2020版高考化學大一輪復習 課時達標作業(yè)39 生命中的基礎有機物 合成有機高分子.doc
《2020版高考化學大一輪復習 課時達標作業(yè)39 生命中的基礎有機物 合成有機高分子.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2020版高考化學大一輪復習 課時達標作業(yè)39 生命中的基礎有機物 合成有機高分子.doc(10頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
課時達標作業(yè)39 生命中的基礎有機物 合成有機高分子 基礎題 1.下列有關糖類、油脂和蛋白質的說法正確的是( ) A.油脂水解的共同產物是乙二醇 B.從混合物中分離提純蛋白質可采用過濾的方法 C.淀粉、油脂和蛋白質都能在NaOH溶液中發(fā)生水解 D.糖類、油脂和蛋白質中一定都含有碳、氫、氧三種元素 答案:D 2.下列物質分類正確的是( ) A.苯和溴苯均為芳香烴 B.酚醛樹脂和聚乙烯均為體型高分子材料 C.葡萄糖和麥芽糖均為還原性糖 D.油脂和淀粉均為天然高分子化合物 解析:溴苯的組成元素除了C、H之外,還有Br,故溴苯不屬于芳香烴,A錯誤;聚乙烯為線型高分子材料,B錯誤;還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等,非還原性糖有蔗糖、淀粉、纖維素等,但它們都可以通過水解生成相應的還原性單糖,C正確;油脂不屬于天然高分子化合物,D錯誤。 答案:C 3.下列關于有機化合物的說法正確的是( ) A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3種同分異構體 D.油脂的皂化反應屬于加成反應 解析:氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應生成的聚氯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵,故A錯誤;以淀粉為原料可以制備乙醇,乙醇可被氧化生成乙酸,故可以制取乙酸乙酯,所以B正確;丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構體,故C錯誤;油脂的皂化反應屬于水解反應(取代反應),故D錯誤。 答案:B 4.某高分子化合物干餾后分解為A,A能使溴水褪色,1 mol A和4 mol H2加成后生成化學式為C8H16的烴,則該高分子化合物是( ) 解析:A能使溴水褪色,說明A中含有不飽和鍵;1 mol A和4 mol H2加成后生成化學式為C8H16的烴,所以應是環(huán)烷烴,根據A與氫氣加成的物質的量之比判斷A是苯乙烯,苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應,所以該高分子化合物為聚苯乙烯,答案選B。 答案:B 5.下列關于合成材料的說法中,不正確的是( ) A.結構為…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH ===CH—…的高分子的單體是乙炔 B.聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等,其單體是CH2===CHCl C.合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇 D.合成順丁橡膠()的單體是 CH2===CH—CH===CH2 解析:A項,根據加聚產物的單體推斷方法,凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可知其單體為CH≡CH;B項,聚氯乙烯的單體是CH2===CHCl;C項,合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛;D項,凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可。 答案:C 6.下列說法正確的是( ) A.的結構中含有酯基 B.氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物 C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3) D.油脂和蛋白質都是能發(fā)生水解反應的高分子化合物 解析:分子間發(fā)生縮聚反應的產物,其中含有酯基,A項正確;淀粉是高分子化合物,氨基酸是小分子化合物,B項錯誤;葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應,C項錯誤;油脂和蛋白質都能發(fā)生水解反應,但油脂不是高分子化合物,D項錯誤。 答案:A 7.工程塑料PBT的結構簡式為 ,下列有關PBT的說法不正確的是( ) A.PBT是縮聚反應得到的高分子化合物 B.PBT分子中含有羧基、羥基和酯基 C.PBT的單體中有芳香烴 D.PBT的單體均能與Na反應 解析:PBT是一種高分子化合物,是通過縮聚反應得到的,A正確;PBT分子中含有羧基、羥基和酯基,B正確;PBT的單體是對苯二甲酸和1,4-丁二醇,不含芳香烴類物質,C錯誤;對苯二甲酸和1,4-丁二醇都可以與Na反應,D正確。 答案:C 8.合成導電高分子材料PPV的反應: 下列說法正確的是( ) A.合成PPV的反應為加聚反應 B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元 C.和苯乙烯互為同系物 D.通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量,可得其聚合度 解析:A項,加聚反應的實質是加成聚合,加聚反應中不會有小分子物質生成。結合題干中所給的反應方程式,分析其化學鍵的變化可知該反應為縮聚反應;B項,聚苯乙烯的結構簡式為,重復結構單元(鏈節(jié))為;PPV的鏈節(jié)為;C項,同系物是指結構相似,在分子組成上相差n個“CH2”的有機化合物。 相差“C2H2”,故不可能互為同系物;D項,利用質譜法可測定PPV的平均相對分子質量,再利用其平均相對分子質量求聚合度。 答案:D 9.下列說法正確的是( ) A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應 B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產物也不是同系物 C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產物都是葡萄糖 D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體,1H—NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別 解析:從乳酸薄荷醇酯的結構可以看出,還能發(fā)生取代反應,A錯誤;乙醛和丙烯醛與H2充分反應后分別生成乙醇和丙醇,屬同系物,B錯誤;淀粉和纖維素在酸催化下可以發(fā)生水解,且完全水解后產物都是葡萄糖,C項正確;CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3核磁共振氫譜顯示的峰的種類和比例雖然相同,但峰的位置不同,可用1H—NMR來鑒別,故D錯誤。 答案:C 10.藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。 則下列說法正確的是( ) A.根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B.G的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種 C.上述各物質中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、G D.A的結構簡式為 解析:根據現象及化學式,推知A為乙酸苯酚酯,B為苯酚鈉,D為苯酚,F為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。 答案:D 11.4溴甲基1環(huán)己烯的一種合成路線如下: 下列說法正確的是( ) A.化合物W、X、Y、Z中均有一個手性碳原子 B.①、②、③的反應類型依次為加成反應、還原反應和取代反應 C.由化合物Z一步制備化合物Y的轉化條件是NaOH醇溶液,加熱 D.化合物Y先經酸性高錳酸鉀溶液氧化,再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X 解析:A項,X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子,連接4個不同的原子或原子團,W中沒有手性碳原子,錯誤;B項,由官能團的轉化可知,1,3丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應生成X,X發(fā)生還原反應生成Y,Y發(fā)生取代反應生成Z,正確;C項,由化合物Z一步制備化合物Y,應發(fā)生水解反應,應在氫氧化鈉的水溶液中進行,錯誤;D項,Y含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,錯誤。 答案:B 能力題 12.化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成: 已知:RXNaOH/H2O,ROH;RCHO+CH3COOR′CH3CH2ONa,RCH===CHCOOR′ 請回答: (1)E中官能團的名稱是________。 (2)B+D―→F的化學方程式__________________________。 (3)X的結構簡式________。 (4)對于化合物X,下列說法正確的是________。 A.能發(fā)生水解反應 B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應 C.能使Br2/CCl4溶液褪色 D.能發(fā)生銀鏡反應 (5)下列化合物中屬于F的同分異構體的是________。 解析:由合成路線圖可知A為CH3CH2OH(乙醇)、B為CH3COOH(乙酸)、C為C6H5CH2Cl、D為C6H5CH2OH(苯甲醇)、E為C6H5CHO苯甲醛。 (1)E為苯甲醛,含有官能團為醛基。 (2)B為乙酸,D為苯甲醇,二者發(fā)生酯化反應生成酯F,化學方程式為: (3)類比已知條件RCHO+CH3COOR′RCH===CHCOOR′,醛E和酯F也可發(fā)生同類反應得一種不飽和酯X,所以X的結構簡式為:。 (4)從X的結構看,X含有碳碳雙鍵、酯鍵和苯環(huán)結構,酯鍵可以發(fā)生水解反應,苯環(huán)上的氫原子可以與濃硝酸發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵可以使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能發(fā)生銀鏡反應,故選AC。 (5)F的結構為,與F互為同分異構體是B、C兩種物質,A、D均與E分子式不相同,均多一個亞甲基CH2原子團。 答案:(1)醛基 (4)AC (5)BC 13.反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據該合成路線回答下列問題: 已知: (1)A的名稱是________;B分子中的共面原子數目最多為________;C分子中與環(huán)相連的三個基團中,不同化學環(huán)境的氫原子共有________種。 (2)D中含氧官能團的名稱是________,寫出檢驗該官能團的化學反應方程式:___________________。 (3)E為有機物,能發(fā)生的反應有________。 a.聚合反應 b.加成反應 c.消去反應 d.取代反應 (4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,寫出F所有可能的結構:_________________________。 (5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物),在方框中將合成路線的后半部分補充完整。 (6)問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是_____________________________。 解析:(1)根據有機合成流程圖知,A是CH3CH2CH2CHO,是丁醛;B為CH2===CHOC2H5,根據乙烯的平面結構及碳碳單鍵可以旋轉,將CH2===CHOC2H5寫成:,分子中共面原子數最多為9個;C分子中與環(huán)相連的三個基團中,8個碳原子上的氫原子化學環(huán)境不同,共有8種。 (2)D為,其中含氧官能團是醛基,檢驗醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,其與銀氨溶液反應的化學方程式為 ,或與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為 。 (3)根據流程圖,結合信息,C在堿性條件下反應生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水,因此E為CH3CH2OH,屬于醇,能發(fā)生的反應有消去反應和取代反應,故選cd。 (4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,F可能的結構有:CH2===CHCH2OCH3、、CH3CH===CHOCH3有順反異構: (5)D為,己醛的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO,根據題中已知信息和己醛的結構,首先將中的碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵,然后在酸性條件下反應即可得到己醛。 (6)由于醛基也能夠與氫氣加成,(5)中合成路線中第一步反應的目的是保護醛基,在第二步中不與氫氣發(fā)生加成反應。 答案:(1)正丁醛(或丁醛) 9 8 (2)醛基 (3)cd (6)保護醛基(或其他合理答案)- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權。
- 關 鍵 詞:
- 2020版高考化學大一輪復習 課時達標作業(yè)39 生命中的基礎有機物 合成有機高分子 2020 高考 化學 一輪 復習 課時 達標 作業(yè) 39 生命 中的 基礎 有機物 合成 有機 高分子
裝配圖網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
鏈接地址:http://www.3dchina-expo.com/p-6326249.html