2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第二部分 選擇題必考五大專題 專題二 細(xì)胞的增殖與分化 重點(diǎn)題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來(lái)源學(xué)案.doc
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重點(diǎn)題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來(lái)源 【規(guī)律方法】 假設(shè)親代染色體組成為AaXY: (1)若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體(如A、a或X、Y)在一起時(shí),則一定是減Ⅰ分裂異常。 (2)若配子中出現(xiàn)分開(kāi)后的姐妹染色單體(如AA/aa或XX/YY)在一起,則一定是減Ⅱ分裂異常。 (3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí),則一定是減Ⅰ和減Ⅱ分裂均異常。 (4)若配子中無(wú)A和a或無(wú)X和Y時(shí),則可能是減Ⅰ或減Ⅱ分裂異常。 【技能提升】 1.下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖,其中A~G表示相關(guān)細(xì)胞,①~④表示過(guò)程。若圖中精原細(xì)胞的基因型是AaXbY,且在減數(shù)分裂過(guò)程中僅發(fā)生過(guò)一次異常(無(wú)基因突變)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.過(guò)程①發(fā)生DNA的復(fù)制 B.若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaXb,則是減數(shù)第一次分裂異常 C.若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為aaXb,則E、F細(xì)胞的基因組成依次為AY、Xb D.減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞中可能存在兩個(gè)Y染色體 解析 過(guò)程①表示從精原細(xì)胞到初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程,在此過(guò)程中發(fā)生了DNA的復(fù)制。若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaXb,由于已知減數(shù)分裂過(guò)程中只發(fā)生過(guò)一次異常,則配子中aa存在的原因是次級(jí)精母細(xì)胞中的姐妹染色單體分開(kāi)后進(jìn)入同一極,即減數(shù)第二次分裂異常。若G細(xì)胞的基因組成為aaXb,則是由減數(shù)第一次分裂正常,而減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含a的染色體移向同一極進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中所致,因此F的基因組成為Xb,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)配子的基因組成都是AY。含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個(gè)Y染色體。 答案 B 2.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是( ) 選項(xiàng) 個(gè)體基因型 配子基因型 發(fā)生異常時(shí)期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 解析 A項(xiàng)中配子基因型異常發(fā)生時(shí)期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過(guò)程中;B項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂;D項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 答案 C 3.一個(gè)家庭中,父親正常,母親患色盲,婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子,產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時(shí)間分別是( ) A.父親、減數(shù)第二次分裂后期 B.母親、減數(shù)第二次分裂后期 C.父親、減數(shù)第一次分裂后期 D.母親、減數(shù)第一次分裂后期 解析 據(jù)題意可知,色覺(jué)正常的兒子的基因型可表示為XBX-Y,根據(jù)親代的基因型可判斷,XB和Y兩條染色體均來(lái)自于父方,則X-來(lái)自于母方(Xb),因此確定是父親產(chǎn)生了不正常的精子(XBY)。 答案 C 4.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。以下說(shuō)法正確的是( ) A.父親、母親、兒子的基因型分別是XBY、XBXb、XBXbY B.上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時(shí)減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導(dǎo)致 C.上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導(dǎo)致 D.若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,他們的孩子中患色盲的可能性是1/2 解析 色盲是伴X染色體隱性遺傳病,表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,則可判斷父親基因型XBY,母親基因型為XBXb,而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY。兒子的Y染色體來(lái)自父親,則兩個(gè)Xb來(lái)自母方,應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)異常所致;若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,則不可能傳給后代,仍按正常的情況進(jìn)行計(jì)算,可知孩子中患色盲的可能性是1/4。 答案 C- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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