黃綠色氣體時,說明已經(jīng)把裝置中的空氣排盡了,再點燃B處酒精燈。 答案 (1)E、C、B、D (2)冷卻和收集三氯化硼 堿石灰 (3)裝置F中試劑瓶內(nèi)充滿黃綠色氣體 條件控制是化學(xué)實驗中的重要手段,也是高考命題的一個熱點。通過控制條件可以使反應(yīng)向著實際需要的方向進行和轉(zhuǎn)化,尤其是實驗中“溫度”的控制。 考查內(nèi)容 (1)加熱的目的:加快化學(xué)反應(yīng)速率或使化學(xué)平衡向某方向移動。 (2)降溫的目的:防止某物質(zhì)在高溫時分解或使化學(xué)平衡向某方向移動。 (3)控制溫度在一定范圍的目的:若溫度過低,則反應(yīng)速率(或溶解速率)較慢;若溫度過高,則某物質(zhì)(如H2O2、氨水、草酸、濃硝酸、銨鹽等)會分解或揮發(fā)。 (4)水浴加熱的好處:受熱均勻,溫度可控,且溫度不超過100 ℃。 (5)冰水浴冷卻的目的:防止某物質(zhì)分解或揮發(fā)。 (6)趁熱過濾的原因:保持過濾溫度,防止溫度降低后某物質(zhì)析出。 (7)減壓蒸發(fā)的原因:減壓蒸發(fā)降低了蒸發(fā)溫度,可以防止某物質(zhì)分解或失去結(jié)晶水(如題目要求制備結(jié)晶水合物產(chǎn)品)。 [示例2] ClO2氣體是一種高效、廣譜、安全的殺菌消毒劑,可用NaClO3和草酸(H2C2O4)反應(yīng)制得。已知:無水草酸100 ℃可以升華。 問題:制備ClO2時實驗需在60~100 ℃進行的原因是________________________,控制所需溫度的方法是_________________________ _____________________________________________________。 解題指導(dǎo) (1)經(jīng)驗:要充分利用題給信息,尤其是物質(zhì)熔點和沸點、受熱分解或升華等信息。 (2)實驗規(guī)律:一般實驗所需溫度不超過100 ℃,常用水浴加熱的方法控制溫度。 (3)答題角度:答題一般分2個角度,溫度低了反應(yīng)速率較慢,溫度高了某種反應(yīng)物(或產(chǎn)物)受熱分解(或升華)。 答案 若溫度過低,化學(xué)反應(yīng)速率較慢;若溫度過高,草酸升華或分解 水浴加熱 分析制備流程 熟悉重要儀器 特殊實驗 裝置分析 ①制備在空氣中易吸水、潮解以及水解的物質(zhì)(如Al2S2、AlCl3等),往往在裝置的末端再接一個干燥裝置,以防止空氣中水蒸氣的進入。 ②用液體吸收氣體,若氣體溶解度較大,要加防倒吸裝置。 ③若制備物易被空氣中氧氣氧化,應(yīng)加排空氣裝置。 依據(jù)反應(yīng) 特點作答 加熱操作:①使用可燃性氣體(如:H2、CO、CH4等),先用原料氣趕走系統(tǒng)內(nèi)的空氣,再點燃酒精燈加熱,以防止爆炸。 ②制備一些易與空氣中的成分發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)(如H2還原CuO的實驗),反應(yīng)結(jié)束時,應(yīng)先熄滅酒精燈,繼續(xù)通原料氣至試管冷卻。 有機制備:①有機物易揮發(fā),反應(yīng)中通常采用冷凝回流裝置,以提高原料的利用率和產(chǎn)物的產(chǎn)率。 ②在實驗中需要控制反應(yīng)條件,以減少副反應(yīng)的發(fā)生。 ③根據(jù)產(chǎn)品與雜質(zhì)的性質(zhì)特點,選擇合適的分離提純方法。 剖析: (1)思維流程 (2)解題指導(dǎo) [示例3] 醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]22H2O,相對分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預(yù)先加入鋅粒。已知二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應(yīng)。制備過程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下: Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCl2(aq)+H2(g) 2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq) 2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=== [Cr(CH3COO)2]22H2O(s) 請回答下列問題: (1)儀器1的名稱是________。 (2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是________(選下面字母);目的是______________________________________________。 A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入 B.先加三氯化鉻溶液一段時間后再加鹽酸 C.先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液 (3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉止水夾________(填“A”或“B”,下同),打開止水夾________。 (4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個作用是_____________________________。 (5)已知其他反應(yīng)物足量,實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)9.51 g,取用的醋酸鈉溶液為1.5 L 0.1 molL-1;實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]22H2O 9.48 g,則該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為________(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物)。 解題指導(dǎo) 第一步:明確實驗?zāi)康?、要求及所給原料 以鋅粒、CrCl3溶液、CH3COONa溶液和鹽酸為主要原料制備[Cr(CH3COO)2]22H2O。 第二步:分析制備原理 要得到二價Cr,三氯化鉻溶液中需要加入還原劑,選擇Zn做還原劑,發(fā)生的反應(yīng)為:2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq),然后Cr2+與醋酸鈉溶液反應(yīng):2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]22H2O(s)。 第三步:解決實際問題 例如裝置2分析:①Cr2+不穩(wěn)定,極易被O2氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的Cr2+被氧化;②還有一個作用是利用生成氫氣,使裝置內(nèi)氣壓增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合;③裝置2鋅粒要過量,除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2。 第四步:產(chǎn)率計算要細算 題目中給了CrCl3和CH3COONa兩個量,注意CH3COONa是過量的,根據(jù)元素守恒即可算出[Cr(CH3COO)2]22H2O的量。 答案 (1)分液漏斗 (2)C 讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化 (3)B A (4)使鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2 (5)84.0% 一、明確探究目的 探究實驗的原理可從題給的化學(xué)情境(或題目所給的實驗?zāi)康?并結(jié)合元素化合物的有關(guān)知識獲取。在此基礎(chǔ)上,依據(jù)可靠性、簡捷性、安全性的原則,確定符合實驗?zāi)康?、要求的實驗方? 二、理清操作過程 根據(jù)由實驗原理所確定的探究實驗方案中的實驗過程,確定實驗操作的方法和步驟,把握各實驗步驟的要點,理清實驗操作的先后順序 三、弄懂裝置 (流程)作用 若題目中給出裝置圖,在分析解答過程中,要認真細致地分析圖中的各部分裝置,并結(jié)合實驗?zāi)康暮驮恚_定它們在實驗中的作用 四、得出探 究結(jié)論 例如對于定量實驗,可根據(jù)實驗現(xiàn)象和記錄的數(shù)據(jù),對實驗數(shù)據(jù)進行篩選,通過分析、計算、推理等確定有關(guān)樣品含量及化學(xué)式 探究型實驗題答題“易錯點” (1)實驗探究過程中提出的假設(shè)不夠完整,遺漏某種情況;有時也會在方案設(shè)計中遺漏某一種可能,造成方案不完整,或非此即彼的情況。 (2)實驗探究中易將待探究的結(jié)果當(dāng)成已知內(nèi)容進行設(shè)計,造成明確的探究指向。 (3) 評價實驗過程中忽視反應(yīng)條件設(shè)置與控制;回答問題時遺漏某一限制條件;易造成想當(dāng)然或默認某些條件等錯誤。 (4)實驗設(shè)計思路中從已知數(shù)據(jù)中找不到合理的規(guī)律,無法將綜合實驗解答完整。 [典例演示1] (2018北京理綜,28)實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。 資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。 (1)制備K2FeO4(夾持裝置略) ①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是__________________________________ ____________________________________________________________(錳被還原為Mn2+)。 ②將除雜裝置B補充完整并標(biāo)明所用試劑。 ③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH===2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有__________________________。 (2)探究K2FeO4的性質(zhì) ①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案: 方案Ⅰ 取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。 方案Ⅱ 用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。 i.由方案I中溶液變紅可知a中含有________離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由__________________________________產(chǎn)生(用方程式表示)。 ii.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是_________________________________________________。 ②根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________FeO(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻鳎珻l2和FeO的氧化性強弱關(guān)系相反,原因是___________________________________________________ ___________________________________________。 ③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO>MnO,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色。該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO>MnO。若能,請說明理由;若不能,進一步設(shè)計實驗方案。理由或方案:___________________________________________ ___________________________________________________。 解析 (1)①由題圖知A中反應(yīng)物為濃鹽酸和KMnO4,生成物有Cl2,且錳被還原為Mn2+,根據(jù)得失電子守恒及元素守恒即可完成反應(yīng)的化學(xué)方程式。②由于裝置C中高鐵酸鉀的制備環(huán)境呈堿性而制得的氯氣中混有的氯化氫氣體為酸性,可用飽和食鹽水除去氯化氫,注意“長導(dǎo)管進短導(dǎo)管出”。③氯氣能與過量的KOH溶液反應(yīng)。(2)①i.Fe3+遇KSCN溶液變紅色。由已知高鐵酸鉀在酸性溶液中快速產(chǎn)生氧氣,反應(yīng)過程中氧元素的化合價升高,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,高鐵酸鉀中+6價的鐵元素化合價必然降低,其還原產(chǎn)物可能是Fe3+。也就是說,F(xiàn)e3+可能來自于高鐵酸鉀自身的氧化還原反應(yīng)。書寫離子方程式時,可以先寫出明確的、已知的反應(yīng)物(即FeO)和生成物(即Fe3+和O2),根據(jù)得失電子守恒確定Fe3+和O2的化學(xué)計量數(shù)之比為4∶3,再根據(jù)電荷守恒和元素守恒確定反應(yīng)物中還應(yīng)有H+,最后用觀察法配平即可。ii.C中Cl2與KOH反應(yīng)生成的ClO-具有氧化性,也能氧化Cl-,故需排除ClO-的干擾。②K2FeO4的制備實驗中Cl2化合價降低作氧化劑,故氧化性Cl2>FeO,該反應(yīng)是在堿性條件下進行的,方案Ⅱ是在酸性條件下進行的,溶液的酸堿性對物質(zhì)的氧化性或還原性會產(chǎn)生影響。 答案 (1)①2KMnO4+16HCl===2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O ② ③Cl2+2KOH===KCl+KClO+H2O (2)①i.Fe3+ 4FeO+20H+===4Fe3++3O2↑+10H2O ii.排除ClO-的干擾 ②> 溶液酸堿性不同 ③理由:FeO在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO的顏色 或方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色 [題型訓(xùn)練1] 1溴丙烷是一種重要的有機合成中間體,沸點為71 ℃,密度為1.36 gcm-3。實驗室制備少量1溴丙烷的主要步驟如下: 步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水,冰水冷卻下緩慢加入28 mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24 g NaBr。 步驟2:如圖所示搭建實驗裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。 步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機相。 步驟4:將分出的有機相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進一步提純得1溴丙烷。 (1)儀器A的名稱是________;加入攪拌磁子的目的是攪拌和________。 (2)反應(yīng)時生成的主要有機副產(chǎn)物有2溴丙烷和________。 (3)步驟2中需向接收瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_______________________________________________________。 (4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進行,目的是 ____________________________________________________。 (5)步驟4中用5% Na2CO3溶液洗滌有機相的操作:向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液,振蕩,__________________________________, 靜置,分液。 解析 (2)濃H2SO4存在條件下,正丙醇可能發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,也可能分子間脫水生成正丙醚。(3)冰水降低溫度,減少1溴丙烷的揮發(fā)。(4)因正丙醇與HBr反應(yīng)生成1溴丙烷,HBr易揮發(fā),緩慢加熱,以減少HBr的揮發(fā)。 答案 (1)蒸餾燒瓶 防止暴沸 (2)丙烯、正丙醚 (3)減少1溴丙烷的揮發(fā) (4)減少HBr揮發(fā) (5)將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體 [典例演示2] 綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。某化學(xué)興趣小組對綠礬的一些性質(zhì)進行探究。回答下列問題: (1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化。再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:____________、____________。 (2)為測定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,記為m1 g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2 g。按下圖連接好裝置進行實驗。 ①儀器B的名稱是________。 ②將下列實驗操作步驟正確排序________(填標(biāo)號);重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3 g。 a.點燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈 c.關(guān)閉K1和K2 d.打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2 e.稱量A f.冷卻到室溫 ③根據(jù)實驗記錄,計算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=________(列式表示)。若實驗時按a、d次序操作,則使x________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 (3)為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱。實驗后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末。 ①C、D中的溶液依次為________(填標(biāo)號)。C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現(xiàn)象分別為_______________________________________。 a.品紅 b.NaOH c.BaCl2 d.Ba(NO3)2 e.濃H2SO4 ②寫出硫酸亞鐵高溫分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________ __________________________________________________________。 解析 (1)綠礬溶解于水電離出Fe2+,滴加KSCN溶液后顏色無明顯變化,說明樣品中沒有Fe3+,通入空氣之后,空氣中的氧氣把Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN反應(yīng)而使溶液顯紅色,說明Fe2+易被氧氣氧化為Fe3+。 (2)①儀器B的名稱是干燥管;②實驗時先打開K1和K2,緩慢通入N2,排除裝置中的空氣,防止空氣中的氧氣將綠礬中的Fe2+氧化為Fe3+,一段時間后點燃酒精燈,使綠礬中的結(jié)晶水變?yōu)樗魵獠⒈籒2排出,然后熄滅酒精燈,冷卻時注意關(guān)閉K1和K2,防止氧氣進入,冷卻至室溫后再稱量A;③由題意可知FeSO4的物質(zhì)的量為 mol,水的物質(zhì)的量為 mol,則綠礬中結(jié)晶水的數(shù)目x===;若先點燃酒精燈再通N2,則石英玻璃管中原有的空氣會將綠礬中的Fe2+氧化,最終剩余的固體質(zhì)量會偏大,則計算得到的結(jié)晶水的數(shù)目會偏小。 (3)①實驗后反應(yīng)管中殘留的紅色粉末為Fe2O3,根據(jù)得失電子守恒可知必然有SO2產(chǎn)生,根據(jù)元素守恒可知還會生成SO3,檢驗的試劑應(yīng)選擇品紅溶液、BaCl2溶液,不能選擇Ba(NO3)2溶液,因為SO2會與Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀,干擾SO3 的檢驗,由于SO3可與水反應(yīng)生成硫酸,故應(yīng)先檢驗SO3,再利用SO2能使品紅褪色的原理檢驗SO2;②由題意可以得到硫酸亞鐵分解的方程式為2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑。 答案 (1)樣品中沒有Fe3+ Fe2+易被氧氣氧化為Fe3+ (2)①干燥管 ②d、a、b、c、f、e?、邸∑? (3)①c、a 品紅褪色,生成白色沉淀?、?FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑ [典例演示3] 用沉淀滴定法快速測定NaI等碘化物溶液中c(I-),實驗過程包括準備標(biāo)準溶液和滴定待測溶液。 Ⅰ.準備標(biāo)準溶液 a.準確稱取AgNO3基準物4.246 8 g(0.025 0 mol)后,配制成250 mL標(biāo)準溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。 b.配制并標(biāo)定100 mL 0.100 0 molL-1 NH4SCN標(biāo)準溶液,備用。 Ⅱ.滴定的主要步驟 a.取待測NaI溶液25.00 mL于錐形瓶中。 b.加入25.00 mL 0.100 0 molL-1 AgNO3溶液(過量),使I-完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。 c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。 d.用0.100 0 molL-1 NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。 e.重復(fù)上述操作兩次。三次測定數(shù)據(jù)如下表: 實驗序號 1 2 3 消耗NH4SCN標(biāo)準溶液體積/mL 10.24 10.02 9.98 f.數(shù)據(jù)處理。 回答下列問題: (1)將稱得的AgNO3配制成標(biāo)準溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有_____________________________________________________________。 (2)AgNO3標(biāo)準溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是____________ _______________________________________________。 (3)滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進行,其原因是_________________________ ____________________________________________________。 (4)b和c兩步操作是否可以顛倒________,說明理由______________________ ______________________________________________________。 (5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準溶液平均體積為________mL,測得c(I-)=________molL-1。 (6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準溶液的前一步,應(yīng)進行的操作為___________________________________________________。 (7)判斷下列操作對c(I-)測定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”) ①若在配制AgNO3標(biāo)準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則測定結(jié)果________。 ②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標(biāo)準液液面,則測定結(jié)果________。 解析 (1)配制AgNO3標(biāo)準溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有250 mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管。(2)因AgNO3見光易分解,所以AgNO3標(biāo)準溶液應(yīng)放在棕色細口試劑瓶中并避光保存。(3)NH4Fe(SO4)2為強酸弱堿鹽,且Fe3+的水解程度很大,為防止因Fe3+的水解而影響滴定終點的判斷(或抑制Fe3+的水解),所以滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進行。(4)因Fe3+能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),而使指示劑耗盡,無法判斷滴定終點,所以b和c兩步操作不能順序顛倒。(5)由三次測定數(shù)據(jù)可知,第1組數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍去,所以所消耗的NH4SCN標(biāo)準溶液平均體積為=10.00 mL,測得c(I-)=[n(AgNO3)-n(NH4SCN)]/V[NaI(aq)]=(25.0010-3 L0.100 0 molL-1-10.0010-3 L0.100 0 molL-1)/25.0010-3 L=0.060 0 molL-1。(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準溶液的前一步,用NH4SCN標(biāo)準溶液潤洗滴定管2~3次。(7)①若在配制AgNO3標(biāo)準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,造成溶質(zhì)減少,則使配制AgNO3標(biāo)準溶液的濃度偏低,則使消耗的n(NH4SCN)偏小,由c(I-)=[n(AgNO3)-n(NH4SCN)]/V[NaI(aq)]可推斷,對c(I-)測定結(jié)果影響將偏高。②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標(biāo)準液液面,使讀取的NH4SCN標(biāo)準溶液的體積偏低,由c(I-)=[n(AgNO3)-n(NH4SCN)]/V[NaI(aq)]可推斷,對c(I-)測定結(jié)果影響將偏高。 答案 (1)250 mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管 (2)避免AgNO3見光分解 (3)防止因Fe3+的水解而影響滴定終點的判斷(或抑制Fe3+的水解) (4)否(或不能) 若顛倒,F(xiàn)e3+與I-反應(yīng),指示劑耗盡,無法判斷滴定終點 (5)10.00 0.060 0 (6)用NH4SCN標(biāo)準溶液潤洗滴定管2~3次 (7)偏高 偏高 [題型訓(xùn)練2] (2018天津理綜,9)煙道氣中的NOx是主要的大氣污染物之一,為了監(jiān)測其含量,選用如下采樣和檢測方法?;卮鹣铝袉栴}: Ⅰ.采樣 采樣系統(tǒng)簡圖 采樣步驟: ①檢驗系統(tǒng)氣密性;②加熱器將煙道氣加熱至140 ℃;③打開抽氣泵置換系統(tǒng)內(nèi)空氣;④采集無塵、干燥的氣樣;⑤關(guān)閉系統(tǒng),停止采樣。 (1)A中裝有無堿玻璃棉,其作用為_______________________。 (2)C中填充的干燥劑是(填序號)________。 a.堿石灰 b.無水CuSO4 c.P2O5 (3)用實驗室常用儀器組裝一套裝置,其作用與D(裝有堿液)相同,在虛線框中畫出該裝置的示意圖,標(biāo)明氣體的流向及試劑。 (4)采樣步驟②加熱煙道氣的目的是___________________________。 Ⅱ.NOx含量的測定 將V L氣樣通入適量酸化的H2O2溶液中,使NOx完全被氧化成NO,加水稀釋至100.00 mL。量取20.00 mL該溶液,加入V1 mL c1 molL-1 FeSO4標(biāo)準溶液(過量),充分反應(yīng)后,用c2 molL-1 K2Cr2O7標(biāo)準溶液滴定剩余的Fe2+,終點時消耗V2 mL。 (5)NO被H2O2氧化為NO的離子方程式為________________________________ __________________________________________________。 (6)滴定操作使用的玻璃儀器主要有______________________________。 (7)滴定過程中發(fā)生下列反應(yīng): 3Fe2++NO+4H+===NO↑+3Fe3++2H2O Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O 則氣樣中NOx折合成NO2的含量為________mgm-3。 (8)判斷下列情況對NOx含量測定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”) 若缺少采樣步驟③,會使測定結(jié)果________。 若FeSO4標(biāo)準溶液部分變質(zhì),會使測定結(jié)果______________________。 解析 (1)A中裝有無堿玻璃棉,其作用是除去煙道氣中的粉塵。(2)C中填充的干燥劑不能吸收NOx,因此不能為堿石灰,而無水CuSO4通常只用于檢驗水而不是吸收水,故該干燥劑為P2O5。(3)D的作用是吸收NOx,故該裝置中應(yīng)裝有堿液,為洗氣瓶裝置,氣體從長管進、短管出。(4)NOx中的NO2能溶于水且與水反應(yīng),故加熱煙道氣的目的是防止NOx溶于冷凝水。(5)NO被H2O2氧化為NO,則H2O2被還原為H2O,配平離子方程式為2NO+3H2O2===2NO+2H++2H2O。(6)K2Cr2O7標(biāo)準溶液具有強氧化性,能氧化堿式滴定管下端的橡膠部分,因此滴定操作使用的玻璃儀器主要有錐形瓶、酸式滴定管。(7)根據(jù)滴定原理,可得原溶液中NO消耗的n(Fe2+)=[c1 molL-1V110-3 L-c2 molL-1V210-3L6]=5(c1V1-6c2V2)10-3 mol,則n(NO)=n(Fe2+)=(c1V1-6c2V2)10-3mol,故氣樣中NOx折合成NO2的含量為(c1V1-6c2V2)10-3 mol46 000 mgmol-1(V10-3)m3=104 mgm-3。(8)若缺少采樣步驟③,則采集的煙道氣中混有空氣,測定結(jié)果偏低;若FeSO4標(biāo)準溶液部分變質(zhì),則消耗的FeSO4標(biāo)準溶液的體積偏大,測定結(jié)果偏高。 答案 (1)除塵 (2)c (3) (4)防止NOx溶于冷凝水 (5)2NO+3H2O2===2H++2NO+2H2O (6)錐形瓶、酸式滴定管 (7)104 (8)偏低 偏高 1.(2018平度一中高三階段性質(zhì)量檢測,28)Cu2SO3CuSO32H2O是一種深紅色固體(以下用M表示)。某學(xué)習(xí)小組擬測定膽礬樣品的純度,并以其為原料制備M。 已知:①M不溶于水和乙醇,100℃時發(fā)生分解反應(yīng); ②M可由膽礬和SO2為原料制備,反應(yīng)原理為3Cu2++6H2O+3SO2Cu2SO3CuSO32H2O↓+8H++SO。 Ⅰ.測定膽礬樣品的純度。 (1)取w g膽礬樣品溶于蒸餾水配制成250 mL溶液,從中取25.00 mL于錐形瓶中,加入指示劑,用c molL-1EDTA(簡寫成Na4Y)標(biāo)準溶液滴定至終點(滴定原理:Cu2++Y4-===CuY2-),測得消耗了V mL EDTA標(biāo)準溶液。則該膽礬樣品的純度為________%(用含c、V、w的代數(shù)式表示)。如果滴定管裝液前沒有用EDTA標(biāo)準溶液潤洗,測得的結(jié)果會__________ (填“偏高”“偏低”或“無影響”)。 Ⅱ.制備M實驗裝置如下圖所示: (2)實驗室用70%硫酸與亞硫酸鈉粉末在常溫下制備SO2。上圖A處的氣體發(fā)生裝置可從下圖裝置中選擇,最合適的是________(填字母)。 (3)裝置D中的試劑是________。裝置B中水浴加熱的優(yōu)點是__________。 (4)實驗完畢冷卻至室溫后,從錐形瓶中分離產(chǎn)品的操作包括:________、水洗、乙醇洗、常溫干燥,得產(chǎn)品Cu2SO3CuSO32H2O。檢驗產(chǎn)品已水洗完全的操作是__________________________________________________ ____________________________________________________。 解析 (1)Cu2+~Y4-,故膽礬樣品的純度=100%=%。如果滴定管裝液前沒有用EDTA標(biāo)準溶液潤洗,EDTA標(biāo)準溶液在滴定管中會被稀釋,使滴定消耗的EDTA標(biāo)準溶液體積偏大,結(jié)果偏高。 (2)70%硫酸與亞硫酸鈉粉末在常溫下反應(yīng)生成SO2,應(yīng)選擇固液不加熱制氣裝置,即裝置a。 (3)裝置D用于吸收未反應(yīng)的SO2,其中盛裝的試劑可以是NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液或Na2SO3溶液等。裝置B中水浴加熱的優(yōu)點是受熱均勻,容易控制溫度范圍,可防止溫度過高導(dǎo)致產(chǎn)品分解。 (4)用過濾的方法分離固體和溶液。水洗的目的是除去產(chǎn)品表面的可溶性雜質(zhì),通過檢驗洗滌液中是否存在SO或H+來判斷水洗是否完全。 答案 (1) 偏高 (2)a (3)NaOH溶液(其他合理答案也可) 受熱均勻,容易控制溫度范圍,可防止溫度過高導(dǎo)致產(chǎn)品分解 (4)過濾 取最后一次洗滌液少許于試管中,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無沉淀生成,則產(chǎn)品已水洗完全(也可檢驗最后一次洗滌液中的H+,2分) 2.(2018陜西師大附中高三化學(xué)第五次月考,16)某化學(xué)小組同學(xué)用下列裝置和試劑進行實驗,探究O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的條件。 供選試劑:30%H2O2溶液、0.1 mol/L H2SO4溶液、MnO2固體、KMnO4固體 (1)小組同學(xué)設(shè)計甲、乙、丙三組實驗,記錄如下 操作 現(xiàn)象 甲 向I的錐形瓶中加入________,向I的________中加入30%H2O2溶液,連接I、Ⅲ,打開活塞 I中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧;Ⅲ中有氣泡冒出,溶液迅速變藍 乙 向Ⅱ中加入KMnO4固體,連接Ⅱ、Ⅲ,點燃酒精燈 Ⅲ中有氣泡冒出,溶液不變藍 丙 向Ⅱ中加入KMnO4固體,Ⅲ中加入適量0.1 mol/L H2SO4溶液,連接Ⅱ、Ⅲ,點燃酒精燈 Ⅲ中有氣泡冒出,溶液變藍 (2)丙實驗中O2與KI溶液反應(yīng)的離子方程式是____________________________ ___________________________________________________________。 (3)對比乙、丙實驗可知,O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是_______________________________________________。 為進一步探究該條件對反應(yīng)速率的影響,可采取的實驗措施是___________________________。 (4)由甲、乙、丙三實驗推測,甲實驗可能是I中的白霧使溶液變藍。學(xué)生將I中產(chǎn)生的氣體直接通入下列________(填字母)溶液,證明了白霧中含有H2O2。 A.酸性 KM- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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