《魯科版化學(xué)選修五 有機(jī)化學(xué) 全冊(cè)教案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《魯科版化學(xué)選修五 有機(jī)化學(xué) 全冊(cè)教案（90頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 【課時(shí)安排】共8課時(shí) 第一節(jié)：3課時(shí) 第二節(jié)：3課時(shí) 第三節(jié)：3課時(shí) 本章復(fù)習(xí)：2課時(shí) 第一節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué) 【教材與學(xué)情分析】本節(jié)教材是學(xué)生在學(xué)完《化學(xué)2（必修）》中有機(jī)化學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上，向他們展示有機(jī)化學(xué)發(fā)展歷程、研究領(lǐng)域；系統(tǒng)介紹了有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名方法。有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名方法是學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)。本節(jié)還介紹了許多有機(jī)化學(xué)的概念，如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、官能團(tuán)、同系物等，對(duì)這些概念的理解和掌握對(duì)后續(xù)化學(xué)課的學(xué)習(xí)具有重要的意義。 【教學(xué)目標(biāo)】 知識(shí)與技能要求： （1）知道有機(jī)化學(xué)的發(fā)展，了解有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域。 （2）掌握有機(jī)物的三種分類(lèi)方法，建立烴和烴的衍生物的分類(lèi)框架。 （3）理解同系物和官能團(tuán)的概念。 過(guò)程與方法要求： (1)通過(guò)對(duì)有機(jī)化合物分類(lèi)方法的研究，能夠?qū)τ袡C(jī)化合物結(jié)構(gòu)從多角度進(jìn)行分析、。對(duì)比和歸類(lèi)。 (2)通過(guò)對(duì)典型實(shí)例的分析培養(yǎng)學(xué)生歸納整理知識(shí)，應(yīng)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力。 情感與價(jià)值觀要求： 通過(guò)有機(jī)化學(xué)發(fā)展史的教育，體會(huì)科學(xué)研究的艱辛和喜悅，感受有機(jī)化學(xué)世界的奇妙與豐富，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，為學(xué)習(xí)后續(xù)的新、相關(guān)內(nèi)容做好準(zhǔn)備。 【教學(xué)重、難點(diǎn)】本課時(shí)的重點(diǎn)是有機(jī)物的分類(lèi)。難點(diǎn)是官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)幾同系物的判斷。 【教學(xué)媒體與教具】多媒體 【教學(xué)過(guò)程】 第一課時(shí) 一 有機(jī)物的分類(lèi) 【問(wèn)】同分異構(gòu)體的種類(lèi)我們已經(jīng)學(xué)過(guò)，那么分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體？寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 CH3CH2CH2OH CH3OCH2CH3 CH3CHCH3 OH 其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？你是根據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的？ 【答】結(jié)構(gòu)中有（醇）羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)。 由此，我們知道，有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。 我們把這種反映一類(lèi)有機(jī)物共同特性的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。 【問(wèn)】你知道還有哪些官能團(tuán)呢？它們存在于哪些物質(zhì)當(dāng)中？ 【學(xué)生舉例】—COOH 羧酸中存在 —CHO 醛當(dāng)中存在 其實(shí)剛才大家已經(jīng)在對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)了——根據(jù)官能團(tuán)不同分類(lèi) 1 根據(jù)官能團(tuán)不同分類(lèi) （1）烷烴（CnH2n＋2） 沒(méi)有任何官能團(tuán) 【學(xué)生舉例】CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 【問(wèn)】烷烴的性質(zhì)幾乎相似，請(qǐng)你觀察以上烷烴的結(jié)構(gòu)，你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎？ 【答】它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或多個(gè)－CH2－。 我們就把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)－CH2－基團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)為同系物。 同系物——結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)－CH2－基團(tuán)的一類(lèi)有機(jī)物，它們具有相同的分子通式。 思考：分子式為C5H12有幾種同分異構(gòu)體？它們屬于同系物嗎？ （2）烯烴 【學(xué)生回答】列舉所知道的烯烴 CH2＝CH2 CH2＝CH－CH3 CH2＝CH－CH2CH3 CH2 =CH CH =CH2 官能團(tuán)：“C＝C”碳碳雙鍵 【問(wèn)】乙烯和 是同系物嗎？ 【答】不是。 （3）炔烴 官能團(tuán)：C C 碳碳叁鍵 實(shí)例：HC≡CH HC≡C－CH3 HC≡C－CH2CH3 （4）苯的同系物（CnH2n－6——含有一個(gè)苯環(huán)） 官能團(tuán)： —CH3 —CH3 —CH2CH3 —CH3 實(shí)例： 結(jié)構(gòu)相似——具有相同種類(lèi)和數(shù)量的官能團(tuán) 同系物： 組成上相差一個(gè)或若干個(gè)－CH2－基團(tuán) 所以按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)行類(lèi)分類(lèi)時(shí)，同一類(lèi)物質(zhì)，也可能不屬于同系物。 （5）鹵代烴 官能團(tuán)：—X（鹵素原子） 實(shí) 例：CH3CH2Cl（一氯乙烷） （6）醇 官能團(tuán)：—OH（不與苯環(huán)直接相連） 實(shí) 例：CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇） （7）酚 官能團(tuán)：—OH（與苯環(huán)直接相連） 實(shí) 例： —OH（苯酚） （8）羧酸 官能團(tuán)：—COOH（羧基） 實(shí) 例：CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸） （9）醚 官能團(tuán)：—O—（醚鍵） 實(shí) 例：CH3CH2OCH2CH3（乙醚） CH3OCH3（甲醚） （10）醛 官能團(tuán)：－CHO（醛基） 實(shí)例： CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛） O －C－ （11）酮 O CH3－C－CH3 丙酮 官能團(tuán)： （羰基） 實(shí)例 O －C－O－ （12）酯 官能團(tuán)： （酯基） 實(shí)例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯） （13）胺 官能團(tuán)：－NH2（胺基） 實(shí)例：CH3－NH2（甲胺） 2 根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán) （1）脂肪族化合物——結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán) （2）芳香族化合物——結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán) 3 根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀 鏈狀化合物 環(huán)狀化合物 【問(wèn)題解決】P31 第二課時(shí) 二 有機(jī)物的命名 （一）認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的基團(tuán)： CH3－ 甲基 CH3CH2－乙基 CH3CH2CH2－丙基 CH3 CH3CH－ 異丙基 （二）烷烴的命名 1習(xí)慣命名法 原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字， 就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱(chēng)，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之間，用“天干”表示 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 ②10以上的則以漢字“十一、十二、十三……”表示。 例如：CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷 【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種，那么在命名時(shí)如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分。 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3 CH3CHCH3 異丁烷 再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開(kāi)來(lái)，一個(gè)名字只能給一種物質(zhì) CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3 CH3CHCH2CH3 異戊烷 CH3 CH3 CH3CCH3 新戊烷 CH3 CH3 CH3 在習(xí)慣命名法中，通常把具有“CH3CH－”這種結(jié)構(gòu)的稱(chēng)為“異”；把具有“CH3CCH2－ ” 這種結(jié)構(gòu)的稱(chēng)為“新”。 【過(guò)渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體，應(yīng)該如何對(duì)每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢？隨著C原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)更多，又應(yīng)該如何來(lái)命名呢？顯然，習(xí)慣命名法，有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問(wèn)題。 2 系統(tǒng)命名法 【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟: （1）選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為某“烷”。 （2）把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。 （3）把支鏈的名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)的前面，在支鏈名稱(chēng)的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱(chēng)之間用一短線隔開(kāi)。 （4）如果有相同的支鏈，可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)為以下幾點(diǎn)： 選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡(jiǎn)在前,烷名寫(xiě)在最后面. ①名稱(chēng)組成： 支鏈位置-----支鏈名稱(chēng)-----主鏈名稱(chēng) ②數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字---------支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字---------相同支鏈的個(gè)數(shù) ③寫(xiě)母體名稱(chēng)時(shí)，主鏈碳原子在10以?xún)?nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。 （三）烯烴和炔烴的命名 1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則 （1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。 （2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 （3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 （4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 第三課時(shí) （四）鹵代烴及醇的命名 1 鹵代烴的命名 鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。 例如： Cl CH3 CH3CCH3 2－甲基－2－氯丙烷 Cl CH3 CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2－甲基－6－氯庚烷 2 醇的命名 （1）遵循烷烴的命名原則 （2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小 （3）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來(lái)看待，例如“1－羥基－乙醇” OH 例：CH3CHCH3 2－丙醇 CH3CH2CH3 1－丙醇 3 醛及羧酸的命名 （1）找主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法 （2）編號(hào)——從醛基或羧基中的碳原子開(kāi)始 （3）命名——醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5 CHO 例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2－甲基丙醛 1，5－戊二酸 （五）環(huán)狀化合物的命名 1 苯的同系物的命名 （1）苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。 CH2CH3 CH3 例如： 甲苯 乙苯 CH3 CH3 （2）如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示（習(xí)慣命名）。 CH3 CH3 例如： CH3 CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 上面所講的是習(xí)慣命名法。 １ ２ ３ ４ ５ ６ CH3 CH3 CH3 CH3 １ ２ ３ ４ ５ ６ CH3 CH3 2 3 4 5 6 1 （3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。 １，２－二甲基苯 １，3－二甲基苯 １，4－二甲基苯 2 其它環(huán)狀化合物的命名 OH CH3 規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則 例如： 2－甲基苯酚 OH CH3 2 3 4 5 6 1 3－甲基環(huán)己醇 總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過(guò)程： 1 找主鏈——碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團(tuán)中含有碳原子，則該官能團(tuán)必須包含在主鏈里。 2 編號(hào)——從離支鏈近的一段開(kāi)始依次編號(hào)，若有官能團(tuán)存在，則官能團(tuán)的編號(hào)要盡可能小 3 命名——官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱(chēng)中 【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】 1．有機(jī)化學(xué)就是以有機(jī)物為研究對(duì)象的學(xué)科，它的研究范圍包括有機(jī)物的______ _________________________________________________。有機(jī)化學(xué)萌發(fā)于___________，創(chuàng)立并成熟于_________，進(jìn)入__________是有機(jī)化學(xué)發(fā)展和走向輝煌的時(shí)期，21世紀(jì)，有機(jī)化學(xué)進(jìn)入嶄新的發(fā)展階段。 2．有機(jī)化合物的分類(lèi)通常有三種方法，根據(jù)組成元素的種類(lèi)可分為_(kāi)____________和___________；根據(jù)分子中碳架不同可分為_(kāi)________和_______兩類(lèi)；根據(jù)所含官能團(tuán)的不同，烴的衍生物可分為_(kāi)______________ ____________________等。 3．官能團(tuán)即___________________________。寫(xiě)出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 雙鍵_______________ 叁鍵____________ 苯環(huán)___________ 羥基_____________ 醛基_______________ 羧基_____________酯基____________。 4．同系物即___________________________。寫(xiě)出下列烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及通式： 烷烴__________________________________烯烴__________________________________ 炔烴__________________________________苯的同系物___________________________。 【課時(shí)測(cè)控1】 專(zhuān)題一：有機(jī)化合物的概念及有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷程。 1．下列說(shuō)法正確的是 （ ） A．有機(jī)物只能從有機(jī)體中取得 B．有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有嚴(yán)格的區(qū)別，它們不能相互轉(zhuǎn)化。 C．能溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)一定是有機(jī)物 D．合成樹(shù)脂、合成橡膠、合成纖維均屬于有機(jī)物。 2．下列哪位科學(xué)家首先提出了“有機(jī)化學(xué)”的概念 （ ） A．李比希 B．維勒 C．舍勒 　D．貝采里烏斯 3．把一氧化碳、二氧化碳、碳酸等含碳元素的化合物視作無(wú)機(jī)物的理由是 （ ） A．不能從有機(jī)物中分離出來(lái)。 B．不是共價(jià)化合物。 C．它們的組成和性質(zhì)跟無(wú)機(jī)物相似。 D．都是碳的簡(jiǎn)單化合物。 4．尿素是第一種人工合成的有機(jī)化合物，下列關(guān)于尿素的敘述錯(cuò)誤的是 （ ） A．尿素是一種氮肥。 B．尿素是人體新陳代謝的一種產(chǎn)物。 C．尿素由碳、氫、氧、氮四種元素組成。 D．尿素是一種酸。 5．在人類(lèi)已知的化合物中種類(lèi)最多的是（ ） A．鐵元素的化合物 B．碳元素的化合物 C．氮元素化合物 D．鈉元素化合物 6．下列敘述正確的是：①我國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成了結(jié)晶牛胰島素。②最早提出有機(jī)化學(xué)概念的是英國(guó)科學(xué)家道爾頓。③創(chuàng)造聯(lián)合制堿法的是我國(guó)科學(xué)家侯德榜。④首先在實(shí)驗(yàn)室中合成尿素的是維勒（ ） A．①②③④ B．②③④ C．①②③ D．①③④ 7．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是 （ ） A．只能從動(dòng)植物體內(nèi)取得的化合物稱(chēng)為有機(jī)物 B．凡是含有碳元素的化合物都稱(chēng)為有機(jī)化合物 C．有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間不能相互轉(zhuǎn)化 D．有機(jī)物的熔點(diǎn)一般較低 8．19世紀(jì)初_____國(guó)化學(xué)家________首先提出了有機(jī)化學(xué)的概念。 9．我國(guó)科學(xué)家在世界上第一次人工合成了______標(biāo)志著人工合成蛋白質(zhì)時(shí)代的開(kāi)始。 10．有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間可以相互轉(zhuǎn)化，寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 （1）工業(yè)上用NH3和CO2在1800C和1．5ⅹ107Pa—3ⅹ107Pa條件下合成尿素（H2NCONH2） （2）尿素在酶的作用下與水反應(yīng)生成碳酸銨易被作物吸收 【總結(jié)提高】 通過(guò)對(duì)本專(zhuān)題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問(wèn)題是什么？或者說(shuō)你主要收獲是什么？ 專(zhuān)題二：有機(jī)物的分類(lèi)及官能團(tuán)的概念 11．乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能團(tuán)是 （ ） A．羧基 B．醛基 C．羥基 D．羰基 12．下列粒子不屬于官能團(tuán)的是（ ） A．OH— B． -Br C． >C＝C< D．-CHO 13．下列物質(zhì)不屬于烴的衍生物的是（ ） A． CH3- -Cl 　　B．CH3CH2-NO2 C．CH2CHBr 　D． [ CH2-CH2 ]n 14．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖： （ ） CH3-C═O --CH-CH2-COOH CH2═CH—CH2— OH 此有機(jī)物屬于①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子化合物 A．①②③④ B．②④ C．②④⑤ D．①③⑤ 15．下圖是維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( ) 　　HO-C＝C—OH HO—CH2—CH—CH C＝O 　　∣ 　　OH 　 O A．是一個(gè)環(huán)狀含有酯基的化合物 B．易起加成反應(yīng) C．可以燃燒 D．在堿性溶液中能穩(wěn)定存在 16．下列物質(zhì)不屬于烴類(lèi)的是 （ ） A．苯 B．苯酚 C．環(huán)己烯 D．C4H6 17．下列物質(zhì)中含有羥基但不是醇類(lèi)或酚類(lèi)物質(zhì)的是 （ ） A．甘油　 B．溴苯 C．乙酸 　D．乙醇 18．寫(xiě)出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 雙鍵______________ 苯環(huán)_____________ 醛基__________ 羧基________________ 19．分析下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,指出它們分別含有那些官能團(tuán)寫(xiě)出這些官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱(chēng): (1)CH3-CH==CH-CH-COOH CH3 _______________, __________________ O (2) -CH2-C-CH3 _______________ ______________ O (3)CH3-C-O-CH2-CH2-OH _____________ ______________ (4)ClCH2-CH2-CH2-CHO _____________ ________________ 20．有下列4種物質(zhì): A．CH2==CHCH2C(CH3)3 B．CH2ICH==CHCH2I C． OHC- -OH D． CH2==CH-CH2-CH-CH2-CH2-COOH OH (1)屬于烴的是_______________ (2)屬于鹵代烴的是_______________ (3)既屬于醛又屬于酚的是__________ (4)既屬于醇又屬于羧酸的是____________ 【總結(jié)提高】 通過(guò)對(duì)本專(zhuān)題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問(wèn)題是什么？或者說(shuō)你主要收獲是什么？ 專(zhuān)題三：同系物的概念及判斷 21．下列說(shuō)法正確的是（ ） ①同系物的化學(xué)性質(zhì)相似 ②組成可以用相同通式表示的有機(jī)物一定是同系物。③各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的物質(zhì)一定是同系物 A．①②③④ B．①② C．②③ D．只有① 22．下列有機(jī)物中不屬于烴的衍生物的是 A．碘丙烷 B．氟氯烴 C．甲苯 D．硝基苯 23．下列關(guān)于同系物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A．具有相同的實(shí)驗(yàn)式 B．符合同一通式 C．相鄰的同系物分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán) D．化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有規(guī)律變化 24．下列物質(zhì)與甲烷一定互為同系物的是 A．C3H6 　B．氯乙烷 C．C5H12 D．環(huán)己烷 25．1993年世紀(jì)十大科技新聞稱(chēng)中國(guó)學(xué)者許志福和美國(guó)科學(xué)家穆?tīng)柟餐铣闪耸澜缟献畲蟮奶細(xì)浞肿印Ｒ粋€(gè)該分子含1134個(gè)碳原子和1146個(gè)氫原子。有關(guān)此分子下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A．屬于烴類(lèi)化合物 B．常溫下為固態(tài) C．具有類(lèi)似金剛石的硬度 D．易燃燒 26．在烷烴的同系物中，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是（ ） A．3% B．20% C．15% D．25% 27．下列各組物質(zhì)相互間一定互為同系物的是（ ） A．C4H10和C20H42 B．C4H6和C5H8 C．C4H8和C3H6 D．溴乙烷和1，2-二溴乙烷 28．下列物質(zhì)與乙烯互為同系物的是（ ） A．CH3-CH==CH-CH3 B．CH2==CH-CH==CH2 C．CH2==CH-CHO D．C6H5-CH==CH2 29．為了減少大氣污染，許多城市推廣清潔燃料。目前使用的清潔燃料主要有兩類(lèi)，一類(lèi)是壓縮天然氣，另一類(lèi)是液化石油氣，這兩類(lèi)燃料的主要成分都是（ ） A．碳水化合物 B．碳?xì)浠衔? C．氫氣 D．醇類(lèi) 30．下面有12種有機(jī)化合物： （1）CH3-CH3 （2）CH2==CH2 （3）環(huán)己烷 （4）環(huán)己烯 （5）苯 （6）CH3-CH2-CH2-OH （7）CH3Cl （8）乙苯 （9）甘油 （10）硬酯酸 （11）CH3CH2COOH （12）CH3CHBrCH3 以上物質(zhì)屬于烷烴的是________________ 屬于烯烴的是__________________________ 屬于芳香烴的是______________________ 屬于醇的是___________________ 屬于鹵代烴的是_____________________ 屬于羧酸的是____________________ 屬于同系物的有____________________ 【總結(jié)提高】 通過(guò)對(duì)本專(zhuān)題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問(wèn)題是什么？或者說(shuō)你主要收獲是什么？ 第二課時(shí) 有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名 【基本要求】 知識(shí)與技能要求： （1）引導(dǎo)學(xué)生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，使他們根據(jù)該命名法對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴進(jìn)行命名，了解烷烴的習(xí)慣命名法。 （2）了解取代基的概念，書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基。 過(guò)程與方法要求： 通過(guò)烷烴的系統(tǒng)命名法的教學(xué)讓學(xué)生理解有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類(lèi)繁多，學(xué)會(huì)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)。 情感與價(jià)值觀要求： 在學(xué)習(xí)過(guò)程中，培養(yǎng)學(xué)生一絲不茍，認(rèn)真規(guī)范的學(xué)習(xí)品質(zhì)， 【重、難點(diǎn)】 本課時(shí)的重點(diǎn)難點(diǎn)都是烷烴的系統(tǒng)命名法。 【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】 1．有機(jī)化合物的命名有_________和____ _______兩種，對(duì)碳原子較少的烴，常用天干記碳原子數(shù)，用正、異、新表示不同結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體，如正戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________;異戊烷為_(kāi)____________;新戊烷為_(kāi)_________________。 2．烷烴的系統(tǒng)命名法是有機(jī)物命名的基礎(chǔ)。烷烴的系統(tǒng)命名可分為三步。第一步_______,應(yīng)選_________碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選___________為主鏈。第二步________________，從____________一端開(kāi)始編號(hào)定位。第三步___________，主鏈名稱(chēng)10個(gè)碳原子以下用_________________ ______表示，10個(gè)碳原子以上用______ __________表示，取代基寫(xiě)法應(yīng)先_______ _____后___________相同__________，注意書(shū)寫(xiě)要規(guī)范。 3. 在書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的命名時(shí)，“，”的作用是_____________________，“-”的作用是____________________________。 【課時(shí)測(cè)控2】 專(zhuān)題一：有機(jī)化合物的命名 1．下列各有機(jī)物中，按系統(tǒng)命名法命名正確的是 （ ） A．3，3—二甲基丁烷 B．3—甲基—2—乙基戊烷 C．1，3—二甲基戊烷 D．2—甲基—3—乙基戊烷 2．某有機(jī)物名稱(chēng)為2，2—二甲基戊烷，下列表示其結(jié)構(gòu)正確的是 （ ） A．(CH3)3CCH2CH2CH3 B．CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 C．CH3CH2CH2CH(CH3)2 D．CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)2 3．對(duì)于有機(jī)物命名正確的是 （ ） CH3 — CH— CH—CH3 | 　| CH3CH2 CH3 A．2—乙基—3—甲基丁烷 B．2，3—二甲基戊烷 C．2—甲基—3— 乙基丁烷 D．3，4—二甲基戊烷 4．現(xiàn)有一種烴可表示為 CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3命名該化合物時(shí)，其主鏈上碳原子數(shù)目為（ ） A．4 B．5 C．6 D．7 5．下列各有機(jī)物中，按系統(tǒng)命名法命名正確的是 ?。? ） A．3，3—二甲基丁烷 B．2，2—二甲基丁烷 C．2—乙基丁烷 D．2，3，3—三甲基丁烷 6．下列各組互為同系物的一組為 （ ） A．C12H26 與 C5H12 B．CH3CH2COOH 與C6H5COOH C．2，2—二甲基丙烷與新戊烷 D．乙醛與葡萄糖 7．某烷烴一個(gè)分子有8個(gè)碳原子，并且其一氯代物只有一種，則該烷烴的名稱(chēng)是（　　） A．正辛烷 B．2，6—二甲基己烷 C．2，3，4—三甲基戊烷 D．2，2，3，3—四甲基丁烷 8．如果定義有機(jī)物的同系列是一結(jié)構(gòu)式符合 (其中n＝0、1、2、3 ……)的化合物。式中A、B是任意一種基團(tuán)(或氫原子)，W為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，又稱(chēng)為該同系列的系差。同系列化合物的性質(zhì)往往呈現(xiàn)規(guī)律性變化。下列四組化合物中，不可稱(chēng)為同系列的是 ( ) A．CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B． CH3CH＝CHCHO CH3CH＝CHCH＝CHCHO CH3(CH＝CH)3CHO C．CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3 D．ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3 9．給下列物質(zhì)命名： （1） CH3 　CH3 | 　 | CH————CH —————— | 　 | CH3 　CH3 （2） CH3CH2CH(C2H5)CH3__________________ （3） (CH3)3CCH(CH3)CH2CH3________________ （4） (CH3)3CC(CH3)3________________________ （5） (CH3)3CCH2C(CH3)3____________________（6）CH3——CH——CH——CH——CH3 　| 　 | 　 | 　C2H5 　CH3 C2H5 ————————————————— 10．寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： （1）2-甲基丁烷_(kāi)_____________ （2）新戊烷_(kāi)___________________ （3）2，2，3—三甲基戊烷_(kāi)______________ （4）2，4—二甲基己烷_(kāi)________________ （5）2，4—二甲基—3—乙基庚烷_(kāi)_______ （６）３—甲基—４—乙基己烷_(kāi)_______ （７）３，4—二甲基—５，５—二乙基辛烷_(kāi)_______ 【總結(jié)提高】 通過(guò)對(duì)本專(zhuān)題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問(wèn)題是什么？或者說(shuō)你主要收獲是什么？ 專(zhuān)題二：取代基的概念及書(shū)寫(xiě) 11．下列關(guān)于異丙基書(shū)寫(xiě)正確的是 ( ) A．-C3H7 B．C3H7 C． -CH2-CH2 D．-CH-CH3 　∣ ∣ CH3 CH3 12．寫(xiě)出下列取代基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 甲基 ________ 乙基 ___________________ 丙基 ________________________ 異丙基_____________________________ 異丁基________________ 13．—C4H9可能有四種形式，試分別寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (1)___________________________ (2)___________________________ (3)_______________________________ (4)___________________________ 14．下列烷烴命名是否正確，若有錯(cuò)誤請(qǐng)加以改正，把正確的名稱(chēng)寫(xiě)在橫線上。 （1）CH3—CH—CH2CH3 | C2H5 2—乙基丁烷 ____________________ (2) CH3—CH—CH—CH3 | 　 | CH3 C2H5 3，4—二甲基戊烷_(kāi)___________________ CH3CH2CH2 CH2CH3 (3) | | CH3—CH2—C——CH—CH—CH3 | | CH3CH2 CH3 5—甲基—4，4，6—三乙基庚烷_(kāi)_______________ 15．某烯烴與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成2，2，3—三甲基戊烷，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ___________________， ____________________， ____________________。 16．寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： （1）2，2，4—三甲基戊烷_(kāi)_______________________________ （2）2，2，3，5—四甲基—4—乙基己烷 ____________________________ （3）酒精________________ （4）葡萄糖 ___________________ （5）纖維素____________________ 17．某烴類(lèi)物質(zhì)標(biāo)態(tài)下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為36，0．1mol該有機(jī)物完全燃燒，將生成物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重10．8克，再將剩余氣體通過(guò)堿石灰，堿石灰增重22克，通過(guò)計(jì)算，確定該有機(jī)物的分子式，寫(xiě)出其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用系統(tǒng)命名法加以命名。 【總結(jié)提高】 通過(guò)對(duì)本專(zhuān)題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問(wèn)題是什么？或者說(shuō)你主要收獲是什么？ 【教學(xué)反思】 應(yīng)首先給出一個(gè)組成較為復(fù)雜的烷烴讓學(xué)生命名，從學(xué)生的命名中找出合理之處進(jìn)行分析。 應(yīng)給出幾個(gè)簡(jiǎn)單烷烴的系統(tǒng)命名，讓學(xué)生歸納命名規(guī)則，再把這些規(guī)則放到一個(gè)較為復(fù)雜的例子中進(jìn)行驗(yàn)證。 第2節(jié) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 【教材與學(xué)情分析】認(rèn)識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，掌握通過(guò)結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)，通過(guò)性質(zhì)判斷結(jié)構(gòu)，這是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要的能力。本節(jié)教材在原子結(jié)構(gòu)及化學(xué)鍵的基礎(chǔ)上，從碳的結(jié)構(gòu)拓展到其成鍵特點(diǎn)，介紹單鍵、雙鍵、叁鍵的結(jié)構(gòu)及極性鍵和非極性鍵，然后進(jìn)一步引出同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體的概念及不同官能團(tuán)相互影響對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響等。本節(jié)教學(xué)內(nèi)容抽象難懂，要充分利用結(jié)構(gòu)模型等直觀教學(xué)手段，使教學(xué)形象易懂。 【教學(xué)目標(biāo)】 知識(shí)與技能要求： （1）了解碳原子的成鍵特點(diǎn)和成鍵方式的多樣性，能以此解釋有機(jī)化合物種類(lèi)繁多的現(xiàn)象。 （2）理解單鍵、雙鍵和叁鍵的概念，知道碳原子的飽和程度對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有重要影響，能根據(jù)鍵角判斷有機(jī)物的空間構(gòu)型。 （3）理解極性鍵和非極性鍵的概念。知道共價(jià)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有重要影響 過(guò)程與方法要求： 初步學(xué)會(huì)對(duì)有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行碳原子飽和程度、共價(jià)鍵類(lèi)型及性質(zhì)等方面的分析。 情感與價(jià)值觀要求： 通過(guò)碳原子的成鍵特點(diǎn)和成鍵方式的學(xué)習(xí)，樹(shù)立“客觀事物本來(lái)是相互聯(lián)系和具有內(nèi)部規(guī)律的”的辨證唯物主義觀點(diǎn)。 【教學(xué)重、難點(diǎn)】本課時(shí)的重點(diǎn)是理解單鍵、雙鍵和叁鍵，極性鍵和非極性鍵的概念。難點(diǎn)是根據(jù)有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)判斷其碳原子飽和程度、共價(jià)鍵類(lèi)型及性質(zhì)。 【教學(xué)媒體與教具】多媒體 【教學(xué)過(guò)程】 第一課時(shí) 碳原子成鍵特點(diǎn)及有機(jī)物的空間構(gòu)型 【問(wèn)】你認(rèn)為造成有機(jī)化合物性質(zhì)差異的主要原因有哪些？ 形成元素種類(lèi)不同 有機(jī)物性質(zhì)不同 元素結(jié)合方式不同 一 有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) C ——形成四根共價(jià)建 H ——形成一根共價(jià)建 O ——形成兩根共價(jià)建 N ——形成三根共價(jià)建 思考：你認(rèn)為下面兩種圖示表示的是一種物質(zhì)還是兩種物質(zhì)？為什么？ 這兩種圖示表示的其實(shí)是同一種物質(zhì)，它其實(shí)是一個(gè)空間四面體，在這個(gè)結(jié)構(gòu)中單鍵可以旋轉(zhuǎn)。根據(jù)所學(xué)內(nèi)容，完成下表 有機(jī)物 甲烷 乙烯 乙炔 苯 分子式 ? ? ? ? 結(jié)構(gòu)式 ? ? ? ? 分子構(gòu)型 ? ? ? ? 碳碳鍵成鍵特點(diǎn) ? ? ? ? 其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn) 【問(wèn)】有機(jī)物的分子構(gòu)型和碳碳鍵的成鍵方式有什么關(guān)系呢？（結(jié)合課件講述） 飽和碳原子——sp3雜化 四面體型 雙鍵碳原子——sp2雜化 平面型 叁鍵碳原子——sp雜化 直線型 苯環(huán)中碳原子——sp2 平面型 例：例1：以下物質(zhì)中最多能有幾個(gè)碳原子共面？最多有幾個(gè)碳原子能在一條直線上？ CH3－CH＝CH－C≡C－CF3 例2 該分子中，處于同一平面的原子最多有幾個(gè)？ 二 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法 1 結(jié)構(gòu)式——完整的表示出有機(jī)物分子中每個(gè)原子的成鍵情況。 2 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式——結(jié)構(gòu)式的縮減形式 書(shū)寫(xiě)規(guī)則： （1）結(jié)構(gòu)式中表示單鍵的“——”可以省略， 例如乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH3 （2）“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能寫(xiě)為：CH2CH2，但是醛基、羧基則可簡(jiǎn)寫(xiě)為—CHO和—COOH （3）準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)成CH3CH2OH或C2H5OH而不能寫(xiě)成OHCH2CH3 3 鍵線式——只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖示中的一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。 【完成教材P23問(wèn)題解決】 【過(guò)渡】你知道為什么有機(jī)物的種類(lèi)會(huì)有這么多嗎？其實(shí)這與有機(jī)物中存在同分異構(gòu)現(xiàn)象有關(guān)，同分異構(gòu)現(xiàn)象我們?cè)诟咭坏臅r(shí)候已經(jīng)學(xué)過(guò)，你還記得嗎？ 三 同分異構(gòu)體 1 同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念 有機(jī)物中存在分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。 【課后思考】1你知道有哪些通分異構(gòu)現(xiàn)象嗎？請(qǐng)舉例說(shuō)明： 2 分子式為C7H16的有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有哪些？你是如何推斷的？ 第二課時(shí) 【討論】學(xué)生回答以上問(wèn)題 2 同分異構(gòu)體的種類(lèi) 1）碳鏈異構(gòu)——由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象 A 首先寫(xiě)出無(wú)支鏈的烷烴碳鏈，即得到一種異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)。 B 在主鏈上減一個(gè)碳作為一個(gè)支鏈（甲基），連在此碳鏈上得出含甲基的同分異構(gòu)體。 C在主鏈上減兩個(gè)碳作為一個(gè)乙基支鏈或兩個(gè)甲基的各類(lèi)通分異構(gòu)體。 【例】根據(jù)以上規(guī)則重新確定分子式為C7H16的有機(jī)物的同分異構(gòu)體 【思考】那么是否所有的有機(jī)物都有同分異構(gòu)體呢？ CH4有同分異構(gòu)體嗎？CH3CH3有同分異構(gòu)體嗎？CH3CH2CH3有同分異構(gòu)體嗎？ D 3C以下的烷烴無(wú)同分異構(gòu)體 【學(xué)生討論】已知烯烴的分子式為CnH2n，那么分子式為C4H8的烯烴，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有哪些？ （2）官能團(tuán)位置異構(gòu) 在有機(jī)物中，有機(jī)物官能團(tuán)位置的不同也會(huì)導(dǎo)致同分異構(gòu)現(xiàn)象，上面這個(gè)問(wèn)題就說(shuō)明了這一點(diǎn)。再比如：丙醇就有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2OH 和 CH3CHCH3 OH 書(shū)寫(xiě)規(guī)則： 先排碳鏈異構(gòu)，再排官能團(tuán)位置 【例1】分子式為C4H9Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有幾種？ 補(bǔ)充：相同位置的H 1 甲基上的3個(gè)H位置相同 2 處于對(duì)稱(chēng)位置的H，具有相同的化學(xué)環(huán)境，因此當(dāng)官能團(tuán)取代這些H時(shí)，有機(jī)物具有同一種結(jié)構(gòu) 【例2】 【例3】 （3）官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu) 例如：分子式為C2H6O的有機(jī)物可能也有兩種結(jié)構(gòu)，你知道是哪兩種嗎？ 【答】乙醇和乙醚 A 碳原子數(shù)相同的醇和醚是同分異構(gòu)體 B 碳原子數(shù)相同的羧酸和酯是同分異構(gòu)體 C 碳原子數(shù)相同的二烯烴和炔烴是同分異構(gòu)體 D 碳原子數(shù)相同的烯烴和環(huán)烷烴是同分異構(gòu)體 【交流與討論】教材 P25 交流與討論說(shuō)說(shuō)你的想法 （4）立體異構(gòu) A 順?lè)串悩?gòu)（存在于烯烴中） 反式：相同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置 順式：不同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置 H H H CH3 C＝C C＝C CH3 CH3 CH3 H 順式 反式 B 對(duì)映異構(gòu)——存在于手性分子中 手性分子——如果一對(duì)分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊，這對(duì)分子互稱(chēng)為手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱(chēng)為手性分子。（分子內(nèi)能找到對(duì)稱(chēng)軸或?qū)ΨQ(chēng)中心的分子為非手性的） 手性碳原子——連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子 當(dāng)四個(gè)不同的原子或基團(tuán)連接在碳原子上時(shí)，形成的化合物存在手性異構(gòu)體。 【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】 1．碳原子的成鍵有何特點(diǎn)，這種成鍵特點(diǎn)與有機(jī)物種類(lèi)繁多成鍵有何關(guān)系？ 2．什么是單鍵、雙鍵和叁鍵，它們的穩(wěn)定性有何關(guān)系？ 3．甲烷、乙烯、乙炔、苯分子的空間構(gòu)型及鍵角分別是怎樣的？ 4．什么是極性鍵和非極性鍵？ 5．電負(fù)性的大小與元素的金屬性和非金屬性有何關(guān)系？ 【課時(shí)測(cè)控3】 專(zhuān)題一：有機(jī)化合物中碳原子的成鍵方式，單鍵、雙鍵和叁鍵。 1．關(guān)于單鍵、雙鍵、叁鍵的說(shuō)法正確的是 A．單鍵的鍵長(zhǎng)最短，鍵能最大。 B．叁鍵的鍵長(zhǎng)最短，鍵能最大。 C．雙鍵中兩個(gè)鍵都活潑，加成時(shí)都斷裂。 D．只有碳原子間才能形成雙鍵和叁鍵。 2．下列關(guān)于乙烯分子結(jié)構(gòu)的描述錯(cuò)誤的是 A．雙鍵鍵長(zhǎng)小于乙烷中碳碳單鍵的鍵長(zhǎng) B．分子中所有原子在同一平面上 C．雙鍵鍵能是乙中碳碳單鍵鍵能的2倍 D．分子中碳?xì)滏I的夾角是1200 3．苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中的碳碳鍵長(zhǎng)分別為a、b、c、d，它們之間由大到小順序?yàn)?( ) A．a(chǎn)>b>c>d B．b>a>c>d C．b>c>d>a D．b>c>a>d 4．某分子中如果含有雙鍵或叁鍵，分子式中氫原子個(gè)數(shù)比相同碳原子數(shù)的烷烴氫原子個(gè)數(shù)分別少 A. 1、2 B. 2、4 C. 2、3 D. 3、4 5. 下列各組有機(jī)物其結(jié)構(gòu)中均有可能含有碳碳雙鍵的是 （　　?。? A．C3H6與C3H8 B．C4H6與C3H8 C．C5H10與C6H6 D．C3H6與C3H8O 6．下列物質(zhì)①甲烷 ② 乙烯 ③ 苯 ④ 乙醇 ⑤ 乙酸 ⑥ 正丁烷 ⑦ 異戊烷 (1)碳原子間的成鍵方式完全相同的是 ___________________ (2)碳原子周?chē)须p鍵的是___________ (3)碳原子周?chē)腥N共價(jià)鍵的是 __________________________ 7．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下，分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問(wèn)題： —CH—CH2COOH OOCCH3 CH2=CH—CH2— CH≡C— OH （1）寫(xiě)出其分子式____________________ （2）分子中有_____________個(gè)不飽和碳原子，分子中有___________種雙鍵 （3）分子中飽和碳原子有__________個(gè)，一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有___個(gè) （4）分子中的極性鍵有_________________ _______（寫(xiě)出兩種即可） （5）推測(cè)該有機(jī)物的三條性質(zhì)： ①___________________________________ ②____________________________________ ③___________________________________ 8．丙烯腈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，指出丙烯腈分子中各化學(xué)鍵的類(lèi)型 ___________________________________________________________________________。 9．寫(xiě)出含有雙鍵的兩類(lèi)有機(jī)化合物，各舉兩例，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (1)含有_______________雙鍵，如 __________________________ _________________________ (2)含有____________雙鍵，如 _________________________ ________________________ 10．有機(jī)物分子中與４個(gè)不同原子或原子團(tuán)相連的碳原子稱(chēng)為“手性”碳原子。葡萄糖分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 　 ____________________________________, 在葡萄糖分子中有____________個(gè)“手性”碳原子，葡萄糖分子中的碳氧雙鍵可以與氫氣加成，加成后的生成物中有___________個(gè)“手性”碳原子． 【總結(jié)提高】 通過(guò)對(duì)本專(zhuān)題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問(wèn)題是什么？或者說(shuō)你主要收獲是什么？ 專(zhuān)題二：極性鍵和非極性鍵 11．下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是（　?。? A．C—Cl B．C—O C．C—N D．C—F 12．在1—18號(hào)元素中電負(fù)性最大的是（　　） A．Na B．C C．O D．F 13．下列化合物中羥基最活潑的是（　?。? A．H2O B．C2H5OH C．CH3COOH D．C6H5OH 14．下列敘述中錯(cuò)誤的是 ( ) A．只有成鍵兩原子相同，才有可能形成非極性鍵 B．極性鍵中吸引電子能力強(qiáng)的原子帶部分正電荷 C．鍵的極性除受成鍵原子吸引電子能力的強(qiáng)弱影響，還受鄰近原子團(tuán)的影響 D．不同元素原子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)不同，核對(duì)外層電子吸引作用的強(qiáng)弱程度就不同 15．用部分正電荷和部分負(fù)電荷描述下列化合物中指定共價(jià)鍵的極性 （1） H—CN 　(2) H—OH (3) CH3—OH (4) CH3COO—CH2CH3 (5) H—SH (6) HO—SO3H 16．下列有機(jī)化合物中，有的有多個(gè)官能團(tuán)： (1)可以看作醇類(lèi)的是(填入編號(hào)) (2)可以看作酚類(lèi)的是 ； (3)可以看作羧酸類(lèi)的是 ； (4)可以看作酯類(lèi)的是 。 【總結(jié)提高】 通過(guò)對(duì)本專(zhuān)題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問(wèn)題是什么？或者說(shuō)你主要收獲是什么？ 專(zhuān)題三：物質(zhì)的空間構(gòu)型 17．下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是 ( ) A．C2H2 B．CS2 C．NH3 D．C6H6 18．下列所述乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)中，既不同于乙烷，又不同于乙烯的是( ) A．存在碳碳叁鍵，其中的兩個(gè)鍵易斷裂 B．不易發(fā)生取代反應(yīng)，易發(fā)生加成反應(yīng) C．分子中的所有原子都處在一條直線上 D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 19．下列關(guān)于烯烴和烷烴相比較的說(shuō)法，不正確的是 ( ) A．含元素種類(lèi)相同，但通式不同 B．烯烴含雙鍵而烷烴不含 C．烯烴分子含碳原子數(shù)≥2，烷烴分子含碳原子數(shù)≥1 D．碳原子數(shù)相同的烯烴分子和烷烴分子互為同分異構(gòu)體 20． 描述分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是 （ ） A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上 B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上 C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上 D．6個(gè)碳原子不可